tert-butyl 4-(4-cyanophenyl)-4-oxobutanoate | 1304688-91-2

• 英文名称: tert-butyl 4-(4-cyanophenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 1304688-91-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: VLXFRFPCEMLVAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-cyanophenyl)-4-oxobutanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.41h， 生成 tert-butyl 2-(4-cyanophenyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内闭环不对称合成二取代和三取代环丙烷

  摘要：

  已经开发了通过活化手性苯甲醇的分子内闭环进行的二取代和三取代环丙烷的不对称合成。手性醇中间体通过容易获得的 1,4-酮酯的不对称还原获得，并经过一锅活化和闭环以提供高对映体和非对映体纯度的酯官能化环丙烷。这种方法避免使用环丙烷化反应中常用的危险重氮和烷基锌试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259535
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯甲酰)丙酸 在 高氯酸 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 异丙醇 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl 4-(4-cyanophenyl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内闭环不对称合成二取代和三取代环丙烷

  摘要：

  已经开发了通过活化手性苯甲醇的分子内闭环进行的二取代和三取代环丙烷的不对称合成。手性醇中间体通过容易获得的 1,4-酮酯的不对称还原获得，并经过一锅活化和闭环以提供高对映体和非对映体纯度的酯官能化环丙烷。这种方法避免使用环丙烷化反应中常用的危险重氮和烷基锌试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259535

文献信息

• A visible light-driven direct synthesis of industrially relevant glutaric acid diesters from aldehydes
  作者：Anindita Bhowmick、Abhijit Chatterjee、Sidharth S. Pathak、Ramakrishna G. Bhat

  DOI：10.1039/d3cc02557h

  日期：——

  A straightforward and practical method has been developed to access α-substituted glutaric diesters from acrylates and aldehydes using visible light, with Eosin Y facilitating hydrogen atom transfer (HAT) and subsequent Giese-type addition. Also, sunlight has been successfully used as an alternative sustainable light source. The method has also been explored to access substituted 4,5-dihydro-2H-pyridazinones

  我们开发了一种简单实用的方法，利用可见光从丙烯酸酯和醛中获取 α-取代戊二酸二酯，曙红 Y 促进氢原子转移 (HAT) 和随后的吉斯型加成。此外，阳光已被成功用作替代可持续光源。该方法还被探索获得取代的4,5-二氢-2H-哒嗪酮，其具有潜在的生物和工业应用。已经进行了全面的机制研究。