octa-n-propyl-diphosphaferrocene | 492467-43-3

• 英文名称: octa-n-propyl-diphosphaferrocene
• 英文别名: octapropyldiphosphaferrocene
• CAS: 492467-43-3
• 化学式: C₃₂H₅₆FeP₂
• 分子量: 558.591
• InChiKey: DIRCBVJFCNDKBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octa-n-propyl-diphosphaferrocene 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis-(octa-n-propyl-diphosphaferrocene)palladium(0)
  参考文献：
  名称：

  混合钯（0）钯（II）双-二磷二茂铁配合物

  摘要：

  八正丙基二磷酸二茂铁（1）与[Pd（COD）Cl 2 ]反应，得到具有两个反式-[PdCl 2 ]片段和两个二磷酸二茂铁的二聚体2。的反应2与[加入Pd（DBA）2 ]产生一个三金属配合物3。X射线晶体结构研究表明3具有中心钯原子，该钯原子不与两个外围[PdCl 2 ]片段相互作用。配合物3也可以由两当量的[Pd（COD）Cl 2 ]与bis-（octa- n-丙基-二磷酸二茂铁）Pd（0）络合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00524-2
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride 、 2,3,4,5-Tetra-n-propyl-1-chlorophosphole 在 Li 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到octa-n-propyl-diphosphaferrocene
  参考文献：
  名称：

  Cationic diphosphaferrocene gallium dichloride complexes

  摘要：

  八乙基二磷酸二茂铁配体 1 与三氯化镓在室温下发生反应，生成阳离子配合物 [(1)GaCl2]+[GaCl4]- 。为了确定无法结晶的 2 的化学式，我们合成了含有八（正丙基）二磷酸二茂铁配体 6 的相应配合物。配体 6 的制备分为三个步骤。第一步，由二氯二茂锆，4-辛炔和丁锂合成四（正丙基）锆环戊二烯 3。将 3 与 1 等量的 PCl3 反应生成 1-P-氯-2,3,4,5-四（正丙基）磷孔 4，然后通过与金属锂反应将其转化为相应的四（正丙基）磷阴离子 5。5 与半当量的 FeCl2 反应生成配体 6。通过 X 射线晶体结构确定了 6 的配方，晶体结构显示配体采用 Ci 构象。等摩尔量的 6 与 GaCl3 反应生成了[(6)GaCl2]+[GaCl4]- 复合物 7，并成功地通过 X 射线晶体学对其进行了表征。在 7 中，二磷酸二茂铁配体起着螯合作用，镓周围的整体几何形状为四面体。使用 BP86 函数进行的理论计算表明，二磷茂铁配体与 [GaCl2]+ 片段的结合涉及磷原子上的孤对作用和 P-Fe 键的作用。

  DOI：

  10.1039/b204075c

文献信息

• Cationic bis-diphosphaferrocene copper and gold complexesElectronic supplementary information (ESI) available: Cartesian coordinates and optimized geometries for copper, nickel and palladium complexes. See http://www.rsc.org/suppdata/nj/b3/b301408h/
  作者：Xavier Sava、Mohand Melaimi、Louis Ricard、Fran�ois Mathey、Pascal Le Floch

  DOI：10.1039/b301408h

  日期：——

  anion has been tentatively proposed. Complexes [Au(1)2][GaCl4] 7 and [Au(4)2][GaCl4] 8 can be conventionally prepared by the direct reaction of the two ligands with [AuCl(SMe2)] in the presence of GaCl3 as chloride abstractor. A DFT study, coupled with a Charge Decomposition Analysis (CDA), performed on the [Cu(dpf)2] and [Cu(dpe)2] model complexes (dpf=C8H8P2Fe, dpe=H2PCH2CH2PH2) indicates that σ-donation

  八（乙基）二磷二茂铁1与一半当量的[Cu（MeCN）4 ] [PF 6 ]反应，得到相应的[Cu（1）2 ] [PF 6 ]络合物2，其中1表现为螯合物配体。X射线晶体结构分析表明，铜周围四个磷原子的整体排列阳离子是扭曲的四面体。将相同的策略应用于金（I）配合物的合成。配体 1和八（正丙基）二磷酸二茂铁4与两当量的[AuCl（SMe 2）]反应生成预期的双金属配合物[Au 2 Cl 2（1）] 3和[Au 2 Cl 2（4）] 5分别。在这两种络合物中，每个磷化物单元均与一个AuCl片段配位。出奇，结晶的5次，得到双-螯合物[AU（4）2 ] [的FeCl 4 ]衍生物。一种涉及机制氧化作用 二磷二茂铁的 配体初步提出了随后对一种氯阴离子进行亲核攻击的方法。配合物[Au（1）2 ] [GaCl 4 ] 7和[Au（4）2 ] [GaCl 4 ] 8可以常规地通过两种化合物的直接反应制备。配体在GaCl