[Rh(P(p-tolyl)₃)₂Cl]₂ | 53127-35-8

• 英文名称: [Rh(P(p-tolyl)₃)₂Cl]₂
• 英文别名: [(P(4-tolyl)3)2RhCl]2；(RhCl(P(p-tolyl)3)2)2
• CAS: 53127-35-8
• 化学式: C₈₄H₈₄Cl₂P₄Rh₂
• 分子量: 1494.2
• InChiKey: CPDHRLFTVSWBBN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢噻吩 、 [Rh(P(p-tolyl)₃)₂Cl]₂ 以 苯 为溶剂， 生成 cis-RhCl(P(C6H4CH3-p)3)2(C4H8S)
  参考文献：
  名称：

  方平面铑(I)化合物与氢反应的核磁共振和热力学研究

  摘要：

  已经研究了通式 (P(4-tolyl)/sub 3/)/sub 2/RhClB 的方形平面铑 (I) 配合物与 H/sub 2/ 的反应，其中 B 是 P(4-tolyl) /sub 3/、吡啶或四氢噻吩。NMR 研究证实，在所有情况下，产物几何结构都有两个相互顺式的氢和两个相互反式的膦。报道了吡啶从氢化物的解离速率，并与膦的解离速率进行了比较。报告了由膦和四氢噻吩加合物活化 H/sub 2/ 的热力学数据。根据这些信息，可以计算金属-氢键强度，并确定 B 对这个数量的影响。

  DOI：

  10.1021/ja00341a025
• 作为产物：
  描述：

  三对苯甲基膦 、 二(乙烯)氯铑二聚体 以 乙醚 为溶剂， 生成 [Rh(P(p-tolyl)₃)₂Cl]₂
  参考文献：
  名称：

  Ten-vertex closo- and hyper-closo-phosphinometallocarborane complexes derived from sodium dodecahydro-1,3-dicarba-arachno-nonaborate(1-)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00394a013

文献信息

• Construction of a visible light-driven hydrocarboxylation cycle of alkenes by the combined use of Rh(<scp>i</scp>) and photoredox catalysts
  作者：Kei Murata、Nobutsugu Numasawa、Katsuya Shimomaki、Jun Takaya、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1039/c7cc00678k

  日期：——

  A visible light-driven catalytic cycle for hydrocarboxylation of alkenes with CO₂ was established using a combination of a Rh(i) complex as a carboxylation catalyst and [Ru(bpy)₃]²⁺ (bpy = 2,2′-bipyridyl) as a photoredox catalyst.

  使用Rh(i)复合物作为羧化催化剂和[Ru(bpy)₃]²⁺ (bpy = 2,2′-联吡啶)作为光氧化还原催化剂，建立了一种可见光驱动的烯烃与CO₂的羧化催化循环。
• The preparation of soluble mixed-ligand rhodium hydrogenation catalysts by reduction of dioxygenrhodium complexes
  作者：Robert L. Augustine、Regis J. Pellet

  DOI：10.1039/dt9790000832

  日期：——

  data obtained using these mixtures for the hydrogenation of 1-methylene-4-t-butylcyclohexane with data obtained using the [RhClL2] complexes as catalysts. This comparison and others have shown that in the mixed-ligand species, [RhClH2(PPh3)L], the ligand L is present exclusively at the site trans to the position of olefin complexation prior to hydrogen transfer.

  在除PPh 3以外的1当量膦配体L的存在下，用乙醇还原双氧物种[RhCl（O 2）（PPh 3）2 } 2 ] 2，得到具有PPh 3的催化活性混合物：L的比例为3∶1。当在氢气下进行还原时，该混合物由[RhClH 2（PPh 3）2 ]和[RhClH 2（PPh 3）L]两种组成。比较了使用这些混合物进行1-亚甲基-4-叔丁基环己烷加氢的速率和立体化学数据与使用[RhClL 2]络合物作为催化剂。该比较和其他比较表明，在混合配体物质[RhClH 2（PPh 3）L]中，配体L仅存在于在氢转移之前反式至烯烃络合位置的位点。