(oxydi-2,1-phenylene)bis(diphenylphosphine)Au₂Cl₂ | 810661-71-3

• 英文名称: (oxydi-2,1-phenylene)bis(diphenylphosphine)Au₂Cl₂
• 英文别名: (dpephos)Au₂Cl₂
• CAS: 810661-71-3
• 化学式: C₃₆H₂₈Au₂Cl₂OP₂
• 分子量: 1003.4
• InChiKey: ARVCHWXNCKUTOM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (oxydi-2,1-phenylene)bis(diphenylphosphine)Au₂Cl₂ 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  半刚性磷化氢骨架桥接的双渗氮芳基化合物：合成与电子结构

  摘要：

  偕diauratedμ 2 -芳基配合物已被制备，其中金（I）中心是由半刚性的二膦配体的双（2-二苯基膦苯基）醚（DPEphos）和4,6-双（二苯基膦基）二苯并[b，d]呋喃（桥DBFphos）。在相应的二金二氯化物与二金二芳基（其中六个是新的）和银（I）盐的配体再分布反应中合成了渗析的配合物。Diaurated复合物分离为最低限度地配位阴离子的SbF的盐6 -和REO 4 - 。制备四芳基硼酸盐[B（3,5-（CF 3）2 C 6 H 3）4 ]的努力-导致硼的重金属化，以及氟化芳基配合物的结晶。新的配合物的特征在于多核NMR，吸收和发射光谱，77 K发射寿命以及燃烧分析。三个在晶体学上表征。将双双残基的芳基配体的结构与单双残基的类似物的结构进行比较。晶体结构和密度泛函理论计算均表明，双链金双键对芳基配体的芳香性有轻微但可观察到的破坏。通过计算检查了一种在结构上经过认证的复合物中的分子间亲液相互作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201403444

文献信息

• Diphosphines and pyrazole/pyrazolate-type ligands as building blocks in luminescent Au(I) complexes
  作者：María José Mayoral、Paloma Ovejero、Rosario Criado、M. Cristina Lagunas、Aranzazu Pintado-Alba、M. Rosario Torres、Mercedes Cano

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.04.022

  日期：2011.8

  (I)-diphosphine derivatives with a bridging pyrazolate ligand are obtained in all cases, except when [Au2Cl2(μ-biphep)] is used as starting material. Surprisingly, in this case, two monodentate neutral pyrazole ligands are attached to the gold atoms. The new complexes are luminescent in the solid state at 77 K and in solution both at room temperature and 77 K. Low energy emission bands related to the presence

  合成了一系列含有二苯基膦桥联配体dppm，dppe，dpephos，dbfphos和biphep的金（I）配合物以及吡唑类型的共配体。的X射线晶体结构[金2（μ-dpephos）（μ-PZ 2CH3）] [PF 6 ]，[金2（μ-dbfphos）（μ-PZ 2CH3）] [PF 6 ]和的起始化合物[Au 2 Cl 2（μ-biphep）]表明新络合物的结构和化学计量特性取决于二膦配体。这三种络合物显示出Au⋯Au接触在3.27Å和3.30Å之间，而二苯丙啶化合物的Au⋯Au接触最短。在所有情况下均获得具有桥连的吡唑酸酯配体的Digold（I）-二膦衍生物，不同之处在于，将[Au 2 Cl 2（μ-biphep）]用作原料。令人惊讶地，在这种情况下，两个单齿中性吡唑配体连接到金原子上。新的配合物在固态时在77 K下发光，并且在室温和77 K下在溶液中发光。在某些固态和/或化合物中已发现与
• Synthesis of Spirocyclic Diphosphite-Supported Gold Metallomacrocycles via a Protodeauration/Cyclization Strategy: Mechanistic and Binding Studies
  作者：Lindsay J. Schafer、Kevin J. Garcia、Andrew W. Baggett、Taylor M. Lord、Peter M. Findeis、Robert D. Pike、Robert A. Stockland

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01805

  日期：2018.9.17

  through protodeauration/cyclization using tBuC6H4AuP^PAuC6H4tBu precursors (P^P = flexible diphosphine). While the synthesis of the bimetallic complexes followed a stepwise process, generation of the metallomacrocycles was highly complex because of a series of reversible ligand redistribution reactions. The self-assembly was monitored, and key intermediates were identified by NMR spectroscopy and high-resolution

