bis[1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl]titanium dichloride | 166754-59-2

• 英文名称: bis[1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl]titanium dichloride
• 英文别名: bis(3-butenyltetramethylcyclopentadienyl)dichlorotitanium
• CAS: 166754-59-2
• 化学式: C₂₆H₃₈Cl₂Ti
• 分子量: 469.374
• InChiKey: TVWNDJFYWAAYOM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)2TiMe2 、 bis[1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl]titanium dichloride 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)2TiMeCl
  参考文献：
  名称：

  含1-（3-丁烯基）-2,3,4,5-四甲基环戊二烯基配体的钛配合物的合成与表征

  摘要：

  一系列含有1-（3-丁烯基）钛配合物-2,3,4,5- tetramechylcyclopentadienyl配位体C 2我4 CH 2 CH 2 CHCH 2（CP =）已被合成和表征。通过在二甲氧基乙烷中使LiCp =和TiCl 3反应，然后使用二氯化铅氧化来制备二氯配合物Cp = 2 TiCl 2。Cp = 2 TiCl 2转化为二甲基衍生物Cp = 2 TiMe 2，其分子结构通过X射线结构分析证实，表明它是在弯曲的茂金属单元的侧向位置包含两个侧链的3-丁烯基侧链的全烷基钛茂配合物。通过NMR光谱监测Cp ＝2 TiMe 2与B（C 6 F 5）3的反应。由Cp + SiMe 3和TiCl 4的反应制备Cp ＝ TiCl 3，其通过与LiCp反应合成Cp ＝ CpTiCl 2。Cp = CpTiCl 2进一步转化为Cp = CpTiMe 2和Cp = CpTi（OTf）2。开发了

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05452-u
• 作为产物：
  描述：

  [1-(but-3-enyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl]lithium 、 三氯化钛 在 PbCl₂ 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以60%的产率得到bis[1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl]titanium dichloride
  参考文献：
  名称：

  含1-（3-丁烯基）-2,3,4,5-四甲基环戊二烯基配体的钛配合物的合成与表征

  摘要：

  一系列含有1-（3-丁烯基）钛配合物-2,3,4,5- tetramechylcyclopentadienyl配位体C 2我4 CH 2 CH 2 CHCH 2（CP =）已被合成和表征。通过在二甲氧基乙烷中使LiCp =和TiCl 3反应，然后使用二氯化铅氧化来制备二氯配合物Cp = 2 TiCl 2。Cp = 2 TiCl 2转化为二甲基衍生物Cp = 2 TiMe 2，其分子结构通过X射线结构分析证实，表明它是在弯曲的茂金属单元的侧向位置包含两个侧链的3-丁烯基侧链的全烷基钛茂配合物。通过NMR光谱监测Cp ＝2 TiMe 2与B（C 6 F 5）3的反应。由Cp + SiMe 3和TiCl 4的反应制备Cp ＝ TiCl 3，其通过与LiCp反应合成Cp ＝ CpTiCl 2。Cp = CpTiCl 2进一步转化为Cp = CpTiMe 2和Cp = CpTi（OTf）2。开发了

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05452-u

文献信息

• Ethene Elimination during Thermolysis of Bis(3-butenyltetramethylcyclopentadienyl)dimethyltitanium
  作者：Jiří Pinkas、Róbert Gyepes、Jiří Kubišta、Michal Horáček、Karel Mach

  DOI：10.1021/om2001487

  日期：2011.5.9

  Cleavage of Ti−C bonds of 2 with HCl afforded stable ansa-[TiCl2η5-C5Me4(CH2)7η5-C5Me4}] (3). Sunlight photolysis of 1 gave rise to the cyclopentadiene ring-tethered titanacyclopentane [TiIVη5-C5Me4(CH2CH2CH(κ-CH)CH2}2] (5), the known product of cycloaddition reactions following the removal of chlorine atoms from [TiCl2η5-C5Me4(CH2CH2CH═CH2)}2] with magnesium (as found by Horaček, M. Chem. Eur

  热解的[时间2 η 5 -C 5我4（CH 2 CH 2 CH = CH 2）} 2 ]（1）在120℃的甲苯进行4小时导致在环戊二烯环拴titanacyclobutane的形成[钛IV η 5 -C 5我4 CH 2 CH 2 CH（κ-CH）} 2 CH 2 ]（2）的数量实际上是定量的。在NMR管中于100°C进行的热解表明，首先消除了甲烷，然后在钛茂-亚甲基部分添加了一个3-丁烯基双键。将形成的中间体titanacyclobutane钛[Ti η 5 -C 5我4（CH 2 CH 2 CH = CH 2）} η 5 -C 5我4 CH 2 CH 2 CH（κ-CH）CH 2 CH 2（κ- CH 2 }}]（4）然后与3-丁烯基侧链进行复分解反应，得到2和游离乙烯。的Ti的-C键的断裂2用HCl，得到稳定的柄型- [的TiCl 2 η 5 -C 5我4（CH 2）7 η 5