[RuCl2(η6-p-cymene)(PPh2Cl)] | 84779-39-5

• 英文名称: [RuCl2(η6-p-cymene)(PPh2Cl)]
• 英文别名: [RuCl₂(η⁶-p-cymene)(PPh₂Cl)]；[Ru(η⁶-cymene)Cl₂(PPh₂Cl)]
• CAS: 84779-39-5
• 化学式: C₂₂H₂₄Cl₃PRu
• 分子量: 526.835
• InChiKey: IWEKJJDTRPIEIK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 [RuCl2(η6-p-cymene)(PPh2Cl)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到(OC)4Ru(μ-PPh2)Co(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Nouveaux络合物异双核体是联络钌-钴基二苯基膦酸酯基团

  摘要：

  的RuCl的反应2（PPH 2 Cl）的（p -cymene）用Co 2（CO）8在THF通向的异的RuCo（μ-PPH的形成2）（CO）7衍生物，含有diphenylphosphido桥接茹公司债券。该πareneruthenium络合物[ p -CH 3 - η 6 -C 6 H ^ 3 CH（CH 3）2 ] RUCO（μ-PPH 2）（CO）4被另外获得的RuCo（μ-PPH 2）（CO ）7通过处理RuCl 2（PPh 2H）（对伞花烃）与Co 2（CO）8。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)95271-9
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(p-cymene)ruthenium(II) dimer 、 二苯基氯化膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[RuCl2(η6-p-cymene)(PPh2Cl)]
  参考文献：
  名称：

  Regragui, Rachid; Dixneuf, Pierre H.; Taylor, Nicholas J., Organometallics, 1984, vol. 3, # 7, p. 1020 - 1025

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (4S)-4-(tert-butyloxycarbonylamino)-5-methyl-3-oxo-hexanitrile 在 [RuCl2(η6-p-cymene)(PPh2Cl)] 、 水 作用下， 以80 %的产率得到(4S)-4-(tert-butyloxycarbonylamino)-5-methyl-3-oxo-hexanamide
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基烷基化方法全合成 Moiramide B

  摘要：

  通过 Pd 催化的烯丙基烷基化将烯丙基侧链引入到手性 γ-氨基-β-酮酰胺上。随后的臭氧分解和氧化仅在 Cbz 保护的酮酰胺中进行。 Moiramide B的全合成通过肽偶联完成。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751578

文献信息

• Chlorophosphines as auxiliary ligands in ruthenium-catalyzed nitrile hydration reactions: application to the preparation of β-ketoamides
  作者：Rebeca González-Fernández、Pedro J. González-Liste、Javier Borge、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1039/c5cy02142a

  日期：——

  heteroaryl or alkyl group). In the reaction medium, the coordinated chlorophosphines readily undergo hydrolysis to generate the corresponding phosphinous acids PR2OH, which are well-known “cooperative” ligands for this catalytic transformation. Among the complexes employed, best results were obtained with [RuCl2(η6-p-cymene)P(4-C6H4F)2Cl}]. Performing the catalytic reactions at 40 °C with 2 mol% of this

  腈成酰胺，在中性条件下的水的催化水合，已使用一系列芳烃-钌（的研究II含有市售chlorophosphines作为辅助配位体）配合物，即化合物将[RuCl 2（η 6 - p（-cymene） PR 2 Cl）]（R ＝芳基，杂芳基或烷基）。在反应介质中，配位的氯膦易于水解生成相应的次膦酸PR 2 OH，次膦酸PR 2 OH是该催化转化的众所周知的“配合”配体。中所采用的复合物，用将[RuCl获得最好的结果2（η 6 - p-cymene）P（4-C 6 H 4 F）2 Cl}]。在40°C下用2 mol％的这种络合物进行催化反应，可以将各种有机腈以高收率和较短时间选择性地转化为相应的伯酰胺。的应用将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）P（4-C 6 H ^ 4 F）2氯}]在合成有用β酮酰胺的制备也提出。
• Synthesis and unexpected reactivity of [Ru(η 6-cymene)Cl2(PPh2Cl)], leading to [Ru(η 6-cymene)Cl2(PPh2H)] and [Ru(η 6-cymene)Cl 2 (PPh2OH)] complexes
  作者：ARUN KUMAR PANDIAKUMAR、ASHOKA G SAMUELSON

  DOI：10.1007/s12039-015-0905-z

  日期：2015.8

  The reaction of [Ru(η 6-cymene)Cl2]2 and PPh2Cl in the ratio 1:2 gives a stable [Ru(η 6-cymene) Cl2(PPh2Cl)] complex. Attempts to make the cationic [Ru(η 6-cymene)Cl(PPh2Cl)2]Cl with excess PPh2Cl and higher temperatures led to adventitious hydrolysis and formation of [Ru(η 6-cymene)Cl2(PPh2OH)]. Attempts to make a phosphinite complex by reacting [Ru(η 6-cymene)Cl2]2 with PPh2Cl in the presence of an alcohol results in the reduction of PPh2Cl to give [Ru(η 6-cymene)Cl2(PPh2H)] and the expected phosphinite. The yield of the hydride complex is highest when the alcohol is 1-phenyl-ethane-1,2-diol. All three half-sandwich complexes are characterized by X-ray crystallography. Surprisingly, the conversion of chlorodiphenylphosphine to diphenylphosphine is mediated by 1-phenyl-ethane-1,2-diol even in the absence of the ruthenium half-sandwich precursor.

  Ru(η 6-氰基)Cl2]2和PPh2Cl以1:2的比例反应生成稳定的[Ru(η 6-氰基)Cl2(PPh2Cl)]络合物。尝试用过量的 PPh2Cl 和更高的温度来制造阳离子 [Ru(η-6-亚甲基)Cl(PPh2Cl)2]Cl，会导致偶然的水解并形成 [Ru(η-6-亚甲基)Cl2(PPh2OH)]。试图通过[Ru(η 6-亚甲基)Cl2]2 与 PPh2Cl 在醇的存在下反应来制造膦络合物，结果 PPh2Cl 被还原，生成[Ru(η 6-亚甲基)Cl2(PPh2H)]和预期的膦。当醇为 1-苯基-1,2-乙二醇时，氢化物络合物的产率最高。所有这三种半夹心复合物都具有 X 射线晶体学特征。令人惊讶的是，即使在没有钌半三明治前体的情况下，氯二苯基膦向二苯基膦的转化也是由 1-苯基-1,2-乙二醇介导的。