2-methyl-phenylethynylboronic acid MIDA ester | 1237789-57-9

• 英文名称: 2-methyl-phenylethynylboronic acid MIDA ester
• CAS: 1237789-57-9
• 化学式: C₁₄H₁₄BNO₄
• 分子量: 271.08
• InChiKey: HNKPJPGXVZWYIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-phenylethynylboronic acid MIDA ester 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 8-isopropylquinoline N-oxide 作用下， 以75 %的产率得到6-methyl-2-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  金催化氧化 BMIDA 封端的炔烃生成 α-Oxo BMIDA 金卡宾的反应活性

  摘要：

  α-Oxo BMIDA 金卡宾由 BMIDA 封端的炔烃氧化生成。通过 BMIDA 调节的亲电性，这些卡宾物质在没有索普-英戈尔德效应的情况下进行 C−H 插入。这种化学反应可以方便地获得结构多样的α-硼基酮，而这在以前几乎没有记录。

  DOI：

  10.1002/anie.202218175
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基亚氨二乙酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-phenylethynylboronic acid MIDA ester
  参考文献：
  名称：

  通过炔基和烯基MIDA硼酸酯的碘代氟化合成氟化的两性有机硼。

  摘要：

  炔基和烯基MIDA（N-甲基亚氨基二乙酰基）硼酸酯的碘氟化导致了两种类型的带有有价值C–I键的氟化有机硼的合成。B（MIDA）部分赋予该反应排他性区域选择性，并且产物以通常良好的产率形成。证明了该产品的初步实用性。

  DOI：

  10.1039/c9cc08386c