cis-tetrachlorodiacetonitrile rhenium(IV) | 16853-53-5

• 英文名称: cis-tetrachlorodiacetonitrile rhenium(IV)
• 英文别名: cis-{ReCl4(NCMe)2}；cis-ReCl4(MeCN)2；cis-[ReCl4(acetonitrile)2]；cis-[Re(IV)Cl4(CH3CN)2]；cis-[Re(CH3CN)2Cl4]
• CAS: 16853-53-5；55222-18-9；55332-27-9；795222-62-7
• 化学式: C₄H₆Cl₄N₂Re
• 分子量: 410.124
• InChiKey: JZSDVHHUBSCRQF-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 cis-tetrachlorodiacetonitrile rhenium(IV) 反应 3.0h， 以50%的产率得到cis-[ReCl₄(N,N-dimethylacetamide)₂]
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基甲酰胺和N，N-二甲基乙酰胺在顺式-双（乙腈）四氯r（IV）配合物中的配体取代

  摘要：

  摘要两种新型的顺式[ReIVCl4（dmf）2]（1）和顺式[ReIVCl4（dma）2]（2）（dmf = N，N-已经研究了二甲基甲酰胺和dma = N，N-二甲基乙酰胺）。通过在所用溶剂中加热，由顺式[ReIVCl4（MeCN）2]前体通过配体取代反应合成两个ReIV系统。1和2在C2 / c空间群的单斜晶体系统中结晶。每个ReIV离子都显示出扭曲的八面体环境，由来自两个dmf（1）和dma（2）分子的两个氧原子和四个氯离子键合。在1和2的晶格中，放置了单核ReIV复合物，生成了短分子间ReIV-Cl = Cl-ReIV接触。通过可变温度磁化率测量研究了1和2的磁性能，这些磁化率揭示了相邻ReIV离子之间存在显着的反铁磁交换相互作用。在图1中，这些相互作用导致磁化率曲线在约℃处达到最大值。5万

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.01.009
• 作为产物：
  描述：

  Et3NH[Re(CH3CN)2Cl4] 在 AgBF₄ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 cis-tetrachlorodiacetonitrile rhenium(IV)
  参考文献：
  名称：

  尝试提取 (HNEt3)[Re(CH3CN)2Cl4] 中的卤化物和顺式-[Re(CH3CN)2Cl4]·CH3CN 和顺式-[Re(NHC(OCH3)CH3)2Cl4] 的晶体结构

  摘要：

  [Re(CH3CN)2Cl4]- 中卤化物配体的提取应该导致仅溶剂稳定的 ReIII 复合物。研究了[Re(CH3CN)2Cl4]-盐与银(I)和铊(I)盐的反应，并研究了顺式-[Re(CH3CN)2Cl4]·CH3CN和顺式-[Re(I)的固态结构。描述了 NHC(OCH3)CH3)2Cl4]。

  DOI：

  10.1002/zaac.200700265
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基环戊酮 在 cis-tetrachlorodiacetonitrile rhenium(IV) 、 双氧水 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以37%的产率得到丁位己内酯
  参考文献：
  名称：

  轴承由铼络合物催化的酮的拜尔-维利格氧化ñ或氧代配位体-

  摘要：

  带有N-给体或含氧配体的hen （I，III-V或VII）络合物催化环状和线性酮（例如2-甲基环己酮，2-甲基环戊酮，环己酮，环戊酮，环丁酮和3,3-酮）的Baeyer-Villiger氧化。在含水H 2 O 2（30％）存在下，将其转化为相应的内酯或酯。研究了各种反应参数的影响，可实现高达54％的收率。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2012.07.007

文献信息

• Rhenium complexes of tris(pyrazolyl)methanes and sulfonate derivative
  作者：Elisabete C. B. Alegria、Lu?sa M. D. R. S. Martins、Matti Haukka、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1039/b611209a

  日期：——

  The trioxo [ReO(3)SO(3)C(pz)(3)}] (1) (pz = pyrazolyl) and oxo [ReOClSO(3)C(pz)(3)}(PPh(3))]Cl (2) compounds with tris(pyrazolyl)methanesulfonate were obtained by treatment of Re(2)O(7) or [ReOCl(3)(PPh(3))(2)], respectively, with Li[SO(3)C(pz)(3)], whereas [ReCl(3)HC(pz)(3)}] (3), [ReCl(3)HC(3,5-Me(2)pz)(3)}] (4) and [ReCl(4)eta(2)-HC(pz)(3)}] (5) were prepared by reaction of [ReOCl(3)(PPh(3))(2)]

  三氧[ReO（3）SO（3）C（pz）（3）}]（1）（pz =吡唑基）和氧代[ReOCl SO（3）C（pz）（3）}（PPh（3 ））]分别用Re [2] O（7）或[ReOCl（3）（PPh（3））（2）]和Li [SO]处理带有三（吡唑基）甲磺酸盐的Cl（2）化合物（3）C（pz）（3）]，而[ReCl（3）HC（pz）（3）}]（3），[ReCl（3）HC（3,5-Me（2）pz） （3）}]（4）和[ReCl（4）eta（2）-HC（pz）（3）}]（5）通过[ReOCl（3）（PPh（3））（2 ）]（3,4）或[ReCl（4）（NCMe）（2）]（5）与氢化三（吡唑基）甲烷HC（pz）（3）（3,5）或氢化三（3,5-二甲基- 1-吡唑基）甲烷HC（3,5-Me（2）pz）（3）（4）。[ReO SO（3）C（pz）（3）} OC（CH（3））（2）pz}] [ReO（4）]
• Facile rhenium(IV)-mediated coupling of acetonitrile and oximes †
  作者：Gabriele Wagner、Armando J. L. Pombeiro、Nadezhda A. Bokach、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1039/a906455i

