| 262603-34-9

• CAS: 262603-34-9；75641-93-9
• 化学式: C₇H₉O₇PRu
• 分子量: 337.188
• InChiKey: OCJFHGBOVHLTGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2,2,6,6-tetramethylcyclohexylidene)methanethione 以 甲苯 为溶剂， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Übergangsmetall-heteroallen-komplexe：XIX。钌和硫代酮

  摘要：

  羰基[Ru 3（CO）12 ]和[Os 3（CO）12 ]与硫代烯酮C 11 H 18 S（1）反应生成双核二聚配合物[Ru（C 11 H 18 S）（CO）3 ] 2（3b）和[Os（C 11 H 18 S）（CO）3 ] 2（3c）。[Ru（C 11 H 18 S）（CO）3 ] 2（3b）与PPh 3的反应产生取代产物[Ru（C 11 H 18 S）（CO）2（PPh 3）] 2（4），但与PMe 3反应，即单核络合物[Ru（C 11 H 18 S）（CO）2（形成PMe 3）2 ]（5）。亚磷酸三甲酯与[Ru（C 11 H 18 S）（CO）3 ] 2（3b）反应，得到化合物[Ru 2（C 11 H 18 S）2（CO）3（P（OMe）3）2 ]（6）和[Ru（C 11 H 18 S）（CO）（P（OMe）3）3 ]（7），其结构通过X射线晶体学确定。[Ru（C 11 H 18 S）（CO）3

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80099-8
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 三甲氧基磷 在 一氧化碳 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  配位一氧化碳的亲核活化。2. 单核配合物 M(CO)5 [M = Fe、Ru 或 Os] 与氢氧化物和甲醇盐的反应

  摘要：

  倒入反应 avec CH 3 O - ，le produit dans chaque cas est M(CO) 4 (CO 2 CH 3 ) - 。Les vitesses de la reaction de NaOCH 3 suvent l'ordre Os(CO) 5 >Ru(CO) 5 >Fe(CO) 5 。La 反应 avec NaOH donne M(CO) 4 (CO 2 H) -

  DOI：

  10.1021/ja00294a027

文献信息

• Complexes Containing Unbridged Dative Metal−Metal Bonds and the Strong Acceptor Ru(CO)₃(SiCl₃)₂ Moiety. Comments on the Transition Metal to Silicon Bond
  作者：Faming Jiang、Jonathan L. Male、Kumar Biradha、Weng Kee Leong、Roland K. Pomeroy、Michael J. Zaworotko

  DOI：10.1021/om980116s

  日期：1998.12.1

  trans to the metal bond in 1M, whereas the isocyanide ligands are cis to this bond in 3M. The ButNC substituents have a cis configuration in 3Fe and 3Ru, but a trans arrangement in 3Os. Complexes 3Fe, 1Ru, and 3Ru are rare examples of structurally characterized compounds in which a first-row or second-row transition metal acts as the donor atom in a molecule containing an unbridged dative bond between two

  式的复合物（R 3 P）（OC）4 MRU（CO）3硅烷（SiCl 3）2（M =钌，锇）及（OC）3（BU吨NC）2 MRU（CO）3硅烷（SiCl 3）2（M ＝ Fe，Ru，Os）是在室温下由顺式-Ru（CO）4（SiCl 3）2与合适的供体分子反应制得的。配合物的表征包括（Me 3 P）（OC）4 MRu（CO）3（SiCl 3）2的晶体结构（M = RU，1RU ;锇，1Os）和三个M（CO）3（CNBu吨）2个衍生物（3FE，3RU，3Os）。所有这五个结构揭示了具有未桥连的金属-金属键的分子。PMe 3配体在1M中反到金属键，而异氰配体在3M中顺式结合到金属键。卜吨NC取代基具有顺式构型3FE和3RU，但在反式排列3Os。配合3FE，1RU和3RU在结构上具有特征的化合物的稀有例子是，其中第一行或第二行过渡金属在两个过渡金属之间包含未桥键键的分子中充当供体原子。的（OC）3（BU吨NC）2
• Synthesis and structure of Ru(CO)4[P(OCH3)3]. The conformation of the trimethyl phosphite ligand in complexes
  作者：Roger E. Cobbledick、Frederick W.B. Einstein、Roland K. Pomeroy、Edward R. Spetch

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93389-8

  日期：1980.8

  symmetry. From a comparison of the infrared spectrum in the carbonyl region of Ru(CO)4[P(OCH3)3] with that of the corresponding P(OCH2)3CC2H5 derivative it is concluded that the asymmetry of the ligand is maintained on the infrared time scale. The13C and1H NMR spectra however indicate the methyl groups are all equivalent on the NM time scale, even at120°C. The NMR study also indicated there is rapid exchange

