摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[Rh(P(p-tolyl)3)2Cl]2 | 53127-35-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Rh(P(p-tolyl)3)2Cl]2
英文别名
[(P(4-tolyl)3)2RhCl]2;(RhCl(P(p-tolyl)3)2)2
[Rh(P(p-tolyl)<sub>3</sub>)<sub>2</sub>Cl]<sub>2</sub>化学式
CAS
53127-35-8
化学式
C84H84Cl2P4Rh2
mdl
——
分子量
1494.2
InChiKey
CPDHRLFTVSWBBN-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    方平面铑(I)化合物与氢反应的核磁共振和热力学研究
    摘要:
    已经研究了通式 (P(4-tolyl)/sub 3/)/sub 2/RhClB 的方形平面铑 (I) 配合物与 H/sub 2/ 的反应,其中 B 是 P(4-tolyl) /sub 3/、吡啶或四氢噻吩。NMR 研究证实,在所有情况下,产物几何结构都有两个相互顺式的氢和两个相互反式的膦。报道了吡啶从氢化物的解离速率,并与膦的解离速率进行了比较。报告了由膦和四氢噻吩加合物活化 H/sub 2/ 的热力学数据。根据这些信息,可以计算金属-氢键强度,并确定 B 对这个数量的影响。
    DOI:
    10.1021/ja00341a025
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ten-vertex closo- and hyper-closo-phosphinometallocarborane complexes derived from sodium dodecahydro-1,3-dicarba-arachno-nonaborate(1-)
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00394a013
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Construction of a visible light-driven hydrocarboxylation cycle of alkenes by the combined use of Rh(<scp>i</scp>) and photoredox catalysts
    作者:Kei Murata、Nobutsugu Numasawa、Katsuya Shimomaki、Jun Takaya、Nobuharu Iwasawa
    DOI:10.1039/c7cc00678k
    日期:——

    A visible light-driven catalytic cycle for hydrocarboxylation of alkenes with CO2 was established using a combination of a Rh(i) complex as a carboxylation catalyst and [Ru(bpy)3]2+ (bpy = 2,2′-bipyridyl) as a photoredox catalyst.

    使用Rh(i)复合物作为羧化催化剂和[Ru(bpy)3]2+ (bpy = 2,2′-联吡啶)作为光氧化还原催化剂,建立了一种可见光驱动的烯烃与CO2的羧化催化循环。
  • The preparation of soluble mixed-ligand rhodium hydrogenation catalysts by reduction of dioxygenrhodium complexes
    作者:Robert L. Augustine、Regis J. Pellet
    DOI:10.1039/dt9790000832
    日期:——
    data obtained using these mixtures for the hydrogenation of 1-methylene-4-t-butylcyclohexane with data obtained using the [RhClL2] complexes as catalysts. This comparison and others have shown that in the mixed-ligand species, [RhClH2(PPh3)L], the ligand L is present exclusively at the site trans to the position of olefin complexation prior to hydrogen transfer.
    在除PPh 3以外的1当量膦配体L的存在下,用乙醇还原双氧物种[RhCl(O 2)(PPh 3)2 } 2 ] 2,得到具有PPh 3的催化活性混合物:L的比例为3∶1。当在氢气下进行还原时,该混合物由[RhClH 2(PPh 3)2 ]和[RhClH 2(PPh 3)L]两种组成。比较了使用这些混合物进行1-亚甲基-4-叔丁基环己烷加氢的速率和立体化学数据与使用[RhClL 2]络合物作为催化剂。该比较和其他比较表明,在混合配体物质[RhClH 2(PPh 3)L]中,配体L仅存在于在氢转移之前反式至烯烃络合位置的位点。
查看更多