fac-Fe(CO)3I2(PPh3) | 15530-61-7

• 英文名称: fac-Fe(CO)3I2(PPh3)
• 英文别名: [[iodo(triphenyl)-λ⁵-phosphanyl]-bis(oxomethylidene)-λ⁷-iodanylidene]methanone,iron；FeI₂(CO)₃PPh₃；cis-I2Fe(PPh3)(CO)3；Fe(CO)3(PPh3)I2
• CAS: 15530-61-7；51744-71-9；62075-68-7
• 化学式: C₂₁H₁₅FeI₂O₃P
• 分子量: 655.978
• InChiKey: KZJAKWOOUIIMCA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-Fe(CO)3I2(PPh3) 在 NaC₅H₅ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tricarbonyl bis(triphenylphosphine) iron
  参考文献：
  名称：

  Hallam, B. F.; Pauson, P. L., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diiodotetracarbonyliron(II) 、 三苯基膦 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到fac-Fe(CO)3I2(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  配体的键合性质：铁（II）羰基配合物的Mössbauer研究

  摘要：

  报道了许多先前制备的和新的铁（II）低自旋化合物的穆斯堡尔谱。我们已经为许多常见的中性配体推导了部分四极分裂（pqs）和部分中心位移（pcs）。pqs值和羰基ir拉伸频率已用于指定FeA 2 B 2 C 2和FeAB 3 C 2类型的化合物的立体化学（A =中性配体，B = CO，C =卤化物）。

  DOI：

  10.1039/dt9730002103

文献信息

• Use of [Me2SSMe]BF4 to prepare thiolate complexes of iron and ruthenium
  作者：P.M. Treichel、E.K. Rublein

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85009-l

  日期：1992.2

  The complexes [Fe(CO)3(L)2SMe]BF4 (L  PPh2Me, PPhMe2 P(OMe)3, [Fe(CO)2P(OMe)3})3SMe]BF4, and [Ru(CO)3(PPh3)2SMe]BF4 were prepared by reactions of [Me2SSMe]BF4 and the appropriate neutral M(CO)5-n(L)n precursor. Several other analogous reactions were unsuccessful; in those cases, decomposition involving phosphine loss and ligand redistribution occurred.

  配合物[Fe（CO）3（L）2 SMe] BF 4（LPPh 2 Me，PPhMe 2 P（OMe）3，[Fe（CO）2 P（OMe）3 }）3 SMe] BF 4，和[Ru（CO）3（PPh 3）2 SMe] BF 4通过[Me 2 SSMe] BF 4与适当的中性M（CO）5 - n（L）n反应制备前体。其他几种类似的反应也没有成功。在这些情况下，会发生涉及膦损失和配体重新分布的分解。
• Synthesis, characterization and catalytic reactivity of pentacoordinate iron dicarbonyl as a model of the [Fe]-hydrogenase active site
  作者：Tianyong Zhang、Liao Sheng、Qiusheng Yang、Shuang Jiang、Yanhong Wang、Chaohui Jin、Bin Li

  DOI：10.1016/s1872-2067(15)60920-2

  日期：2015.11

  Abstract Two mono iron complexes Fe(CO) 2 PR 3 (NN) (R = Cy ( 3 ), Ph ( 4 ), NN = o -phenylenediamine dianion ligand, N 2 H 2 Ph 2– ) derived from the ligand substitution of Fe(CO) 3 I 2 PR 3 by the NN ligand were isolated and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction. They have a similar first coordination sphere and oxidation state of the iron center as the [Fe]-hydrogenase active

  摘要 两个单铁配合物 Fe(CO) 2 PR 3 (NN) (R = Cy ( 3 ), Ph ( 4 ), NN = 邻苯二胺双阴离子配体, N 2 H 2 Ph 2– ) Fe(CO) 3 I 2 PR 3 由NN配体分离，并通过单晶X射线衍射进行结构表征。它们具有与 [Fe]-氢化酶活性位点相似的铁中心的第一配位球和氧化态，可以作为它的模型。IR表明NN配体对协调CO伸缩频率的影响是由于其优异的给电子能力。通过红外光谱和密度泛函理论计算确定了 NN 配体的可逆质子化/去质子化。NN 配体是一种有效的质子受体，作为 [Fe]-氢化酶中半胱氨酸硫醇盐配体的内部碱基。通过循环伏安图研究了配合物 3、4 的电化学性质。配合物3在温和条件下有效催化苯醌转移氢化为对苯二酚。
• Substitution reactions of dihydridotetracarbonyliron
  作者：K. Farmery、M. Kilner

