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(1-n-heptylallyl)chloropalldium dimer
(1-n-heptylallyl)chloropalldium dimer | 74417-84-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-n-heptylallyl)chloropalldium dimer
英文别名
——
CAS
74417-84-8
化学式
C
20
H
38
Cl
2
Pd
2
mdl
——
分子量
562.268
InChiKey
JACAGDIAJAKQQZ-BTTXFANLSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(1-n-heptylallyl)chloropalldium dimer
、
N-苯基三氟甲磺酸甲胺
在
silver(I) acetate
、 2-(5-methoxy-2-(p-tolylsulfinyl)phenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 作用下, 以
氘代氯仿
为溶剂, 反应 2.34h, 以67.1%的产率得到(E)-N-benzyl-N-(dec-2-en-1-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
参考文献:
名称:
磺酰胺与烯烃的 C—H 到 C—N 交叉偶联
摘要:
在片段偶联条件下氮与烃的交叉偶联会显着影响化学合成。在此,我们公开了通过 Pd(II)/SOX(亚砜-恶唑啉)催化的分子间烯丙基 CH 胺化,在末端烯烃与 N-三氟甲磺酸基保护的脂肪族和芳香族胺之间的 C(sp3)-N 片段偶联反应。一系列 (56) 烯丙胺以良好的产率(平均 75%)和出色的区域和立体选择性(平均 >20:1 线性:支化,>20:1 E:Z)提供。机理研究表明,SOX 配体框架通过支持阳离子 π-烯丙基 Pd 可有效促进功能化。
DOI:
10.1021/jacs.7b13492
作为产物:
描述:
正癸烯
、 [1,2-bis-(phenylsulfinyl)ethane]palladium(II) acetate 、
四丁基氯化铵
在 CH
3
OCONHSO
2
C
6
H
4
CH
3
作用下, 以 not given 为溶剂, 以66%的产率得到(1-n-heptylallyl)chloropalldium dimer
参考文献:
名称:
通过异双金属催化的催化分子间线性烯丙基 C−H 胺化
摘要:
报道了一种新型异双金属 Pd(II)亚砜/(salen)Cr(III)Cl 催化的分子间线性烯丙基 C-H 胺化 (LAA)。该反应直接将密集官能化的 α-烯烃底物(1 当量)转化为线性 (E)-烯丙基氨基甲酸酯,具有良好的产率和出色的区域选择性和立体选择性 (>20:1)。手性双高烯丙基和高烯丙基氧、氮和碳取代的 α-烯烃经过烯丙基 CH 胺化,产率高,选择性好,对映体纯度没有侵蚀。还展示了(E)-烯丙基氨基甲酸酯的流线型路线,可以进一步细化为医学和生物学相关的烯丙胺。有价值的 15N 标记的烯丙胺可以在合成路线的后期阶段通过使用容易获得的 15N-(甲氧基羰基)-对甲苯磺酰胺亲核试剂直接从烯丙基部分生成。有证据表明,该反应是通过异双金属机制进行的,其中 Pd/亚砜介导烯丙基 C-H 裂解以...
DOI:
10.1021/ja710206u
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文献信息
A new approach to the air oxidation of alkenes employing metal nitro complexes as catalysts
作者:
Mark A. Andrews、Tony C. T. Chang、Chi Wen F. Cheng、Kevin P. Kelly
DOI:
10.1021/om00090a001
日期:
1984.12
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