Methyl 3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate | 1449291-19-3

• 英文名称: Methyl 3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1449291-19-3
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₄
• 分子量: 226.204
• InChiKey: BUOUALFDXFWOGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate 、 N-methyl benzimidoyl chloride 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到methyl 7-methoxy-1-methyl-4-oxo-2-phenyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-free one-pot synthesis of 2-substituted 3-carboxy-4-quinolone and chromone derivatives

  摘要：

  报道了一种新颖的一锅法合成2-取代的3-羧基-4-喹啉/色酮衍生物，该方法使用易得的3-酮-3-芳基丙酸酯和酰胺/酰氯，不需要任何过渡金属的辅助。

  DOI：

  10.1039/c3cc41690a
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-free one-pot synthesis of 2-substituted 3-carboxy-4-quinolone and chromone derivatives

  摘要：

  报道了一种新颖的一锅法合成2-取代的3-羧基-4-喹啉/色酮衍生物，该方法使用易得的3-酮-3-芳基丙酸酯和酰胺/酰氯，不需要任何过渡金属的辅助。

  DOI：

  10.1039/c3cc41690a