dicarbonylcyclopentadienyl(2-oxopropyl)iron(II) | 110205-21-5

• 英文名称: dicarbonylcyclopentadienyl(2-oxopropyl)iron(II)
• CAS: 110205-21-5
• 化学式: C₁₀H₁₀FeO₃
• 分子量: 234.035
• InChiKey: AIVBPTJJGCPELW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonylcyclopentadienyl(2-oxopropyl)iron(II) 、 C13取代的一氧化碳 以 正戊烷 为溶剂， 生成 (cyclopentadienyl)(2-oxopropyl)Fe((13)CO)
  参考文献：
  名称：

  二羰基环戊二烯基（2-氧丙基）铁（II）的构象动力学：红外和分子力学研究

  摘要：

  使用FT-IR仪测量二羰（2-氧代丙基）铁（II）的构象动力学已经并可以归因于绕FeC旋转自由度α和C α C氧键。13 C–CO标记实验用于鉴定该化合物的正戊烷溶液中的主要构象异构体。使用分子力学力场MMX对动力学过程进行建模，其结果证实了光谱学证据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00402-1
• 作为产物：
  描述：

  sodium dicarbonyl(cyclopentadienyl)ferrate 、 1-Chloro-2,2-dimethoxypropane 在 activity III neutral alumina 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到dicarbonylcyclopentadienyl(2-oxopropyl)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  Priester, Witta; Rosenblum, Myron; Samuels, Sari B., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1981, vol. 11, p. 525 - 538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vinylation of cyclohexanone enolates using vinyl ether-iron complexes. Diastereoselectivity of carbon-carbon bond formation
  作者：Tony C. T. Chang、Thomas S. Coolbaugh、Bruce M. Foxman、Myron. Rosenblum、N. Simms、C. Stockman

  DOI：10.1021/om00154a021

  日期：1987.11.1
• Reduction of acyl ligand in transition-metal complexes by catalytic hydrosilylation
  作者：Munetaka Akita、Osamu Mitani、Masahiro Sayama、Yoshihiko Morooka

  DOI：10.1021/om00051a034

  日期：1991.5

  Hydrosilylation of acyl-transition-metal complexes M-C(O)R (1) with H2SiPh2 in the presence of a catalytic amount of RhCl(PPh3)3 leads to the formation of the corresponding alpha-siloxyalkyl complexes M-CH(OSiHPh2)R (2). In case 1 contains a ligand or a substituent which stabilizes a transient cationic alkylidene intermediate M+ = CHR (5), overreduction takes place to afford M-CH2R (3) via 5. The mechanism of the overreduction has been studied by using alpha-methoxyalkyl complexes M-CH(OMe)R in place of 2. In addition, the chain propagation step in the Pichler-Schulz mechanism is mimiced by combination of the overreduction and carbonylation. Thus, the acetyl ligand in CpFe(CO)(PPh3)[C(O)CH3] (1f) is elongated to the pentanoyl ligand by repeating the homologation three times. Transformation of 1 to an alpha-alkoxyalkyl complex and an alpha-hydroxycarboxylic acid ester is also described.
• Abram, Trevor S.; Baker, Raymond; Exon, Christipher M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 301 - 306
  作者：Abram, Trevor S.、Baker, Raymond、Exon, Christipher M.、Rao, V. Bhaskar、Turner, Ralph W.

  DOI：——

  日期：——