(η5-1-C(O)(2-thienyl)-4-OMe-cyclohexadienyl)tricarbonylmanganese | 356786-27-1

• 英文名称: (η5-1-C(O)(2-thienyl)-4-OMe-cyclohexadienyl)tricarbonylmanganese
• 英文别名: [(η5-(1-COC4H3S-4-methoxycyclohexadienyl))Mn(CO)3]
• CAS: 356786-27-1
• 化学式: C₁₅H₁₁MnO₅S
• 分子量: 358.253
• InChiKey: IASWVTKHIWDNCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-1-C(O)(2-thienyl)-4-OMe-cyclohexadienyl)tricarbonylmanganese 、 trityl tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到[(η6-(1-COC4H3S-4-methoxybenzene))Mn(CO)3](BF4)
  参考文献：
  名称：

  η5-(氯环己二烯基)Mn(CO)3配合物的钯催化氯化物取代：获得新型η6-(芳烃)Mn(CO)3+阳离子的途径

  摘要：

  η5-(氯环己二烯基)Mn(CO)3 配合物的功能化是通过在AsPh3 存在下使用Pd2(dba)3 的钯催化反应实现的。进行了基于炔烃、烯烃和杂原子的亲核试剂的芳基化、羰基化和取代，产生了功能化的 η5 配合物，其结构已通过 NMR 和 X 射线研究进行了研究。这些 η5 配合物是相应的 η6 阳离子外氢化物提取后的有价值的前体，被吸收共振的基团取代，其在溶液和固态下的构象已被研究。

  DOI：

  10.1021/om021017o
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(η(5)-1-chloro-4-methoxy-1-5-cyclohexadienyl)manganese 、 一氧化碳 、 2-三丁基甲锡烷基噻吩 在 Pd₂(dba)3 、 AsPh₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(η5-1-C(O)(2-thienyl)-4-OMe-cyclohexadienyl)tricarbonylmanganese
  参考文献：
  名称：

  η5-(氯环己二烯基)Mn(CO)3配合物的钯催化氯化物取代：获得新型η6-(芳烃)Mn(CO)3+阳离子的途径

  摘要：

  η5-(氯环己二烯基)Mn(CO)3 配合物的功能化是通过在AsPh3 存在下使用Pd2(dba)3 的钯催化反应实现的。进行了基于炔烃、烯烃和杂原子的亲核试剂的芳基化、羰基化和取代，产生了功能化的 η5 配合物，其结构已通过 NMR 和 X 射线研究进行了研究。这些 η5 配合物是相应的 η6 阳离子外氢化物提取后的有价值的前体，被吸收共振的基团取代，其在溶液和固态下的构象已被研究。

  DOI：

  10.1021/om021017o

文献信息

• Synthesis and Reactivity of (η⁵-Hydroxyalkylcyclohexadienyl)Mn(CO)₃ Complexes
  作者：Derya Cetiner、Lucie Norel、Jean-Philippe Tranchier、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Patrick Herson

  DOI：10.1021/om100062m

  日期：2010.4.12

  hexadienyl)tricarbonylmanganese complexes 3a and 3b have been prepared, and their rearomatization delivered compounds 5 and 6, the first benzylic alcohol derivatives coordinated to the cationic Mn(CO)3 tripod. The structure of 5 has been determined by X-ray crystallography. 1-Hydroxyalkyl 3a, 7, 8, 2-hydroxyalkyl 19, 20, and 3-hydroxyalkyl 25, 26 (η5-cyclohexadienyl)tricarbonylmanganese complexes have

  （η 5 -1- Hydroxyalkylcyclohexadienyl）tricarbonylmanganese络合物图3a和3b中已经制备，以及它们的rearomatization递送化合物5和6，配位到该阳离子的Mn（CO）第一苄醇衍生物3的三脚架。5的结构已经通过X射线晶体学确定。1-羟3A，7，8，2-羟烷基19，20，和3-羟基25，26（η 5-环己二烯基）三羰基锰配合物已经合成并研究了在NEt 3和（CF 3 CO）2 O的作用下对羟基的三氟乙酰化作用。只有2-羟烷基取代的配合物因其Mn-CO键而黯然失色。 Mn（CO）3三脚架给出了预期的三氟乙酸酯衍生物21和22。对于1-羟基烷基取代的配合物，消除三氟乙酰氧基的发生，接着将Mn（CO）的decoordination 3部分和三氟乙酰化，从而产生trifluoromethyltrienones 10，11，和12，其结构是
• First Synthesis of Cationic [(η⁶-arene)Mn(CO)₃] Complexes Substituted by Resonance Electron Withdrawing Groups
  作者：Audrey Auffrant、Damien Prim、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1021/om010162j

  日期：2001.7.1

  An unprecedented class of cationic [(eta (6)-RCO-arene)Mn(CO)(3)] complexes bearing resonance electron withdrawing groups have been synthesized by a high-yield two-step methodology starting from the neutral (eta (5)-1-chlorocyclohexadienyl)Mn(CO)(3) complex, employing a facile and selective transition-metal-catalyzed carbonylation followed by rearomatization, Definitive spectroscopic details of the novel [(eta (6)-RCO-arene)Mn(CO)(3)](+) products are discussed, and in one case (R = PhO), the structure has been confirmed by X-ray crystallography.
• Synthesis and Structure of (η⁵-cyclohexadienyl)Mn(CO)₃ and Cationic (η⁶-arene)Mn(CO)₃ Complexes Comprising a Double Bond Conjugated to the π System
  作者：Derya Cetiner、Jean-Philippe Tranchier、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Patrick Herson

  DOI：10.1021/om7010672

  日期：2008.2.1

  Addition of a Grignard reagent to keto-substituted (eta(5)-cyclohexadienyl)Mn(CO)(3) complexes leads to the corresponding alcohols in very good yields. After acidic treatment, dehydration occurs, which gives rise to the formation of unprecedented (eta(5)-cyclohexadienyl)Mn(CO)(3) complexes substituted by a double bond conjugated to the pi system as the major compounds, along with uncoordinated trienones due to the rearrangement of the intermediate carbocation. The structure of one of these eta(5) complexes has been determined by X-ray crystallography as well as one of the corresponding cationic (eta(6)-arene)Mn(CO)(3) complexes formed upon hydride abstraction.