tricarbonyl(η4-(1-p-ClPh,4-Ph-1-aza-1,3-butadiene))iron | 38720-27-3

• 英文名称: tricarbonyl(η4-(1-p-ClPh,4-Ph-1-aza-1,3-butadiene))iron
• 英文别名: [Fe(CO)3(η-PhCH=CH-CH=N-C6H4Cl-4)]；[Fe(CO)3(η-PhCH=CH-CH=NC6H4Cl-4)]
• CAS: 38720-27-3
• 化学式: C₁₈H₁₂ClFeNO₃
• 分子量: 381.598
• InChiKey: WLDCBHCJVYBUQJ-USTGWRLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η4-(1-p-ClPh,4-Ph-1-aza-1,3-butadiene))iron 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到[Fe(CO)2(PPh3)(η-PhCH=CH-CH=N-C6H4Cl-4)]
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和席夫碱螯合三羰基铁配合物与5族配体反应的机理

  摘要：

  配合物[Fe（CO）3（η-PhCHCH –CH N–C 6 H 4 X）]（X = H或4-NMe 2，-OMe，-Me或-Br）与膦配体反应生成给出[Fe（CO）2 L（η-PhCHCH –CH N–C 6 H 4 X）]。描述了膦衍生物的制备。膦配体L（PPh 3或PBu n 3）是复数浓度中的一阶，伪一阶速率常数随配体浓度而变化。速率常数对配体浓度和温度，取代基X的影响以及配体L pornt的性质对具有两种途径的反应机理的依赖关系，一种途径使配体缔合，另一种涉及快速η的离解4 ⇌的试剂复合σ平衡。

  DOI：

  10.1039/dt9770002181
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 C6H5CHCHCHNC6H4Cl-4 以 苯 为溶剂， 生成 五羰基铁 、 tricarbonyl(η4-(1-p-ClPh,4-Ph-1-aza-1,3-butadiene))iron
  参考文献：
  名称：

  烯羰基二铁中四羰基铁的席夫碱配合物

  摘要：

  [Fe 2（CO）9 ]与PhCH CH–CH N–C 6 H 4 X类型的席夫碱之间的反应（I； X = H，4-Cl，4-Br，3-Br，4-F ，4-I，4-Me和4-OMe）和R 1 R 2 R 3 R 4 C 6 HCH N–C 6 H 4 OMe-4（II； R 1，R 2，R 3，R 4 = H，Me或OMe）。反应的第一阶段导致[Fe（CO）4的形成L]个络合物（L ＝席夫碱）[III；L =（I）]和[IV; L =（II）]。Ir和nmr证据表明，Fe与Schiff碱的氮孤对电子结合。与配体（I）反应的第二阶段形成[Fe（η-PhCHCH -CH N-C 6 H 4 X）（CO）3 ]络合物（V）。具有未取代的苯环邻位的配体（II）给出[Fe 2（CO）6 L]类型的配合物。

  DOI：

  10.1039/dt9760001735

文献信息

• Silyl and germyl derivatives of selenophenol and related species
  作者：John E. Drake、Raymond T. Hemmings

  DOI：10.1039/dt9760001730

  日期：——

  The silyl and germyl derivatives of selenophenol, SiH3(SePh), GeH3(SePh) and SiH2(SePh)2, and the methylated analogues MMenH3–n(SePh)(M = Si, n= 2 or 3; M = Ge, n= 1–3; M = Sn, n= 3) have been prepared and characterized. The comparative synthetic routes include reactions of halides with lithium benzeneselenolate, lithium tetra(phenylseleno) aluminate, and trimethyl(phenylseleno)silane, and also of

  硒酚，SiH 3（SePh），GeH 3（SePh）和SiH 2（SePh）2的甲硅烷基和种基衍生物，以及甲基化类似物MMe n H 3– n（SePh）（M = Si，n = 2或3 ； M = Ge，n = 1-3； M = Sn，n = 3）已经制备并表征。比较的合成路线包括卤化物与苯硒酸锂，四（苯基硒代）铝酸锂和三甲基（苯基硒代）硅烷的反应，以及硒酚与双杀菌基碳二亚胺的反应。这些物质的光谱性质已被报道和讨论。硒硼烷B（SePh）3和B（SeMe）3通过相应的氯化物与SiMe 3（SePh）和SiMe 3（SeMe）的反应形成-膦，P（SePh）3和-砷化砷（SePh）3。三甲基硅烷对B（SePh）3的还原是定量的，但不会发生与甲硅烷的类似反应。