  DOI：10.1039/j19700000634

  日期：——

  The reaction between H2Fe(CO)4 and thiols proceeds by simultaneous loss of hydrogen and carbon monoxide to the known thiolate-bridged complexes, [Fe(CO)3SR]2(R = Ph, C6F5, or Pri). With triphenyl-phosphine and -arsine, hydrogen substitution occurs producing the complexes, Fe(CO)4L and Fe(CO)3L2(L = Ph3P or Ph3As). Two unstable complexes were also isolated in low yield from the Ph3As reaction, one

  的IR [（ν（CO）和ν（FE-H）]和H的光谱穆斯堡尔2的Fe（CO）4被报告°在-78和-196的己烷的.h之间的反应2的Fe（CO）4和硫醇通过同时将氢和一氧化碳损失到已知的硫醇盐桥联的配合物[Fe（CO）3 SR] 2（R = Ph，C 6 F 5或Pr i）而产生。发生氢取代生成配合物Fe（CO）4 L和Fe（CO）3 L 2（L = Ph 3 P或Ph 3作为）。还从Ph 3 As反应中以低收率分离出两种不稳定的络合物，其中一种经质谱鉴定为Fe（CO）4 H 2 AsPh 3。提出了在铁和砷之间具有桥接氢原子的结构。
• Reductive elimination of halogens assisted by phosphine ligands in Fe(CO)4X2 (X=I,Br) complexes
  作者：Gianfranco Bellachioma、Giuseppe Cardaci、Alceo Macchioni、Chiara Venturi、Cristiano Zuccaccia

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.041

  日期：2006.9

  Fe(CO)4X2 complexes [X = I (1), Br(1′)] react with phosphine ligands L (L = PMe3, PEt3, PMe2Ph, PMePh2, PPh3) via a two-step mechanism: in the first step fac-Fe(CO)3LX2 complexes are formed; in the second step two parallel pathways, a and b, are observed; in pathway a, reductive elimination with formation of equimolar amounts of Fe(CO)3L2 (5) and phosphonium salts [LX]+X− is observed; in pathway b

  的Fe（CO）4 X 2配合物[X = I（1），溴（1 '）]与膦反应配位体L（L = PME 3，PET 3，PME 2 PH，PMePh 2，PPH 3）经由双步骤机理：在第一步中，形成fac -Fe（CO）3 LX 2络合物。在第二步中，观察到两个平行的路径a和b；在途径a中，通过消除等摩尔量的Fe（CO）3 L 2（5）和phospho盐[LX]来进行还原消除+ X -中观察到; 在途径b中，形成二取代的二卤化物络合物顺式，反式，顺式-Fe（CO）2 L 2 X 2。途径a和b的相对重量取决于配体L的碱性，位阻和浓度，卤素的性质和温度。提出了一种占大多数实验结果的根本机理。
• Synthesis and Characterization of a Series of Model Complexes of the Active Site of [Fe]-Hydrogenase (Hmd)
  作者：Dafa Chen、Annegret Ahrens-Botzong、Volker Schünemann、Rosario Scopelliti、Xile Hu

  DOI：10.1021/ic200580z

  日期：2011.6.6

  series of Fe complexes were synthesized and characterized as small molecule mimics for the active site of [Fe]-hydrogenase (Hmd). The collection includes both structurally new compounds and analogues of previously reported models. These complexes contain the essential ligands of the enzyme, namely, acyl, CO, pyridone, and sulfur ligands. They serve as IR and Mössbauer spectroscopic models for the Fe center

  合成了一系列Fe配合物，并将其表征为[Fe]-氢化酶（Hmd）活性位点的小分子模拟物。该集合既包括结构新的化合物，也包括先前报道的模型的类似物。这些复合物包含酶的基本配体，即酰基，CO，吡啶酮和硫配体。它们充当[Fe]-加氢酶中Fe中心的IR和Mössbauer光谱模型。代表性模型配合物的场依赖性Mössbauer研究表明，四极分裂的符号和绝对值对Fe中心配体环境的变化敏感。