PhC(NtBu)₂SnCl | 1260365-58-9

• 英文名称: PhC(NtBu)₂SnCl
• CAS: 1260365-58-9
• 化学式: C₁₅H₂₃ClN₂Sn
• 分子量: 385.524
• InChiKey: DQYMVDVGZVLXFI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PhC(NtBu)₂SnCl 在 potassium graphite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(PhC(NtBu)2)2Sn:]
  参考文献：
  名称：

  两性离子碱稳定的Digermadistanna环丁二烯和Tegergerma环丁二烯

  摘要：

  描述了由in胺酸酯和低价a酰胺锗取代基支撑的两性离子碱稳定的双锗烷二甲基环己二烯和四锗环丁二烯的合成。mid胺Ge I二聚体[LGe：] 2（1，L = PhC（N t Bu）2）与两当量the胺氯化锡（II），[LSnCl]（2）和KC 8的反应在室温下于四氢呋喃（THF）中溶解，得到两性离子碱稳定的双germadistannaannacyclobutadiene [L 2 Ge 2 Sn 2 L' 2 ]（3的混合物; L'= LGe :)，以及双（ami基）锡（II）化合物[L 2 Sn：]（4）。化合物3也可以通过1与[L Ar SnCl]（5，L Ar = t BuC（NAr）2，Ar = 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3）在室温下反应制备。此外，1与“碘取代转移”试剂[4-NMe 2 -C 5 H 4 NSiMe 3 ] OTf（8）在THF和4-（N，N-二甲氨基）吡

  DOI：

  10.1002/chem.201300447
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-二叔丁基碳二亚胺 、 苯基锂 、 tin(ll) chloride 以 乙醚 为溶剂， 生成 PhC(NtBu)₂SnCl
  参考文献：
  名称：

  具有末端氯化物、酰胺和三氟甲磺酸盐取代基的单体二价锡 (II) 化合物的合成

  摘要：

  单体三配位（脒基）氯化锡 [PhC-(NtBu) 2 SnCl] (1) 由 N,N'-二叔丁基碳二亚胺、苯基锂和 SnCl 2 反应制备。1 与 AgSO 3 CF 3 和 (Me 3 Si) 2 NLi 的复分解反应形成了 PhC(NtBu) 2 SnOTf (Tf = CF 3 SO 2 ) (2) 和 PhC(NtBu) 2 SnN(SiMe 3 ) 2 (3)。1 与 L-selectride 的还原脱卤导致形成四配位均配锡化合物 Ph 2 C 2 (NtBu) 4 Sn (4)。通过单晶结构分析对化合物 1、2、3 和 4 进行了表征。此外，1 用 Fe 2 (CO) 9 处理，得到路易斯酸碱加合物 5。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000803

文献信息

• Oxidative Addition Versus Substitution Reactions of Group 14 Dialkylamino Metalylenes with Pentafluoropyridine
  作者：Prinson P. Samuel、Amit Pratap Singh、Sankaranarayana Pillai Sarish、Julia Matussek、Ina Objartel、Herbert W. Roesky、Dietmar Stalke

  DOI：10.1021/ic302344a

  日期：2013.2.4

  germanium is the first report of this kind. The Sn(II) fluoride obtained has an elongated Sn–F bond length and can be used as a good fluorinating agent. The compounds were characterized by multinuclear NMR spectroscopy, mass spectrometry, elemental analysis, and X-ray structural analysis. Single crystal X-ray structural analysis of the tin fluoride shows an asymmetric dimer with weak interactions.

  合成了苯甲酰胺酸盐配体支持的+2氧化态的第14组元素（Si，Ge，Sn）的二烷基氨基化合物，并用五氟吡啶处理。观察到两种不同的反应模式，这取决于金属原子和金属上取代基的碱性。五氟吡啶在Si（II）和Ge（II）原子上进行氧化加成反应，而在NMe 2的Sn（II）原子上进行取代基团由对氟的五氟吡啶发生。单独的锗对激活C-F键是第一个此类报道。所获得的Sn（II）氟化物具有延长的Sn-F键长度，可以用作良好的氟化剂。化合物通过多核NMR光谱，质谱，元素分析和X射线结构分析进行表征。氟化锡的单晶X射线结构分析显示出具有弱相互作用的不对称二聚体。
• Indirect and Direct Grafting of Transition Metals to Siliconoids
  作者：Nadine E. Poitiers、Luisa Giarrana、Kinga I. Leszczyńska、Volker Huch、Michael Zimmer、David Scheschkewitz

  DOI：10.1002/anie.202001178

  日期：2020.5.25

  transition-metal fragments that are readily accessible from the ligato-lithiated Si6 siliconoid (1Li) and Cp2 MCl2 (M=Zr, Hf). Charge-neutral siliconoid ligands with pending tetrylene functionality were prepared by the reaction of amidinato chloro tetrylenes [PhC(NtBu)2 ]ECl (E=Si, Ge, Sn) with 1Li, thus confirming the principal compatibility of such low-valent functionalities with the unsaturated Si6

