[Sn4(μ3-O)2(μ2-Cl)2Cl2Et4(CH2CH=CH2)4] | 698346-32-6

• 英文名称: [Sn4(μ3-O)2(μ2-Cl)2Cl2Et4(CH2CH=CH2)4]
• CAS: 698346-32-6
• 化学式: C₂₀H₄₀Cl₄O₂Sn₄
• 分子量: 929.188
• InChiKey: NEXUEWCCLDSPNS-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四烯丙基锡 在 Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [Sn4(μ3-O)2(μ2-Cl)2Cl2Et4(CH2CH=CH2)4]
  参考文献：
  名称：

  On the use of mixtures of organotin species for catalytic enantioselective ketone allylation—a detective story

  摘要：

  在手性纯MTBH2（单硫代苯二醇，2-羟基-2′-巯基-1,1′-联萘；0.2当量）的存在下，与不纯的Sn(CH2CHCH2)4（由丙烯氯、空气氧化镁和SnCl4制备）进行定量的烯丙基化反应，能够生成含有85–92%光学纯度的叔同烯丙醇。在同一过程中，高度纯化的或商业化的Sn(CH2CHCH2)4仅产生35–50%的光学纯度。这些效果的来源是四丙基锡样品中存在少量化合物EtSn(CH2CHCH2)3、ClSn(CH2CHCH2)3以及ClSnEt(CH2CHCH2)2，以及水的微量存在（抑制了非手性背景反应）。所有的三烯丙基和二烯丙基物种都增强了催化烯丙基化反应中的立体选择性，其中氯化物的效果优于乙基化合物。ClSnEt(CH2CHCH2)2的水解反应生成了具有晶体结构特征的Sn4(μ3-O)(μ2-Cl)2Cl2Et4(CH2CHCH2)4。后者与MTBH2的反应生成了最强的催化剂。

  DOI：

  10.1039/b313384b