  描述了从Ru 3（CO）12和P（OCH 3）3制备Ru（CO）4 [P（OCH 3）3 ]的两种方法。该化合物的晶体结构已经由通过反向方法收集的三维X射线数据确定。空间组为P 2 1 / c，像元尺寸为a 13.225（3），b 7.704（3），c 13.278（4）Å和β109.82（2）°。通过常规方法将1879年观察到的反射强度数据精炼为R0.044。结构表明亚磷酸酯配体不具有三重对称性。通过比较Ru（CO）4 [P（OCH 3）3 ]的羰基区域的红外光谱与相应的P（OCH 2）3 CC 2 H 5衍生物的红外光谱，可以得出结论：配体的不对称性保持在红外时间刻度上。然而，13 C和1 H NMR光谱表明，即使在120°C时，甲基在NM时间范围内也都是等效的。NMR研究还表明，溶液中的轴向和赤道羰基迅速交换。
• Synthesis and Structure of ?4-Enone Complexes of Ruthenium(0)
  作者：Alessandro Marcuzzi、Anthony Linden、Wolfgang von Philipsborn

  DOI：10.1002/hlca.19930760220

  日期：1993.3.24

  A variety of [Ru(CO)2L(η4enone)] complexes (L = phosphines, phosphites, and arsines, enone = (E)-4-phenylbut-3-en-2-one) have been synthesized. 1H-, 13C-, and 31P-NMR spectra are reported and the X-ray structures of two Ru complexes with L Ph3P(7), Et3P (10) and one Fe complex with L Ph3P (14) are presented. All three compounds crystallize in the same monoclinic space group P21/n with a = 10.575(2)

  多种的[Ru（CO）2 L（η 4烯酮）]配合物（L =膦，亚磷酸酯，和胂，烯酮=（Ë）-4-苯基丁-3-烯-2-酮）已经被合成。报告了1 H-，13 C-和31 P-NMR谱图，两个带有L Ph 3 P（7），Et 3 P（10）的Ru络合物和一个带有L Ph 3 P的Fe络合物的X射线结构。（14）被提出。所有这三个化合物在相同的单斜空间群P 2 1 / n中结晶，其中a = 10.575（2）Å，b = 9.213（2）Å，并且c = 27.608（5）Å，β= 100.04（2）°，Z = 7对应a，a = 10.276（3）Å，b = 12.935（3）Å，c = 14.854（2）Å，β= 96.96 （2）°，Z = 10的4 ，a = 10.492（2）Å，b = 9.232（3）Å，c = 27.129（3）Å，β= 98.67（2）°，Z = 4等于14。将Ru配合物的结构与Fe类似物进行比较。以M
• Photoreactions of the triruthenium cluster Ru3(CO)12 and substituted analogs
  作者：Marc F. Desrosiers、David A. Wink、Ray. Trautman、Alan E. Friedman、Peter C. Ford

  DOI：10.1021/ja00268a033

  日期：1986.4

  investigation of the medium, ligand, and wavelength effects on the quantum yields and flash photolysis kinetics for the photosubstitution reactions of the trinuclear ruthenium cluster Ru/sub 3/(CO)/sub 12/. Also described are some related studies of the substituted clusters Ru/sub 3/(CO)/sub 12-n/L/sub n/(L = P(OCH/sub 3/)/sub 3/, PPh/sub 3/, P(p-totyl)/sub 3/, or P(O(0-totyl)/sub 3/). These results are interpreted

  报道了介质、配体和波长对三核钌簇 Ru/sub 3/(CO)/sub 12/ 的光取代反应的量子产率和闪光光解动力学的影响的综合研究。还描述了取代簇 Ru/sub 3/(CO)/sub 12-n/L/sub n/(L = P(OCH/sub 3/)/sub 3/, PPh/sub 3/) 的一些相关研究, P(p-totyl)/sub 3/, or P(O(0-totyl)/sub 3/). 这些结果根据 Ru/sub 3/(CO)/sub 12/ 光化学模型进行解释.
• Kinetics of substitution and oxidative elimination reactions of pentacarbonylruthenium(0)
  作者：Rokeya Huq、Anthony J. Poë、Sudhir Chawla

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91946-7

  日期：1980.1

  not lead to any direct formation of a bis phosphine product. The reaction of iodine with Ru(CO) 5 in cyclohexane to form cis -Ru(CO) 4 I 2 was studied in a stopped-flow apparatus and shown to proceed via essentially the same mechanism as the corresponding reaction of Fe(CO) 5 but at rates ca. 10 3 times faster. Reaction of I 2 with tricarbonylbis(triphenylphosphine)ruthenium(0) is not appreciably faster

  摘要通过在环己烷中30–50°C的简单一氧化碳解离机理，已证明五羰基钌（0）与许多磷供体配体的取代反应得以进行。ΔH≠= 27.62±0.40 kcal mol -1和ΔS≠= 15.2±1.3 cal K -1 mol -1。在三苯膦的存在下，由CO解离生成的Ru（CO）4中间体对与氧的反应稳定，但在5％CO气氛中，在CON中于125°C时，在三氢化萘中三聚形成Ru 3（CO）12。 2混合。与Fe（CO）4不同，Ru（CO）4与PPh 3的反应不会导致直接生成双膦产品。碘与Ru（CO）5在环己烷中的反应形成顺式-Ru（CO）4 I 2的反应在停止流动装置中进行了研究，结果表明该反应通过与Fe（CO）5相应反应基本相同的机理进行但以大约 快10 3倍。I 2与三羰基双（三苯基膦）钌（0）的反应并不比与Ru（CO）5的反应明显快。通过十二碳三羰基三钌与CO的光化学诱导反应原位定量制备Ru（CO）5。