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4-ferrocenylbenzyl-1H-imidazole-1-carboxylate
4-ferrocenylbenzyl-1H-imidazole-1-carboxylate | 1157854-68-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ferrocenylbenzyl-1H-imidazole-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
1157854-68-6
化学式
C
21
H
18
FeN
2
O
2
mdl
——
分子量
386.233
InChiKey
YJWVQCYKIBTIDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
4-ferrocenylbenzyl-1H-imidazole-1-carboxylate
、
正丁醇
以
水
、
正丁醇
为溶剂, 以46%的产率得到(4-(butoxymethyl)phenyl)ferrocene
参考文献:
名称:
二茂铁基咪唑钯(II)和铂(II)配合物的合成与表征
摘要:
描述了铂(II)和钯(II)的二茂铁基咪唑配合物的合成和表征。使用二氯甲烷和乙醇/水的双相系统,二茂铁基咪唑与K 2 MCl 4(M = Pd,Pt)的反应以高收率提供了相应的配合物2a-2j。还描述了合成二茂铁基苄基醚2k-2o,双(4-二茂铁基苄基)碳酸酯[ 2p ]和4-二茂铁基苄基乙酸酯[ 2q ]的新合成路线。这些产物通过使4-二茂铁基苄基-1 H-咪唑-羧酸盐与K 2 PtCl 4在各种条件下反应而获得。化合物也可以通过不使用铂盐的替代途径获得2k–2o。报道了2b,2q的晶体结构和形成2k,2p和2q的合理机理。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2008.12.041
作为产物:
描述:
(p-(hydroxymethyl)phenyl)ferrocene 、
N,N'-羰基二咪唑
以
二氯甲烷
为溶剂, 以72%的产率得到4-ferrocenylbenzyl-1H-imidazole-1-carboxylate
参考文献:
名称:
二茂铁基咪唑钯(II)和铂(II)配合物的合成与表征
摘要:
描述了铂(II)和钯(II)的二茂铁基咪唑配合物的合成和表征。使用二氯甲烷和乙醇/水的双相系统,二茂铁基咪唑与K 2 MCl 4(M = Pd,Pt)的反应以高收率提供了相应的配合物2a-2j。还描述了合成二茂铁基苄基醚2k-2o,双(4-二茂铁基苄基)碳酸酯[ 2p ]和4-二茂铁基苄基乙酸酯[ 2q ]的新合成路线。这些产物通过使4-二茂铁基苄基-1 H-咪唑-羧酸盐与K 2 PtCl 4在各种条件下反应而获得。化合物也可以通过不使用铂盐的替代途径获得2k–2o。报道了2b,2q的晶体结构和形成2k,2p和2q的合理机理。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2008.12.041
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