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rubidium hexafluorochromate(V) | 1150678-85-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
rubidium hexafluorochromate(V)
英文别名
——
rubidium hexafluorochromate(V)化学式
CAS
1150678-85-5
化学式
CrF6*Rb
mdl
——
分子量
251.454
InChiKey
DUYXYMKPCFNTRB-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rubidium hexafluorochromate(V) 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 rubidium pentafluorochromate(IV)
    参考文献:
    名称:
    具有六氟铬酸盐 (V)、六氟铬酸盐 (IV)、五氟铬酸盐 (IV) 和十一氟重铬酸盐 (IV) 阴离子的碱金属 (Li+–Cs+) 盐
    摘要:
    化合物 ACrF 6 (A = Li-Cs) 通过 AF/CrF 3 混合物在无水 HF 中与元素 F 2 在环境温度下的光化学反应制备。化合物ACrF 6 (A = K-Cs) 的晶体结构类似于KOsF 6 的晶体结构,NaCrF 6 表现出多晶型。三角相 (II) 可以归类为具有众所周知的 LiSbF 6 类型的结构,而正交变体 (I) 的晶体结构似乎是一种新的结构类型。ACrF 6 盐的热分解产生ACrF 5 (A = Rb、Cs)、ACrF 5 /A 2 CrF 6 (A = K)或A 2 CrF 6 (A = Li、Na)。这些化合物在无水 HF 中进行部分溶剂分解并沉淀出 CrF 4 。从 [CrF 6 ] 2- 阴离子的剩余溶液和溶解的 AF (A = Li-Cs)、ACrF 5 (A = K-Cs)、A 2 CrF 6 ·2HF (A = Na, K) 的单晶, A 2 CrF
    DOI:
    10.1002/ejic.200701130
  • 作为产物:
    描述:
    rubidium fluoride 、 三氟化铬氢氟酸 、 fluorine 以 氢氟酸 为溶剂, 生成 rubidium hexafluorochromate(V)
    参考文献:
    名称:
    具有六氟铬酸盐 (V)、六氟铬酸盐 (IV)、五氟铬酸盐 (IV) 和十一氟重铬酸盐 (IV) 阴离子的碱金属 (Li+–Cs+) 盐
    摘要:
    化合物 ACrF 6 (A = Li-Cs) 通过 AF/CrF 3 混合物在无水 HF 中与元素 F 2 在环境温度下的光化学反应制备。化合物ACrF 6 (A = K-Cs) 的晶体结构类似于KOsF 6 的晶体结构,NaCrF 6 表现出多晶型。三角相 (II) 可以归类为具有众所周知的 LiSbF 6 类型的结构,而正交变体 (I) 的晶体结构似乎是一种新的结构类型。ACrF 6 盐的热分解产生ACrF 5 (A = Rb、Cs)、ACrF 5 /A 2 CrF 6 (A = K)或A 2 CrF 6 (A = Li、Na)。这些化合物在无水 HF 中进行部分溶剂分解并沉淀出 CrF 4 。从 [CrF 6 ] 2- 阴离子的剩余溶液和溶解的 AF (A = Li-Cs)、ACrF 5 (A = K-Cs)、A 2 CrF 6 ·2HF (A = Na, K) 的单晶, A 2 CrF
    DOI:
    10.1002/ejic.200701130
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文献信息

  • Antiferromagnetic CsCrF 5 and canted antiferromagnetism in RbCrF 5 and KCrF 5
    作者:Zvonko Jagličić、Zoran Mazej
    DOI:10.1016/j.jmmm.2017.03.048
    日期:2017.7
    Abstract In ACrF 5 (A = Cs, Rb, K), Cr(IV) ions are coordinated by six fluoride ligands where the resulting CrF 6 octahedra share cis vertexes to form infinite chains of ([Cr IV F 5 ] − ) n . The geometry of the latter in Cs compound differs from that in K and Rb compounds. The results of investigations of the magnetic behaviour of these compounds have shown that an antiferromagnetic superexchange
    摘要 在 ACrF 5 (A = Cs, Rb, K) 中,Cr(IV) 离子由六个化物配体配位,其中产生的 CrF 6 八面体共享顺式顶点以形成 ([Cr IV F 5 ] − ) n 的无限链。后者在 Cs 化合物中的几何形状与在 K 和 Rb 化合物中的几何形状不同。这些化合物磁性行为的研究结果表明,在 J Cs = -10.2 cm -1 、J Rb = -13.3 cm -1 和 JK = -13.1 cm -1 的链中存在反磁超交换相互作用. 在低于 6 K 的 KCrF 5 和 RbCrF 5 中观察到了额外的类似磁的长程有序性,这与它们的晶体结构有关,可以解释为倾斜的反磁性。
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