In{W(CO)3(η-C5H5)}3 | 37206-39-6

• 英文名称: In{W(CO)3(η-C5H5)}3
• 英文别名: [(W(CO)3Cp)3In]
• CAS: 37206-39-6
• 化学式: C₂₄H₁₅InO₉W₃
• 分子量: 1113.75
• InChiKey: WEGJEXBKTWNTMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  In{W(CO)3(η-C5H5)}3 在 KBr 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 K{W(CO)3(η5-C5H5)} 、 InBr(W(CO)3(η-C5H5))2
  参考文献：
  名称：

  上组合成和结构研究含有M（CO）13个配合物3（η-C 5 H ^ 5）的片段（M = Cr或Mo）的。部分1配合物[E {M（CO）3（η-C 5 H ^ 5）} 3 ]（E = In或Tl）

  摘要：

  配合物[E {M（CO）3（η-C 5 H ^ 5）} 3 ]（E =在，M =钼，1 ; E =在，M =的Cr，8 ; E = TI，M =铬，5； E = TI，M = Mo，6）已经制备并且通过X射线晶体学确定它们的结构。所有含有一个三角平面的铟或键合到三个M（CO）铊中心3（η-C 5 H ^ 5）通过不支持的元素-元素键断裂（M = Cr或Mo）。用相关的配合物进行了合成和结构比较，并描述和讨论了所有配合物在各种溶剂中的溶液状态特性。这些研究表明溶液中具有高度的离子特性。还对1进行了扩展的Hückel分子轨道计算，这证实了极性的In-Mo键的存在，并且还表明In-Moπ键非常弱。

  DOI：

  10.1039/dt9910002229
• 作为产物：
  描述：

  Na[W(CO)3(cyclopentadienyl)] 、 氯化铟 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 In{W(CO)3(η-C5H5)}3
  参考文献：
  名称：

  上组合成和结构研究含有M（CO）13个配合物3（η-C 5 H ^ 5）的片段（M = Cr或Mo）的。部分1配合物[E {M（CO）3（η-C 5 H ^ 5）} 3 ]（E = In或Tl）

  摘要：

  配合物[E {M（CO）3（η-C 5 H ^ 5）} 3 ]（E =在，M =钼，1 ; E =在，M =的Cr，8 ; E = TI，M =铬，5； E = TI，M = Mo，6）已经制备并且通过X射线晶体学确定它们的结构。所有含有一个三角平面的铟或键合到三个M（CO）铊中心3（η-C 5 H ^ 5）通过不支持的元素-元素键断裂（M = Cr或Mo）。用相关的配合物进行了合成和结构比较，并描述和讨论了所有配合物在各种溶剂中的溶液状态特性。这些研究表明溶液中具有高度的离子特性。还对1进行了扩展的Hückel分子轨道计算，这证实了极性的In-Mo键的存在，并且还表明In-Moπ键非常弱。

  DOI：

  10.1039/dt9910002229

文献信息

• Clarkson, Lucy M.; Clegg, William; Norman, Nicholas C., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 15, p. 2653 - 2660
  作者：Clarkson, Lucy M.、Clegg, William、Norman, Nicholas C.、Tucker, Andrew J.、Webster, Peter M.

  DOI：——

  日期：——
• Cp*GaCl2 and Cp*2GaCl (Cp*=η1-C5Me5) as starting materials for novel Group 13 element complexes
  作者：E Leiner、M Scheer

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01315-8

  日期：2002.3

  Reactions of Cp*GaCl2 and Cp-2*GaCl (Cp* = eta(1)-C5Me5), respectively, with different carbonylmetalate anions are compared to yield the transition-metal-gallium complexes [(eta(5)-Cp*Ga)W(CO)(5)] (1), [Fe-2(CO)(6)mu-(eta(5)-Cp*Ga)}(2)mu-(eta(3)-Cp*Ga)}] (2), [GaMn(CO)(5)}(3)] (3), [Cp-2*Ga(Mn(CO)(5)}] (4), [CO2(Co)(6)mu-(eta(5)-Cp*Ga)}(2)CO(CO)(3)] (5) and [(eta(5)-Cp)Fe(CO)}(2)(mu(2)-CO)mu(2)-(eta(5)-Cp*Ga}] (6), The results show that both starting materials offer an alternative synthetic route to subvalent Cp*Ga(l) compounds via reductive dehalogenation reactions in comparison to the previously used reactions starting from Cp*Ga itself. Starting from Cp*GaCl, Cp* elimination reactions are observed additionally, a process which dominates much more in the case of Cp*InCl2 as a starting material. In these reactions with [CpFe(CO)(2)](-) and [CPW(CO)(3)](-), [InCpFe(CO)(2)}(3)] (7) and [InCpW(CO)(3)}(3)] (8), respectively, are obtained in good yield. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.