(1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)2TiMe2 | 166754-60-5

• 英文名称: (1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)2TiMe2
• 英文别名: bis(3-butenyltetramethylcyclopentadienyl)dimethyltitanium
• CAS: 166754-60-5
• 化学式: C₂₈H₄₄Ti
• 分子量: 428.537
• InChiKey: HUMLLRLCUOBWBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)2TiMe2 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到[Ti(η5-C5Me4(CH2CH2CH(κ-CH))2CH2CH2)]
  参考文献：
  名称：

  双（3-丁烯基四甲基环戊二烯基）二甲基钛热解过程中的乙烯消除

  摘要：

  热解的[时间2 {η 5 -C 5我4（CH 2 CH 2 CH = CH 2）} 2 ]（1）在120℃的甲苯进行4小时导致在环戊二烯环拴titanacyclobutane的形成[钛IV {η 5 -C 5我4 CH 2 CH 2 CH（κ-CH）} 2 CH 2 ]（2）的数量实际上是定量的。在NMR管中于100°C进行的热解表明，首先消除了甲烷，然后在钛茂-亚甲基部分添加了一个3-丁烯基双键。将形成的中间体titanacyclobutane钛[Ti {η 5 -C 5我4（CH 2 CH 2 CH = CH 2）} {η 5 -C 5我4 CH 2 CH 2 CH（κ-CH）CH 2 CH 2（κ- CH 2 }}]（4）然后与3-丁烯基侧链进行复分解反应，得到2和游离乙烯。的Ti的-C键的断裂2用HCl，得到稳定的柄型- [的TiCl 2 {η 5 -C 5我4（CH 2）7 η 5

  DOI：

  10.1021/om2001487
• 作为产物：
  描述：

  bis[1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl]titanium dichloride 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 以81%的产率得到(1-(3-butenyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)2TiMe2
  参考文献：
  名称：

  含1-（3-丁烯基）-2,3,4,5-四甲基环戊二烯基配体的钛配合物的合成与表征

  摘要：

  一系列含有1-（3-丁烯基）钛配合物-2,3,4,5- tetramechylcyclopentadienyl配位体C 2我4 CH 2 CH 2 CHCH 2（CP =）已被合成和表征。通过在二甲氧基乙烷中使LiCp =和TiCl 3反应，然后使用二氯化铅氧化来制备二氯配合物Cp = 2 TiCl 2。Cp = 2 TiCl 2转化为二甲基衍生物Cp = 2 TiMe 2，其分子结构通过X射线结构分析证实，表明它是在弯曲的茂金属单元的侧向位置包含两个侧链的3-丁烯基侧链的全烷基钛茂配合物。通过NMR光谱监测Cp ＝2 TiMe 2与B（C 6 F 5）3的反应。由Cp + SiMe 3和TiCl 4的反应制备Cp ＝ TiCl 3，其通过与LiCp反应合成Cp ＝ CpTiCl 2。Cp = CpTiCl 2进一步转化为Cp = CpTiMe 2和Cp = CpTi（OTf）2。开发了

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05452-u