rac-(η6-o-trimethylsilylanisole)tricarbonylmanganese(I) tetrafluoroborate | 1010731-74-4

• 英文名称: rac-(η6-o-trimethylsilylanisole)tricarbonylmanganese(I) tetrafluoroborate
• 英文别名: [(η6-2-(trimethylsilyl)methoxybenzene)Mn(CO)3]BF4；(1pR)-(η6-o-trimethylsilylanisole)tricarbonylmanganese(I) tetrafluoroborate；(1pS)-(η6-o-trimethylsilylanisole)tricarbonylmanganese(I) tetrafluoroborate
• CAS: 1010731-74-4；1190932-69-4；1190932-71-8
• 化学式: BF₄*C₁₃H₁₆MnO₄Si
• 分子量: 406.096
• InChiKey: QLVTVCADTXEOSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(η6-o-trimethylsilylanisole)tricarbonylmanganese(I) tetrafluoroborate 、 白樟油 在 K₂CO₃ 、 lithium diisopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子平面手性（η 6 -Arene）的Mn（CO）3 +配合物：分辨率，在NMR研究手性导向溶媒，及应用4-取代的环己烯酮的对映选择性合成和（η 6 -Phosphinoarene）的Mn（CO）3 +复合体

  摘要：

  的一个简单的往返（d） - （+） -樟脑烯醇到的外消旋混合物的阳离子（η 6 -arene）的Mn（CO）3种+配合物为这样的复合物的第一分辨率采取的策略的基础。的（η中的一个的透视结构5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3个加入手性辅助剂，以及相应的对映体纯的η后得到非对映体6阳离子络合物rearomatization之后已经建立。质子去偶氘2D NMR手性多肽液晶证明是这样的平面手性阳离子η对映体纯度的测定的有效工具6复合体。这种前所未有的分辨率的潜力在有机和有机金属领域中的对映选择性合成得到了证明。因此，从对映纯的起始（η 6 -间- halogenoanisole）的Mn（CO）3 +络合物，对映体纯2,4-二取代的环己烯酮很容易通过的Mn辅助脱芳构化过程中产生的，和对映体纯的η第一实施例5 -和η 6 -膦基-取代的锰复合物通过锂化/电淬火序列获得。

  DOI：

  10.1021/om100564v
• 作为产物：
  描述：

  、 silver tetrafluoroborate 在 ClSi(CH₃)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 rac-(η6-o-trimethylsilylanisole)tricarbonylmanganese(I) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  阳离子平面手性（η 6 -Arene）的Mn（CO）3 +配合物：分辨率，在NMR研究手性导向溶媒，及应用4-取代的环己烯酮的对映选择性合成和（η 6 -Phosphinoarene）的Mn（CO）3 +复合体

  摘要：

  的一个简单的往返（d） - （+） -樟脑烯醇到的外消旋混合物的阳离子（η 6 -arene）的Mn（CO）3种+配合物为这样的复合物的第一分辨率采取的策略的基础。的（η中的一个的透视结构5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3个加入手性辅助剂，以及相应的对映体纯的η后得到非对映体6阳离子络合物rearomatization之后已经建立。质子去偶氘2D NMR手性多肽液晶证明是这样的平面手性阳离子η对映体纯度的测定的有效工具6复合体。这种前所未有的分辨率的潜力在有机和有机金属领域中的对映选择性合成得到了证明。因此，从对映纯的起始（η 6 -间- halogenoanisole）的Mn（CO）3 +络合物，对映体纯2,4-二取代的环己烯酮很容易通过的Mn辅助脱芳构化过程中产生的，和对映体纯的η第一实施例5 -和η 6 -膦基-取代的锰复合物通过锂化/电淬火序列获得。

  DOI：

  10.1021/om100564v

文献信息

• A Combined Experimental−Theoretical Study on the Lithiation/Electrophilic Quench Sequence of (η⁵-Cyclohexadienyl)Mn(CO)₃ Complexes
  作者：Béatrice Jacques、Alina Chanaewa、Murielle Chavarot-Kerlidou、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Hélène Gérard

  DOI：10.1021/om7010529

  日期：2008.2.1

  An easy and versatile functionalization of (η5-cyclohexadienyl)Mn(CO)3 complexes by a lithiation/electrophilic quench sequence is described. Using TMSCl as a model electrophile, the reactivity of the series of substrates 1–5 was studied. In addition to the regiochemistry control by ortho-directing groups, such as OMe or Cl, the results suggest a strong influence of the Mn(CO)3 tripod conformation on

  一种简单和通用的（η的官能5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3个配合物通过锂化/电淬火序列进行说明。使用的TMSCl为模型电体，该系列基板的反应性1 - 5进行了研究。除了通过邻位导向基团（如OMe或Cl）进行区域化学控制外，结果还表明Mn（CO）3三脚架构象对锂化的区域选择性有很大影响。为了更好地了解的反应性在η的环己二烯基配位体的特征5复杂，进行了理论研究。这表明区域选择性主要取决于去质子化中间体的内在稳定性，其中最稳定的是在C 2上被Mn-CO键取代的C 2上被锂化的物种。该合成方法终于成功地扩展到电体的代表性范围，赋予良好到优异的产率获得η 5个通过各种杂原子（碘，硫，或甲锡烷基）或功能，例如酮，酯，酰胺或取代的衍生物醇，α到π系统。