  螺环二亚磷酸酯用于通过涉及LAuC 6 H 4 t Bu（L = JohnPhos，t BuXPhos）的原型脱氢反应和使用t BuC 6 H 4 AuP ^ PAuC 6 H 4 t的原型脱脂/环化反应生成金属大环化合物，从而生成P-金属化的双金属配合物。Bu前体（P ^ P =柔性二膦）。尽管双金属配合物的合成遵循逐步过程，但由于一系列可逆的配体再分布反应，金属大环化合物的生成非常复杂。监测自组装，并通过NMR光谱和高分辨率质谱法鉴定关键中间体。机理研究表明，使用柔性二膦连接基对于金属大环的选择性合成至关重要，因为刚性二膦可生成难处理的线性和环状化合物混合物。32元金属大环化合物的X射线结构表明，该化合物以不对称折叠的形式结晶，由两个负载分子固定在一起柔性二膦沿金属大环的相对侧折叠时发生亲和力相互作用。溶液的结构与对称物质一致，这表明开放形式和折叠形式之间相互转换和/或折叠形式快速扭曲
• Gold(i) halide complexes of bis(diphenylphosphine)diphenyl ether ligands: a balance of ligand strain and non-covalent interactions
  作者：David V. Partyka、James B. Updegraff III、Matthias Zeller、Allen D. Hunter、Thomas G. Gray

  DOI：10.1039/b920717a

  日期：——

  A series of bis(gold(I) halide; halide = Cl, Br, I) complexes of di(phosphino)diphenyl ether derivatives (L = DPEphos, DBFphos, Xantphos, tBuXantphos) have been synthesized. The new complexes have been characterized by X-ray crystallography, multinuclear NMR, and elemental analysis. The compounds luminesce at room temperature in dichloromethane solution. Many such complexes undergo aurophilic Au⋯Au

  一系列 bis（金（I）卤化物; 卤化物=氯， 溴，I）的络合物 二（膦基）二苯醚已合成了衍生物（L = DPEphos，DBFphos，Xantphos，tBuXantphos）。新的配合物已通过X射线晶体学，多核NMR和元素分析进行​​了表征。化合物在室温下发光二氯甲烷解决方案。许多这样的复合物经历亲酸金⋯键合，并因此具有手性结构。在tBuXantphos配体的配合物中，X射线晶体学分析表明形成了离子对，其中二膦配体螯合了一个金子原子，另一个是[AuX 2 ] -抗衡离子的一部分（X =氯， 溴， 一世）。看来，金属配位配体的构象是配体应变和非共价相互作用（包括嗜酸性，分子内π堆积，卤化卤排斥和分子内Au-O相互作用。与以前的研究一起，这项研究表明Xantphos及其衍生物形成了一组健壮的配位化合物金子在空气中稳定并且可以进行进一步的合成处理。预计这些材料将是用于金子--碳 偶联反应和
• Intra- vs Intermolecular Aurophilic Contacts in Dinuclear Gold(I) Compounds: Impact on the Population of the Triplet Excited State
  作者：Araceli de Aquino、Jas S. Ward、Kari Rissanen、Gabriel Aullón、João Carlos Lima、Laura Rodríguez

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c03351

  日期：2022.12.26

  structurally characterized. Their photophysical properties have been carefully investigated, paying attention to the role of the presence, or absence, of aurophilic contacts and their nature (intra- or intermolecular character). This analysis was permitted due to the X-ray crystallographic determination of all of the structures of the compounds discussed herein. The quantum yields of the triplet population

  两个系列的双核金 (I) 配合物，包含两个 Au-发色团单元（发色团 = 二苯并呋喃或二甲基芴），通过双磷烷桥连接，双磷烷桥的柔韧性和长度不同（对于 1,4-双（二苯基膦）丁烷，双磷烷 = dppb， DPEphos 用于双[(2-二苯基膦)苯基]醚，xanthphos 用于 4,5-双(二苯基膦)-9,9-二甲基呫吨，BiPheP 用于 2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联苯)已经合成并进行了结构表征。他们的光物理特性已经过仔细研究，关注嗜热接触存在或不存在的作用及其性质（分子内或分子间特征）。由于对本文讨论的化合物的所有结构进行了 X 射线晶体学测定，因此允许进行该分析。T已通过纳秒激光闪光光解测量计算得出，我们可以确定嗜光性接触特征在所产生的 ϕ T中的主要作用，在存在分子间接触的情况下尤其受欢迎。瞬态密度泛函理论 (TD-DFT) 计算支持吸收和发射分配以及 S 1与最近的三重态
• Mono‐ and Dinuclear Gold(I) Coumarin Complexes: Luminescence Studies and Singlet Oxygen Production
  作者：Carlota Sobrerroca、Inmaculada Angurell、Araceli de Aquino、Guillermo Romo、Camille Jubert、Laura Rodríguez

  DOI：10.1002/cplu.202300020

  日期：2023.3

  terminal position has been reported in this work. This chromophore has been coordinated to several gold(I) phosphane moieties to yield four different mononuclear and dinuclear luminescent compounds. Their luminescent properties have been explored as singlet oxygen photosensitisers and to obtain luminescent materials.

  在这项工作中报道了在其末端位置含有硫醇基团的新香豆素发色团的合成和表征。该发色团已与多个金 (I) 磷烷部分配位，产生四种不同的单核和双核发光化合物。它们的发光特性已被探索为单线态氧光敏剂并获得发光材料。