[PdCl(κ3-N,N',O-2-((pyridin-2-ylmethylene)aminophenol(-1H)))] | 474358-95-7

• 英文名称: [PdCl(κ3-N,N',O-2-((pyridin-2-ylmethylene)aminophenol(-1H)))]
• 英文别名: Pd(η(3)-[2-[(pyridin-2-ylmethylidene)amino]phenolato])(Cl)；(2-NC5H4)C(H)N(C6H4O-2)chloridopalladium(II)
• CAS: 474358-95-7
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂OPd
• 分子量: 339.089
• InChiKey: HQUNZLNDDBCDQE-CAJRCRMVSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdCl(κ3-N,N',O-2-((pyridin-2-ylmethylene)aminophenol(-1H)))] 、 三苯基膦 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Pd(η(2)-[2-[(pyridin-2-ylmethylidene)amino]phenolato])(Cl)(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  甲基和乙酰钯 (II) 配合物合成中的潜在三齿配体

  摘要：

  两个质子三齿配体 HNN'O (1) 和 HNN'S (2) 用 [(COD)Pd(Me)Cl] 和相应的甲基钯 (II) 配合物 [Pd(η2-HNN')(Me )Cl] (1a 和 2a) 被分离出来。这些配合物中的中性配体通过吡啶和亚胺氮以 NN' 双齿模式与金属配位，将 O 或 S 原子排除在配位之外。这种行为通过 1, [Pd(η2-HNN')Cl2] (1c) 的二氯配合物的 X 射线衍射分析证实。配合物 1a 和 2a 很容易在碱性介质中定量转化为相应的三配位配合物 [Pd(η3-NN'X)(Me)] (1b: X = O, 2b: X = S)，消除 HCl。配合物1a和1b分别用PPh3和P(CD3)3处理，得到1e和1h；1a 与双倍量的 PPh3 进一步反应生成二磷烷配合物 [trans-(PPh3)2Pd(Me)Cl] (1g) 和游离 1。三配位配合物 1b 和 2b

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200208)2002:8<2179::aid-ejic2179>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-pyridinylmethylene)amino]phenol 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [PdCl(κ3-N,N',O-2-((pyridin-2-ylmethylene)aminophenol(-1H)))]
  参考文献：
  名称：

  关于双核钯和铂化合物与三吡咯基膦的不同反应性：新型含P-吡咯基键的钯配合物的合成和X射线晶体学结果

  摘要：

  的反应[PT（μ-Cl）的（κ，η 2 -COE-MEO）] 2（2）（COE-的MeO = 2-甲氧基-5-环辛烯-1-基）与trispyrrolylphosphine收率[氯铂酸{P（的PYR1）3 }（κ，η 2 -COE-的MeO）]（3），在对比的是冠周期络合物[钯（μ-Cl）的{P（的PYR1）3 }] 8（1具有类似的获得）钯配合物。与起始的铂衍生物相比，起始钯化合物中碳-碳双键的不稳定性更高，这解释了不同的反应性。1在盐和NEt存在下，1与配体2-[（吡啶-2-基亚甲基）氨基苯酚]（HNN'O）的反应3，得到络合物[钯（κ 3 Ñ，Ñ '，ö -py-CHN-C 6 H ^ 4 O）（P（O）（的PYR1）2）]（5），其中包含，在第一次，二（N-吡咯基）膦酰基-P配体。的治疗[的PdCl（κ 3 Ñ，Ñ '，ö -py-CHN-C 6 H ^ 4 O）]与P（的PYR1）3给出了酰氨基衍生物[{的PdClκ

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.05.038

文献信息

• Cyclometallated [C,N,O] Complexes as Metalloligands: Synthesis and Structural Characterisation of New Di‐, Tri‐, Tetra‐ and Pentanuclear Heterometallic Complexes
  作者：Nina Gómez‐Blanco、Jesús J. Fernández、Alberto Fernández、Digna Vázquez‐García、Margarita López‐Torres、José M. Vila

  DOI：10.1002/ejic.200900052

  日期：2009.7

  [RuCl 2 (CO)(dmf)-(PPh 3 ) 2 ] in chloroform at room temperature for 2 d afforded 11b. Treatment of ligands (2-NC 5 H 4 )C(H)=N(C 6 H 4 OH-2) (c) and (2-NC 5 H 4 )C(H)=N(C 6 H 3 OH-2-tBu-5) (d) with palladium(II) acetate yielded the mononuclear palladium acetate complexes 1c and 1d, respectively. Treatment of 1c and 1d with aqueous sodium chloride, or, alternatively, treatment of c and d with K 2 [PdCl

  席夫碱配体 4-(4-NC 5 H 4 )C 6 H 4 C-(H)=N(C 6 H 3 0H-2-tBu-5) (a) 和 (4-NC 5) 的反应H 4 )C(H)=N(C 6 H 3 -OH-2-tBu-5) (b) 与乙酸钯 (II) 的甲苯溶液在 60 °C 下分别得到四核正金属化钯配合物 1a 和 1b，作为空气稳定的固体。用三苯基膦处理 1a 和 1b 在多核结构分裂后得到单核物质 2a 和 2b。1a 与叔二膦 Ph 2 P(CH 2 ) 4 -PPh 2 (dppb)、Fe(C 5 H 4 PPh 2 ) 2 (dppf)、Ph 2 PC(H)=C(H)PPh 2 ( t-dppe) 和 Ph 2 P(CH 2 ) 6 PPh 2 (dpph)，以及 1b 与 dppb 和 dppf，以 1:2 的摩尔比分别得到配合物 3a-6a 和 3b 和 4b。2a、4a和6a与六