[Cu2(I)(3,5-dimethyl-1-thiocarboxamide pyrazole)2Br2] | 825613-12-5

• 英文名称: [Cu2(I)(3,5-dimethyl-1-thiocarboxamide pyrazole)2Br2]
• 英文别名: Cu2Br2(3,5-dimethyl-1-thiocarboxamide pyrazole)2；Cu2(3,5-dimethyl-1-thiocarboxamidepyrazole)2Br2
• CAS: 825613-12-5
• 化学式: C₁₂H₁₈Br₂Cu₂N₆S₂
• 分子量: 597.347
• InChiKey: UCSVYTBEZXSWHV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu2(I)(3,5-dimethyl-1-thiocarboxamide pyrazole)2Br2] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 copper(I) sulfide
  参考文献：
  名称：

  Transitionmetal complexes with pyrazole-based ligands

  摘要：

  描述了 Cu2L2Cl4、Cu2L2Cl2、Cu2L2Br2 和 Co2L2Cl4 复合物（L=3,5-二甲基-1-硫代甲酰胺基吡唑）的热分解过程。在 L 与氯化铜（II）反应的过程中，研究了中心离子与配体摩尔比对络合物形成过程的影响。在 Cu(II):L 摩尔比为 1:1 的甲醇溶液中，反应生成黄绿色的 Cu2L2Cl4 晶体。在滤液中，形成了热力学上更稳定的橙色 Cu2L2Cl2 铜（I）络合物。当 Cu(II):L 的摩尔比为 1:2 时，只能得到后一种化合物。这些化合物的组成和结构是根据常规方法确定的。根据 Cu2L2Cl2 热分解过程中形成的中间体的傅立叶变换红外光谱，提出了一种分解机制。

  DOI：

  10.1007/s10973-005-9986-0
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑-1-硫代甲酰胺 、 copper(ll) bromide 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Cu2(I)(3,5-dimethyl-1-thiocarboxamide pyrazole)2Br2]
  参考文献：
  名称：

  具有吡唑基配体的过渡金属配合物，第18部分：具有3,5-二甲基-1-硫代羧酰胺吡唑的新型双核Cu（I），Cu（II）和Co（II）配合物：合成，结构和磁性研究

  摘要：

  摘要三种新的分子式为[Cu 2 II L 2 Cl 4]（1），[Cu 2 IL 2 Br 2 Br 2]（2）和[Co 2 II L 2 Cl 4]（3）（L = 3）的金属配合物。合成并通过化学分析，FT-IR光谱，溶液电导率，固态磁测量以及X射线单晶和可变温度粉末衍射对1,5-二甲基-1-硫代羧酰胺吡唑进行了合成和表征。配合物1形成双氯桥连二聚体，其中Cu（II）处于扭曲的三角双锥体配位形式，其顶端位置被氯原子占据。磁性测量表明，二聚体中Cu（II）中心之间存在反铁磁相互作用，其单重态-三重态交换参数为J = -19.40 cm-1。配合物2形成双硫桥联二聚体，与Cu（I）扭曲的四面体配位，其顶端位置被溴原子占据。配合物3是1的钴类似物。它包含由五坐标高自旋Co（II）在变形的三角双锥体环境中形成的双核单元。3的磁化强度在室温和5 K之间没有显着偏离居里－魏斯行为。所有晶体结构都通过

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.06.058