1,2-bis(1'-methyl-o-carboranyl)-1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilane | 668987-57-3

• 英文名称: 1,2-bis(1'-methyl-o-carboranyl)-1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilane
• CAS: 668987-57-3
• 化学式: C₁₀H₃₈B₂₀Si₂
• 分子量: 430.803
• InChiKey: LNOSTIQTHXUCRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(PEt₃)₃] 、 1,2-bis(1'-methyl-o-carboranyl)-1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilane 以 苯 为溶剂， 以2.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  邻甲硼烷基单元的线性乙硅烷的异常反应性

  摘要：

  线性乙硅烷1,2-双（1'-R- o-碳硼烷基）-1,1,2,2-四甲基-1,2-乙硅烷（R = H（2a），Me（2b），Ph（2c））通过1-R-的锂盐反应来制备ø -carborane（1）与1,2-二dichlorotetramethyldisilane。发现这些线性乙硅烷（2）是用于合成各种环状化合物的有用的前体。例如，使直链二硫代乙硅烷2a与1，2-二氯四甲基乙硅烷反应，得到四元环状化合物3，4-邻-碳亚苯基-1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅环丁烷（3）。此外，线性乙硅烷（发现2a）与Pt（PEt 3）3产生环状双（甲硅烷基）铂络合物4，在相同条件下甲基-邻-碳烷基取代的乙硅烷2b与Pt（PEt 3）3的反应产生分解。双（甲硅烷基）铂络合物5，是通过在铂原子上氧化添加Si-Si键而形成的。使用催化量的锂金属使环状乙硅烷3反应，得到五元环状三甲硅烷基化合物（6）。的反应6与苯

  DOI：

  10.1021/om0341146
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-ortho-carborane 、 1,2-二氯四甲基二硅烷 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 以96%的产率得到1,2-bis(1'-methyl-o-carboranyl)-1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilane
  参考文献：
  名称：

  邻甲硼烷基单元的线性乙硅烷的异常反应性

  摘要：

  线性乙硅烷1,2-双（1'-R- o-碳硼烷基）-1,1,2,2-四甲基-1,2-乙硅烷（R = H（2a），Me（2b），Ph（2c））通过1-R-的锂盐反应来制备ø -carborane（1）与1,2-二dichlorotetramethyldisilane。发现这些线性乙硅烷（2）是用于合成各种环状化合物的有用的前体。例如，使直链二硫代乙硅烷2a与1，2-二氯四甲基乙硅烷反应，得到四元环状化合物3，4-邻-碳亚苯基-1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅环丁烷（3）。此外，线性乙硅烷（发现2a）与Pt（PEt 3）3产生环状双（甲硅烷基）铂络合物4，在相同条件下甲基-邻-碳烷基取代的乙硅烷2b与Pt（PEt 3）3的反应产生分解。双（甲硅烷基）铂络合物5，是通过在铂原子上氧化添加Si-Si键而形成的。使用催化量的锂金属使环状乙硅烷3反应，得到五元环状三甲硅烷基化合物（6）。的反应6与苯

  DOI：

  10.1021/om0341146