摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-difluormethyl-octafluoropyrrolidine | 56154-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-difluormethyl-octafluoropyrrolidine
英文别名
1-difluoromethyloctafluoropyrrolidine;1-(difluoromethyl)-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropyrrolidine
1-difluormethyl-octafluoropyrrolidine化学式
CAS
56154-80-4
化学式
C5HF10N
mdl
——
分子量
265.054
InChiKey
WWYJLOIUGVUUAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    35.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    高度氟化的杂环部分XV [1]。金属催化的多氟吡咯烷的脱氟重排为多氟吡啶
    摘要:
    许多多氟-1-烷基吡咯烷在500-525°C的铁丝网上热解后,少量转化为多氟吡啶。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81785-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    COE, P. L.;HOLTON, A. G.;SLEIGH, J. H.;SMITH, P.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 3, 287-298
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Highly fluorinated heterocycles. Part XVI. Polyfluorinated derivatives of 1-methylpyrrolidine, 1-methylpyrrol-3-ine and 1-methylpyrrole
    作者:Paul L. Coe、Andrew G. Holton、John H. Sleigh、Peter Smith、John Colin Tatlow
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)84958-1
    日期:1983.3
    Fluorination of 1-methylpyrrole with cobalt(III) fluoride gave six major products, 1-fluoromethyl- and 1-difluoromethyl- -octa-, -3H-hepta-, and -3H,4H-hexa-fluoropyrrolidine. Similar fluorination of 1-methyl- pyrrolidine gave better total recoveries of the same six products, together with 1-trifluoromethyloctafluoropyrrolidine, and 1-fluoromethyl- and 1-difluoromethyl- -2H-heptafluoropyrrolidine.
    1-甲基吡咯(III)的化得到六种主要产物,即1-甲基-和1-二甲基-八-,-3H-庚-和-3H,4H-六-吡咯烷。1-甲基-吡咯烷的相似化得到了相同的六种产物,以及1-三甲基八吡咯烷,1-甲基-和1-二甲基--2H-七吡咯烷,总回收率更高。1-甲基-和1-二甲基--3H-七吡咯烷在用氢氧化钾氟化氢时各自给出了相应的多吡咯-3-碱,但是1-二甲基-2H-七化物不能被脱氟化氢。1-甲基-和1-甲基--3H,4H-六吡咯烷类似地得到相应的3H-3-ine,但没有吡咯。1-甲基-3H的反应 4H-六吡咯烷与“老”化铝一起生成了少量的1-甲基-2,5-二吡咯,这是我们迄今为止获得的唯一吡咯。新鲜升华的AlCl由3得到1-甲基四吡咯(也从1-甲基吡咯硫酰氯获得):用KCo(III)F 4对其化,得到1-甲基-和1-甲基--3,4-二-四吡咯-3-胺。
  • COE P. L.; SLEIGH J. H., J. FLUOR. CHEM., 1981, 17, NO 4, 403-407
    作者:COE P. L.、 SLEIGH J. H.
    DOI:——
    日期:——
查看更多