chloro(N,N-diisopropyl-1,1-diphenylphosphinamine) gold(I) | 1622153-29-0

• 英文名称: chloro(N,N-diisopropyl-1,1-diphenylphosphinamine) gold(I)
• 英文别名: ((diisopropylamino)diphenyl-phosphino)gold(I) chloride
• CAS: 1622153-29-0
• 化学式: C₁₈H₂₄AuClNP
• 分子量: 517.789
• InChiKey: KXGJNHWXTAIVFA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二氯碘)-苯 、 chloro(N,N-diisopropyl-1,1-diphenylphosphinamine) gold(I) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以84%的产率得到((diisopropylamino)diphenyl-phosphino)gold(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  金催化有机金属的氧化联芳基交叉偶联

  摘要：

  联芳基亲核试剂之间的偶联（AR δ-：arylboronates或芳基硅烷）和亲电（AR δ+：芳基卤化物）代表了碳-碳键形成的最新技术。这些反应中固有的官能团限制源于钯和镍催化剂对卤素，硼酸酯和碱敏感取代基的高催化反应性。在这里，我们报告了一般的二聚体金催化的芳基硼酸酯和芳基硅烷的氧化交叉偶联反应，而没有用于合成的外部碱，具有不对称联芳基的优异的官能团耐受性。两种偶合剂均易于获得，稳定且无毒。各种各样的（假）卤代和硼化偶合剂可以成功地应用于这种位点特定的联芳基偶合剂，具有前所未有的多功能性。简明地制备几种π共轭有机材料和药效基团已证实了其合成价值。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.07.023
• 作为产物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 diisopropylaminodiphenylphosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到chloro(N,N-diisopropyl-1,1-diphenylphosphinamine) gold(I)
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸的金催化烯丙基化：获得与金的交叉偶联反应

  摘要：

  描述了在没有牺牲氧化剂的情况下由金催化的sp 3 –sp 2 C  C 交叉偶联反应。该方法成功的关键是采用带有双（膦基）胺配体的双金属催化剂。提出了一个机制假设，并显示了模型金配合物中可观察到的金属转移、C  Br 氧化加成和 C  C 还原消除。我们预计这种方法将成为开发涉及氧化还原活性金催化剂的新型转化的平台。

  DOI：

  10.1002/anie.201402924