(t-BuC5H4)2Nb(η2-Te2)hydride | 350015-88-2

• 英文名称: (t-BuC5H4)2Nb(η2-Te2)hydride
• 英文别名: [Cp'2Nb(Te2)H]
• CAS: 350015-88-2
• 化学式: C₁₈H₂₇NbTe₂
• 分子量: 591.519
• InChiKey: CGIYFHSDWZCICU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (t-BuC5H4)2Nb(η2-Te2)hydride 、 氧气 以 甲苯 为溶剂， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双(η-叔丁基环戊二烯基)氢化二碲化物，一种用于合成多核金属碲化物配合物的便捷试剂

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200206)2002:6<1315::aid-ejic1315>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  碲化氢 、 (tBuC5H4)2NbH3 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到(t-BuC5H4)2Nb(η2-Te2)hydride
  参考文献：
  名称：

  双(η-叔丁基环戊二烯基)氢化二碲化物，一种用于合成多核金属碲化物配合物的便捷试剂

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200206)2002:6<1315::aid-ejic1315>3.0.co;2-0

文献信息

• Rotational versus Migration Isomerism in [{(<i>t</i>BuC₅H₄)₂NbH(μ₃-Te)(μ₄-Te)Fe₂(CO)₆}·Cr(CO)₅], a Sterically Crowded Polymetallic Telluride Complex
  作者：Martin Brandl、Henri Brunner、Joachim Wachter、Manfred Zabel

  DOI：10.1021/om020066y

  日期：2002.7.1

  (Cp‘ = tBuC5H4) with [Fe2(CO)9] gives [Cp‘2NbH(Te)2}Fe2(CO)6] (2). Compound 2 reacts with [Cr(CO)5THF] to give [Cp‘2NbH(Te)2Fe2(CO)6}·Cr(CO)5] (3) in nearly quantitative yield. The crystal structure of 3 reveals that the Fe2(CO)6 unit in this complex (and consequently in 2) is inserted in a perpendicular manner into the original NbTe2 moiety of 1, while the incoming Cr(CO)5 fragment is attached at

  [CP '的反应2的Nb（TE 2）H（] 1）（CP'=吨BUC 5 ħ 4）用的[Fe 2（CO）9 ]给出[CP” 2 NBH（TE）2 }的Fe 2（CO）6 ]（2）。化合物2下进行反应以[CR（CO）5 THF]，得到[CP” 2 NBH（TE）2的Fe 2（CO）6 }·铬（CO）5 ]（3）在接近定量产率。3的晶体结构表明，Fe 2（CO）6在这个复杂单元（并且因此在2）被插入以垂直的方式成原始NBTE 2的部分1，而传入的Cr（CO）5片段连接在中央碲原子和在附近（VIC）到Nb-H部分。在-80°C下对3的溶液进行1 H NMR研究表明，只有空间上拥挤的vic - 3已通过重结晶分离。在-60°C时，观察到了环质子的快速交换，这可以用CP'环绕CP'-Nb轴的旋转来解释。高于0°C，则需要另外一组C 5 H 4，t Bu和NbH共振出现，这可能归因于Cr（CO）5片
• Metal Telluride Clusters — From Small Molecules to Polyhedral Structures
  作者：Joachim Wachter

  DOI：10.1002/ejic.200300935

  日期：2004.4

  reactive organometallic fragments. Among the products are the first examples of organometallic derivatives of the elusive [MTe4]2− ion. Ligand cross-transfer (CO versus Te) from one metal center to the other and subsequent charge separation lead to the formation of anionic metal telluride clusters and cationic carbonylniobocene species. The latter play a decisive role in tuning the electronic properties

  Niobocene 二碲化物配合物 [(tBuC5H4)2Nb(Te2)H] (1) 和 [(C5Me5)2Nb(Te2H)] (2) 是合成异金属碲化物配合物和簇的有用起始材料。自由电子对的存在、Te-Te 键断裂的倾向和消除 Te 配体的能力允许在与二元过渡金属羰基配合物或反应性有机金属碎片的反应中逐步形成多面体结构。这些产品是难以捉摸的 [MTe4]2- 离子的有机金属衍生物的第一个例子。从一个金属中心到另一个金属中心的配体交叉转移（CO 对 Te）和随后的电荷分离导致阴离子金属碲化物簇和阳离子羰基铌新世物种的形成。后者在调整簇单元的电子特性方面起着决定性的作用。虽然 17 电子碎片 (tBuC5H4)2Nb(CO) 通过 Te 桥直接锚定在簇核心，但原位形成的 18 电子阳离子 [Cp*2Nb(CO)2]+ (Cp* = C5Me5) 能够稳定大的和不同电荷的簇阴离子。在碲化钴簇化学中尤其如此，其特征是六封端立方
• [{(tBuC5H4)2Nb(CO)}3Co9(CO)8Te6⋅3 Cr(CO)5]: Unusual Stabilization of a Cubic Body-Centered Metal Telluride Cluster by Peripheral Complex Fragments
  作者：Henri Brunner、A. Claudia Stückl、Joachim Wachter、Robert Wanninger、Manfred Zabel

  DOI：10.1002/1521-3773(20010702)40:13<2463::aid-anie2463>3.0.co;2-8

  日期：2001.7.2

  The Te bridges of the [Co9 (CO)8 Te6 ] cube of 1 serve as anchors for three Cp$\rm^\prime }_2}}$Nb(CO) (Cp'=tBuC5 H4 ) and three Cr(CO)5 fragments. This new principle allows the synthesis and structural comparison of clusters with 122-124 metal valence electrons.
• Investigation into the reaction of (t-BuC5H4)2Nb(η2-Te2)H with CH3Li: Hydride abstraction versus telluride methylation
  作者：Alexander Ebner、Walter Meier、Yves Mugnier、Joachim Wachter

  DOI：10.1016/j.ica.2007.03.060

  日期：2007.7

  The reaction of [(Cp2Nb)-Nb-'(Tez)H] (1) (Cp' = t-BUC5H4) with CH3Li in THF was examined by variable temperature H-1 NMR, ESR and mass spectroscopic means. From these methods it is evident that the diamagnetic compounds [(Cp2NbH2)-Nb-'(TeCH3)] (2) and [(Cp2Nb)-Nb-'(=Te)CH3] (3) as well as the paramagnetic compound [(Cp2Nb)-Nb-'(TeCH3)(2)] (4) form simultaneously. In the subsequent reaction of the intermediate solution with [CO2(CO)(8)] compound 4 was consumed and the compound [(Cp2Nb)-Nb-'(mu-TeCH3)(2)Co(CO)(2)] (5) formed in good yield. Complex 5 was characterized by IR and variable temperature H-1 NMR spectroscopies. Electrochemical two-electron reduction of 1 leads, in a quasi-reversible process, to products that are not stable in solution. (C) 2007 Published by Elsevier B.V.
• 10.1002/1099-0682(200105)2001:5<1151::aid-ejic1151>3.0.co;2-percent23
  作者：Brunner, Henri、Wachter, Joachim、Wanninger, Robert、Zabel, Manfred

  DOI：10.1002/1099-0682(200105)2001:5<1151::aid-ejic1151>3.0.co;2-percent23

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