Fe₂(1,3-propanedithiolate)(CO)₄(dppe) | 960078-99-3

• 英文名称: Fe₂(1,3-propanedithiolate)(CO)₄(dppe)
• 英文别名: Fe₂(pdt)(CO)₄(dppe)；[Fe2(CO)4(μ-pdt)(k2-dppe)]；Fe2(CO)4(κ2-dppe)(μ-propanedithiolate)；[Fe2(CO)4(κ2-dppe)(μ-pdt)]；[Fe2(CO)4(μ-pdt)(μ-dppm)]；Fe2(CO)4(μ-dppe)(μ-propanedithiolate)
• CAS: 960078-99-3；936911-90-9
• 化学式: C₃₃H₃₀Fe₂O₄P₂S₂
• 分子量: 728.372
• InChiKey: PZSFRBLNXRSSKW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe₂(1,3-propanedithiolate)(CO)₄(dppe) 以 not given 为溶剂， 生成 [Fe2(CO)4(κ2-dppe)(μ-pdt)](1+)
  参考文献：
  名称：

  的氧化诱导反应的[Fe 2（CO）4（κ 2 -dppe）（μ-PDT）〕：一个电化学和结构的理论研究变化和配体结合过程

  摘要：

  该二铁复合物的单电子氧化的[Fe 2（CO）4（κ 2 -dppe）（μ-PDT）]（1）（DPPE =苯基2 PCH 2 CH 2 PPH 2 ; PDT = S（CH 2）已通过电化学方法和理论方法研究了在不存在P（OMe）3和存在P（OMe）3的情况下的3 S），以阐明氧化诱导的结构变化的机理和位置。尽管循环伏安法实验无法区分两步法（EC）和协调一致的准可逆（QR）过程，但密度泛函理论（DFT）计算更适合第一种选择。当P（OMe）3存在时，单电子氧化产生单和双取代的阳离子，[铁2（CO）4- Ñ {P（OME）3 } Ñ（κ 2 -dppe）（μ-PDT）] +（Ñ = 1 ：2 + ; n = 2：3 +）以下是DFT详细研究的机制。尽管1 +和2 +（和3 +）的最稳定异构体显示出一个旋转的Fe（dppe）中心，但P（OMe）3的结合发生在这两个1的相邻铁中心上+和2 +。中性化

  DOI：

  10.1021/ic201601q
• 作为产物：
  描述：

  [Fe2(CO)5(μ-pdt)(k1-dppe)] 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Fe₂(1,3-propanedithiolate)(CO)₄(dppe) 、 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Controllable Electrochemical Synthesis of Mono- and Di-Substituted Diphosphine Complexes Related to [Fe-Fe]-Hydrogenase

  摘要：

  通过[Fe2(CO)6(μ-pdt)] (1)（pdt = SCH2CH2CH2S）与二齿膦配合物dppx（dppm = PPh2CH2PPh2，dppe = PPh2(CH2)2PPh2，dppt = PPh2(CH2)4PPh2）进行电催化反应，合成了三个单取代双膦配合物[Fe2(CO)5(μ-pdt)(k1-dppm)] (2)、[Fe2(CO)5(μ-pdt)(k1-dppe)] (3) 和[Fe2(CO)5(μ-pdt)(k1-dppt)] (4)，控制电位保持在-1.75 V。在保持电位为-1.85 V的情况下，合成了二取代膦配合物[Fe2(CO)4(μ-pdt)(k2-dppe)] (5)、[Fe2(CO)4(μ-pdt)(μ-dppm)] (6)、[Fe2(CO)4(μ-pdt)(μ-dppm)] (7)和[Fe2(CO)4(μ-pdt)(μ-dppt)] (8)。对单取代双膦配合物3和4进行了元素分析、NMR和IR分析表征。我们还讨论了合成过程的催化机制。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.14544

文献信息

• Ferrous Carbonyl Dithiolates as Precursors to FeFe, FeCo, and FeMn Carbonyl Dithiolates
  作者：Maria E. Carroll、Jinzhu Chen、Danielle E. Gray、James C. Lansing、Thomas B. Rauchfuss、David Schilter、Phillip I. Volkers、Scott R. Wilson

  DOI：10.1021/om400752a

  日期：2014.2.24

  Reported are complexes of the formula Fe(dithiolate)(CO)2(diphos) and their use to prepare homo- and heterobimetallic dithiolato derivatives. The starting iron dithiolates were prepared by a one-pot reaction of FeCl2 and CO with chelating diphosphines and dithiolates, where dithiolate = S2(CH2)22– (edt2–), S2(CH2)32– (pdt2–), S2(CH2)2(C(CH3)2)2– (Me2pdt2–) and diphos = cis-C2H2(PPh2)2 (dppv), C2H4(PPh2)2

  报道了式 Fe(dithiolate)(CO) 2 (diphos) 的配合物及其用于制备均和异双金属二硫醇衍生物的用途。起始二硫醇铁是通过 FeCl 2和 CO 与螯合二膦和二硫醇的一锅反应制备的，其中二硫醇= S 2 (CH 2 ) 2 2– (edt 2– ), S 2 (CH 2 ) 3 2– (pdt 2– ), S 2 (CH 2 ) 2 (C(CH 3 ) 2 ) 2– (Me 2 pdt 2–) 和 diphos = cis -C 2 H 2 (PPh 2 ) 2 (dppv), C 2 H 4 (PPh 2 ) 2 (dppe), C 6 H 4 (PPh 2 ) 2 (dppbz), C 2 H 4 [ P(C 6 H 11 ) 2 ] 2 (dcpe)。将57 Fe 掺入这种结构单元复合物始于将57 Fe 转化为57 Fe 2 I 4 (i PrOH) 4，然后用K 2