BrMn(CO)3(t-Bu-DAB) | 70749-13-2

• 英文名称: BrMn(CO)3(t-Bu-DAB)
• 英文别名: mer-MnBr(CO)3(N,N'-di-t-butyl-1,4-diazabutadiene)
• CAS: 70749-13-2；69120-82-7；192776-82-2
• 化学式: C₁₃H₂₀BrMnN₂O₃
• 分子量: 387.155
• InChiKey: AWYRPFPKNXKXFH-FDYWDBDWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BrMn(CO)3(t-Bu-DAB) 在 sodium amalgam 、 CH₃I 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到fac-{Mn(t-Bu-DAB)(CO)3Me}
  参考文献：
  名称：

  García Alonso, Francisco J.; Llamazares, Angela; Riera, Víctor, Organometallics, 1992, vol. 11, # 8, p. 2826 - 2832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spectroscopic (IR, UVVis, 1H and 119Sn NMR, resonance raman) properties of [(C6H5)3EM(CO)3(α-diimine)] (M = Mn, E = Ge, Sn, Pb; M = Re, E = Sn) complexes and x-ray structure of [(C6H5)3SnMn(CO)3(t-Bu-DAB)]
  作者：Ronald R. Andréa、Wim G.J. De Lange、Derk J. Stufkens、Ad Oskam

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90570-x

  日期：1988.9

  70(1) A and the two MnN bond lengths are 2.10(2) A. Infrared (IR), electronic absorption, 1 H and 119 Sn NMR and resonance Raman (rR) spectra are reported for the complexes [(C 6 H 5 ) 3 EM(CO) 3 (α-diimine)] (M = Mn, E = Ge, Sn, Pb; M = Re, E = Sn; α-diimine = 1,4-diaza-1,3-butadiene, pyridine-2-carbaldehyde-imine and 2,2′-bipyridine). The IR bands in the CO stretching region are assigned and the rR effect

  摘要采用重原子法确定了标题化合物的X射线结构，并通过对4598次独立反射的块对角最小二乘法计算，对其进行了精化。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / c，晶胞尺寸为a = 20.025（1），b = 18.917（1），c = 17.117（1）A，β= 112.120（0）°和Z = 8。该络合物在Mn原子周围具有接近八面体的几何形状。MnSn键长为2.70（1）A，两个MnN键长为2.10（2）A。据报道红外（IR），电子吸收，1 H和119 Sn NMR和共振拉曼（rR）光谱对于络合物[（C 6 H 5）3 EM（CO）3（α-diimine）]（M = Mn，E = Ge，Sn，Pb; M = Re，E = Sn;α-diimine= 1,4 -二氮杂-1,3-丁二烯，吡啶-2-甲醛-亚胺和2,2'-联吡啶）。
• Isocyanide migration from an axial to an equatorial position in the synthesis of octahedral cationic carbonyl complexes of manganese(I) containing nitrogen donor chelate ligands
  作者：F.J.García Alonso、V. Riera、M. Vivanco

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85513-x

  日期：1990.11

  Several manganese carbonyl complexes of the type [Mn(CO)m(CNtBu)n(L)p(LL)]ClO4 (m + n + p = 4; m = 1−3; n = 1−3; p = 0, 1; L = P(OMe)3, CNPh; LL = 2,2′-bipiridine (bipy), 1,10-phenantroline (phen), bis(t-butyl)-1,4-diazabuta-2,3-diene (tBu-DAB), N,N,N′,N′-tetramethylethylendiamine (tmed)) have been prepared starting either from fac-[Mn(CO)3(CNtBu)(LL)]ClO4 or fac-[Mn(CO)3P-(OMe)3}(LL)]ClO4 and

  [Mn（CO）m（CN t Bu）n（L）p（LL）] ClO 4类型的几种羰基锰配合物（m + n + p = 4; m = 1-3; n = 1-3 3；p＝ 0，1； L ＝ P（OMe）3，CNPh ； L ＝ L ＝2，2′-联吡啶（bipy），1，10-菲咯啉（phen），双（叔丁基）-1，从fac- [Mn（CO）3（CN t Bu）开始制备4-重氮杂2,3-二烯（t Bu-DAB），N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（tmed）） （LL）] ClO 4或fac- [Mn（CO）3 P-（OMe）3 }（LL）] ClO 4，并使用ONMe 3作为脱羰剂。根据可能的中间体的性质讨论了取代反应产物的立体化学。
• Metal heterodiene complexes
  作者：K. Vrieze、G. Van Koten

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88296-1

  日期：1985.5

  article a survey is given of novel results in the field of the chemistry of a-diimine complexes of some metal atoms of the main group, transition metal and post transition metal area. It is shown that a-diimines of the type RN=C(R’)(R”)C=NR (= R-DAB) and 2C&NC(R’)=NR (= R-Pyca) are very versatile with regards to both their coordination chemistry and chemical reactivity when coordinated to a metal or metal

  在本文中，对主要族，过渡金属和后过渡金属区域的某些金属原子的α-二亚胺配合物的化学领域进行了新的研究。结果表明，RN = C（R'）（R”）C = NR（= R-DAB）和2C＆NC（R'）= NR（= R-Pyca）类型的a-二亚胺在以下方面非常通用与金属或金属团簇配位时，它们的配位化学和化学反应性均如此。发生的反应类型主要取决于金属的类型，金属上存在的其他配体，α-二亚胺的配位类型，尤其取决于R，R'的空间和电子性质和R”位于R-DAB和R-Pyca配体上。
• Keijsper, Jan; Mul, John; Van Koten, Gerard, Organometallics, 1984, vol. 3, # 11, p. 1732 - 1739
  作者：Keijsper, Jan、Mul, John、Van Koten, Gerard、Vrieze, Kees、Ubbels, Henk C.、Stam, Casper H.

  DOI：——

  日期：——
• Staal; Keijsper; Van Koten, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 555 - 562
  作者：Staal、Keijsper、Van Koten、Vrieze、Cras、Bosman

  DOI：——

  日期：——