  不饱和的电荷中性硅团簇（类硅酮）作为分子和元素块之间的气相中间体非常重要。使用稳定的锆茂和ha茂取代的衍生物，我们在此报告了包含直接键合的过渡金属片段的第一个示例，这些片段很容易从连接锂化的Si6硅酮（1Li）和Cp2 MCl2（M = Zr，Hf）中获得。通过pending胺基氯代四甲苯[PhC（NtBu）2] ECl（E = Si，Ge，Sn）与1Li的反应制备了具有待处理的四甲苯官能团的电荷中性硅酮配体，从而证实了这种低价官能团与不饱和Si6团簇支架。四甲苯/硅酮杂化物的显着的供体特性使其与Fe（CO）4片段配位。
• Strikingly diverse reactivity of structurally identical silylene and stannylene
  作者：Nasrina Parvin、Rajarshi Dasgupta、Shiv Pal、Sakya S. Sen、Shabana Khan

  DOI：10.1039/c7dt01055a

  日期：——

  The reactivity of structurally identical silylene and stannylene [PhC(NtBu)2EN(SiMe3)2] (E = Si (1) and Sn (2)) towards coinage metals has been explored. While 1 has the propensity to form an adduct with coinage metals (4 and 5), 2 undergoes a ligand exchange reaction with copper halides and silver triflate leading to PhC(NtBu)2SnX (X = Br (6), Cl (7), and OSO2CF3 (8)) with concomitant formation of

  已经研究了结构相同的甲硅烷基和亚锡烷基[PhC（N t Bu）2 EN（SiMe 3）2 ]（E = Si（1）和Sn（2））对造币金属的反应性。而1具有倾向于形成，造币金属（加合物4和5），2名经历与铜的卤化物和三氟甲磺酸银，导致光子晶体（N配体交换反应吨丁基）2 SNX（X = Br的（6），CL（7）和OSO 2 CF 3（8））伴随形成[M N（SiMe 3）2 }]（M = Cu，Ag）。然而，随着AgSbF 6二者1和2导致离子对，9 + ·的SbF 6 -和10 + ·的SbF 6 -显示在后一种较弱的Ag⋯·女相互作用。
• Access to a Variety of Ge(II) and Sn(II) Compounds through Substitution of Hypersilyl Moiety
  作者：Milan Kumar Bisai、V. S. Ajithkumar、Rajesh G. Gonnade、Sakya S. Sen

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00306

  日期：2021.8.9

  We have prepared amidinato-germylene (3) and -stannylene (4) with a tris(trimethylsilyl)silyl substituent and subsequently substituted the hypersilyl moiety by reacting 3 with chlorophosphines, which led to phosphino germylenes (5 and 6) with concomitant liberation of (Me3Si)3SiCl. Exploiting the fluoride affinity of the silicon atom, we have prepared pentafluoropyridyl germylene (7) and -stannylene

  我们已经制备了具有三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基取代基的脒基-亚甲亚基（3）和 - 亚锡基（4），随后通过使3与氯膦反应来取代超甲硅烷基部分，这导致膦基亚甲亚基（5和6）同时释放（ Me 3 Si) 3 SiCl。利用硅原子的氟化物亲合力，我们通过将3和4与 C 5 F 5 N 反应同时消除 (Me 3 Si)制备了五氟吡啶基亚锗烷基 ( 7 ) 和 - 亚锡基 ( 8 )3氟化钠。这些是通过全氟芳烃的 C-F 键活化制备的芳基亚锗烷基或亚锡基的第一个例子。4与 Me 3 NO的反应产生了新的 Sn 2 O 2环（9）。所有化合物均通过单晶 X 射线结构测定研究进行表征。
• Symmetric and non-symmetric bis-metallylene iron complexes, precursors of iron germanide nanoparticles
  作者：Alexandre Sodreau、Nicolas Lentz、Maria Frutos、Sonia Mallet-Ladeira、Céline Nayral、Fabien Delpech、David Madec

  DOI：10.1039/c9cc05063a

  日期：——

  symmetric and non-symmetric bis-amidinato-germylene Fe(CO)3 complexes, as well as the preparation of the corresponding disymmetric germylene–stannylene and germylene–silylene complexes by selective displacement of a carbonyl ligand under UV-a light irradiation. The symmetric bis-germylene Fe(CO)3 complex has been applied in the synthesis of iron germanide nanocrystals.

  我们在此报告了对称和不对称的双-基亚锗酸亚铁Fe（CO）3配合物的合成，以及通过在UV-UV下选择性置换羰基配体来制备相应的二对称的germ烯-亚锡烷基和and烯-亚甲硅烷基配合物。光照射。对称的双亚锗烷Fe（CO）3络合物已应用于锗铁纳米晶体的合成中。