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(E)-4-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-but-2-enoic acid ethyl ester
(E)-4-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-but-2-enoic acid ethyl ester | 100946-66-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-but-2-enoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 4-phenacylsulfanylbut-2-enoate
CAS
100946-66-5
化学式
C
14
H
16
O
3
S
mdl
——
分子量
264.345
InChiKey
KEYQLTVFVNAVPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
401.9±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.143±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.72
重原子数:
18.0
可旋转键数:
7.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-乙酰基硫代苯乙酮
phenacyl thioacetate
53392-49-7
C
10
H
10
O
2
S
194.254
2-巯基-1-苯基乙酮
2-mercaptoacetophenone
2462-02-4
C
8
H
8
OS
152.217
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(tert-butyldimethylsiloxy)-1,3-butadiene
、
(E)-4-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-but-2-enoic acid ethyl ester
以10%的产率得到ethyl 3,6-dihydro-5-<
oxy>-2H-thiopyran-2-propenoate
参考文献:
名称:
Thioaldehyde Diels-Alder reactions
摘要:
DOI:
10.1021/jo00359a034
作为产物:
描述:
2-乙酰基硫代苯乙酮
在
sodium hydroxide
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.08h, 生成
(E)-4-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-but-2-enoic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Thioaldehyde Diels-Alder reactions
摘要:
DOI:
10.1021/jo00359a034
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