1-(1-hydroxyethyl)-o-carborane | 167896-19-7

• 英文名称: 1-(1-hydroxyethyl)-o-carborane
• 英文别名: 1-(CH(CH3)OH)-1.2-C2B10H11
• CAS: 167896-19-7
• 化学式: C₄H₁₆B₁₀O
• 分子量: 188.28
• InChiKey: NGYYUEWDQZHOJI-UWTATZPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-hydroxyethyl)-o-carborane 、 苯甲酰氯 生成 1-(CH(CH3)OCOC6H5)-1.2-C2B10H11
  参考文献：
  名称：

  Stanko, V. I.; Brattsev, V. A.; Al'perovich, N. E., Zhurnal Obshchei Khimii, 1968, vol. 38, p. 1015 - 1020

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 乙醛 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到1-(1-hydroxyethyl)-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  四丁基氟化铵促进邻碳硼烷的新反应：醛和酮的分子间和分子内加成以及通过烯醛和烯酮的环化

  摘要：

  在室温下，在四丁基氟化铵水溶液（TBAF；3 当量）的存在下，邻碳硼烷 (1) 向醛 2 的加成非常顺利，以高产率得到相应的甲醇 3。将 TBAF 介导的反应应用于邻碳硼醛和酮 4 的分子内环加成反应，并以良好到高的产率获得了相应的五元、六元和七元碳环。此外，在 TBAF 存在下，邻碳硼烷（双阴离子 C2 合成子）与 α,β-不饱和醛和酮（双阴离子 C3 合成子）之间的 [3 + 2] 环化进行得非常顺利，得到相应的五元碳环到高产量。详细的机理研究表明 [3 + 2] 环化是通过动力学控制的 1,2-加成和热力学控制的 1 进行的，

  DOI：

  10.1021/ja973832e

文献信息

• Directive effects in the hydroboration of 1-alkenyl derivatives of o-carborane with representative hydroborating agents
  作者：G.W. Kabalka、G. Hondrogiannis

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06695-8

  日期：1997.5

  A series of 1-alkenyl-o-carboranes was hydroborated using representative hydroborating agents with different steric requirements. The steric and electronic effects of the carboranyl group were evaluated by examining the distribution of the isomeric alcohols obtained after oxidation of the intermediate carboranyl-substituted organoboranes.

  一系列的1-链烯基- ö -carboranes使用代表hydroborating剂具有不同的空间要求是硼氢化。通过检查在中间体碳硼烷基取代的有机硼烷的氧化后获得的异构醇的分布，评估了碳硼烷基的空间和电子效应。
• Mikhailov, B. M.; Shagova, E. A., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1972, p. 1407 - 1407
  作者：Mikhailov, B. M.、Shagova, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.6.1.1, page 1 - 23
  作者：

  DOI：——

  日期：——