  日期：——

  Addition of oximes RR′CNOH [R/R′ = Me/Me, C4H8, C5H10, C9H18, C9H16 or Me/C(Me)NOH] to the acetonitrile ligands in cis-[ReCl4(MeCN)2] proceeded smoothly at room temperature within a few minutes to give cis-[ReCl4NH C(Me)ONCRR′}2] in almost quantitative yield. All complexes were characterized by elemental analysis, IR spectroscopy and FAB mass spectrometry. Structure determination, performed for cis-[ReCl4NHC(Me)ON C(C5H10)}2]·MeCN and cis-[ReCl4NHC(Me)ONC(C9H18)}2], show that the cis geometry of the starting complex is conserved in the products.

  将氮氧化物 RR′CNOH [R/R′ = Me/Me, C4H8, C5H10, C9H18, C9H16 或 Me/C(Me)NOH] 加入顺式-[ReCl4(MeCN)2] 的乙腈配体中，在室温下几分钟内顺利进行，几乎定量得到顺式-[ReCl4NH C(Me)ONCRR′}2]。所有复合物均通过元素分析、红外光谱和FAB质谱进行表征。对顺式-[ReCl4NHC(Me)ON C( )}2]·MeCN 和顺式-[ReCl4NHC(Me)ONC( )}2] 的结构确定表明，起始复合物的顺式几何构型在产物中得以保持。
• Binding of Amino-Dialkylated Adenines to Rhenium(III) and Rhenium(IV) Centers
  作者：Céline Pearson、André L. Beauchamp

  DOI：10.1021/ic970763w

  日期：1998.3.1

  Amino-dialkylated adenines R(2)AdH (R = Me, Et) react with ReCl(3)(MeCN)(PPh(3))(2) to form mer,cis-ReCl(3)(R(2)AdH)(2)(PPh(3)) complexes. Attempts to protonate the coordinated adenine with HCl led to the oxidized trans-ReCl(4)(R(2)AdH)(PPh(3)) compounds. In both types of complexes, the purine binds via the N3 site of the six-membered ring and makes an intramolecular N9-H.Cl hydrogen bond with a chloride

  氨基二烷基化腺嘌呤R（2）AdH（R = Me，Et）与ReCl（3）（MeCN）（PPh（3））（2）反应形成mer，cis-ReCl（3）（R（2）AdH ）（2）（PPh（3））络合物。试图用HCl质子化配位的腺嘌呤导致氧化的反式ReCl（4）（R（2）AdH）（PPh（3））化合物。在两种类型的复合物中，嘌呤都通过六元环的N3位结合，并与氯化物配体形成分子内N9-H.Cl氢键。通过使R（2）AdH与顺式-ReCl（4）（MeCN）（2）反应获得组成为ReCl（4）（R（2）AdH）（MeCN）的材料。原来是一个ReCl（4）[R（2）AdC（Me）= NH]络合物，其中含有环am配体，该环ligand配体是由乙腈C＆tbd1; N基团在N3-配位的N9-H键中插入腺嘌呤单位。确定了每种化合物的晶体结构：ReCl（3）（Me（2）AdH）（2）（PPh（3））。2C（6）H（5）CH（3），三斜晶，P＆onemacr
• The first example of Re(IV)-mediated nitrile–hydroxylamine coupling
  作者：Konstantin V. Luzyanin、Vadim Yu. Kukushkin、Matti Haukka、Armando J.L. Pombeiro

  DOI：10.1016/j.inoche.2006.04.010

  日期：2006.7

  Abstract The metal-mediated coupling between the acetonitriles in cis-[ReIVCl4(MeCN)2] and the N,N-dibenzylhydroxylamines R 2 3 NOH (R3 = CH2Ph, CH2C6H4C1-p) proceeds smoothly in CH2Cl2/MeCN at 20–25 °C for ca. 15 min to accomplish new imino species cis - [ ReCl 4 NH C ( Me ) ONR 2 3 } 2 ] (R3 = CH2Ph, 1, CH2C6H4C1-p, 2) in ca. 70% yield. The structures of the isolated compounds were based on elemental

  摘要 顺式 [ReIVCl4(MeCN)2] 中的乙腈与 N,N-二苄基羟胺 R 2 3 NOH (R3 = CH2Ph, CH2C6H4C1-p) 之间的金属介导偶联在 CH2Cl2/MeCN 中在 20–25 ° C 为大约 在大约 15 分钟内完成新的亚氨基 cis - [ ReCl 4 NH C ( Me ) ONR 2 3 } 2 ] (R3 = CH2Ph, 1, CH2C6H4C1-p, 2)。70% 的收率。分离化合物的结构基于元素分析（C、H、N）、IR、FAB+-MS 和 1 的 X 射线数据。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.6.4.4, page 55 - 78
  作者：

  DOI：——

  日期：——