bis(fluorenyl)bis(tetrahydrofuran)ytterbium(II) | 339184-73-5

• 英文名称: bis(fluorenyl)bis(tetrahydrofuran)ytterbium(II)
• 英文别名: ytterbium(thf)2(η-5-fluorenyl)2；(fluorenyl)2Yb(THF)2；(C13H9)2Yb(THF)2
• CAS: 339184-73-5
• 化学式: C₃₄H₃₄O₂Yb
• 分子量: 647.683
• InChiKey: LYSCMLDDVNELAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二丁基-1,2-乙二亚胺 、 bis(fluorenyl)bis(tetrahydrofuran)ytterbium(II) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到bis(fluorenyl)(tBuNCHCHNtBu)Yb
  参考文献：
  名称：

  二价镱和钐的芴基andansa-二甲基甲硅烷基双(芴基)衍生物-第一个混合配体LnII经典夹心络合物(C13H9)(C5Me5)Yb(DME)的合成和结构

  摘要：

  二价镱 (C13H9)2Yb(L)n 的新型芴基配合物 [L = THF, n = 2 (1); L = DME, n = 1 (2)] 已通过 YbI2(THF)2 与 2 当量的反应制备。C13H9K 以及 (C10H8)Yb(THF)2 与芴在 THF 中的反应。tBuN=CHCH=NtBu (DAD) 对 1 的氧化导致 (C13H9)2Yb(DAD) (3) 的形成。{YbI(DME)2]2(μ-C10H8)} (4) 与芴的反应没有得到 (C13H9)YbI(DME) (5)，而是重新分配产物 YbI2(DME) 和 2。第一个混合二价镧系元素金属 (C13H9)(C5Me5)Yb(DME) (6) 的配体夹心络合物是在 4 与 C5Me5H 和 C13H9K 在 DME 中的一锅反应中制备的。ansa-Me2Si(C13H8)2Yb(THF) (7) 和 ansa-Me2Si(C13H8)2Sm(THF)4

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2509::aid-ejic2509>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  芴 、 naphthaleneytterbium(THF)2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到bis(fluorenyl)bis(tetrahydrofuran)ytterbium(II)
  参考文献：
  名称：

  二价镱和钐的芴基andansa-二甲基甲硅烷基双(芴基)衍生物-第一个混合配体LnII经典夹心络合物(C13H9)(C5Me5)Yb(DME)的合成和结构

  摘要：

  二价镱 (C13H9)2Yb(L)n 的新型芴基配合物 [L = THF, n = 2 (1); L = DME, n = 1 (2)] 已通过 YbI2(THF)2 与 2 当量的反应制备。C13H9K 以及 (C10H8)Yb(THF)2 与芴在 THF 中的反应。tBuN=CHCH=NtBu (DAD) 对 1 的氧化导致 (C13H9)2Yb(DAD) (3) 的形成。{YbI(DME)2]2(μ-C10H8)} (4) 与芴的反应没有得到 (C13H9)YbI(DME) (5)，而是重新分配产物 YbI2(DME) 和 2。第一个混合二价镧系元素金属 (C13H9)(C5Me5)Yb(DME) (6) 的配体夹心络合物是在 4 与 C5Me5H 和 C13H9K 在 DME 中的一锅反应中制备的。ansa-Me2Si(C13H8)2Yb(THF) (7) 和 ansa-Me2Si(C13H8)2Sm(THF)4

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2509::aid-ejic2509>3.0.co;2-f

文献信息

• New homo- and heteroleptic derivatives of trivalent ytterbium containing radical anion 1,4-diazadiene ligands. Synthesis, properties, and crystal structures of the complexes (C9H7)2Yb[2-MeC6H4NC(Me)C(Me)NC6H4Me-2] and [PhNC(Ph)C(Ph)NPh]3Yb
  作者：I. D. Gudilenkov、G. K. Fukin、A. V. Cherkasov、A. S. Shavyrin、Yu. E. Larionova、A. A. Trifonov

  DOI：10.1007/s11172-008-0282-6

  日期：2008.10

  analysis. The reactions of the bis(indenyl) (1) and bis(fluorenyl) (C13H9)2YbII(THF)2 (2) derivatives of divalent ytterbium with the 1,4-diazabutadiene PhN=C(Ph)-C(Ph)=NPh (PhDAD) (with the molar ratio of the reactants 1:2) proceed with a complete cleavage of the bonds Yb-C and the oxidation of the ytterbium atom to the trivalent state and result in a homoligand complex (PhDAD−·)3Yb (6) containing three

  镱双(茚基)配合物 (C9H7)2YbII(THF)2 (1) 与 1,4-二氮杂丁二烯 2-MeC6H4N=C(Me)-C(Me)=NC6H4Me-2 (MeDAD) 的相互作用伴随通过将金属原子氧化成三价态并产生金属茂类型 ( )2YbIII(MeDAD-·) (3) 的顺磁性化合物，其中包含 1,4-二氮杂丁二烯的​​自由基阴离子。配合物3的结构通过X射线衍射分析确定。二价镱的双(茚基) (1) 和双(芴基) (C13H9)2YbII(THF)2 (2) 衍生物与 1,4-二氮杂丁二烯 PhN=C(Ph)-C(Ph)= 的反应NPh (PhDAD)（反应物的摩尔比为 1:2）进行 Yb-C 键的完全断裂和镱原子氧化为三价态，并产生同配体配合物 (PhDAD-·)3Yb (6) 含有三个自由基阴离子1，4-二氮杂二烯配体。配合物 6 也可通过 YbCl3 与 PhDAD-·K+ (1:3)
• Steric Manipulation of the Reductive Reactivity of Ytterbocenes toward 2-(((2,6-Diisopropylphenyl)imino)methyl)pyridine:  Insertion of the NC Bond into the Yb−Indenyl Bond or Oxidative Cleavage of the η⁵ Yb−Cp (Cp = C₁₃H₉, Cp*) Bond
  作者：Alexander A. Trifonov、Elena A. Fedorova、Ivan A. Borovkov、Georgy K. Fukin、Evguenii V. Baranov、Joulia Larionova、Nikolai O. Druzhkov

  DOI：10.1021/om070073s

  日期：2007.5.1

  Unprecedented N=C bond insertion into the eta(5) Yb-C9H7 bond occurs in the reaction of 2-(((2,6-diisopropylphenyl)imino)methyl)pyridine with (C9H7)(2)Yb(THF)(2) and affords the Yb(III) derivative [Yb(eta(5)-C9H7)N(2,6-i-Pr2C6H3)CH(C9H7)(C5H4N)}2,6-i-Pr2C6H3NCH(C5H4N)(center dot-)}]. For the complexes Cp2Yb(THF)(2) (Cp = C13H9, Cp*) coordinated by bulkier eta(5) ligands the same reaction results in an oxidative cleavage of the eta(5) Yb-Cp (Cp = C13H9, Cp*) bond and formation of [Yb(2,6-i-Pr2C6H5NCH(C5H4N)(center dot-)}(3)] and [Yb(C5Me5)(2,6-i-Pr2C6H3NCH(C5H4N)(center dot-)}(2)], respectively.
• CC Coupling and CH Bond Activation—Unexpected Pathways in the Reactions of[Yb(η5-C13H9)2(thf)2] with Diazadienes
  作者：Alexander A. Trifonov、Elena A. Fedorova、Georgy K. Fukin、Nikolai O. Druzhkov、Mikhail N. Bochkarev

  DOI：10.1002/anie.200461001

  日期：2004.9.27