(1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole)₂Ir(μ-Cl)₂Ir(1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole)₂ | 562099-13-2

• 英文名称: (1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole)₂Ir(μ-Cl)₂Ir(1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole)₂
• 英文别名: (dfppz)₂Ir(μ-Cl)₂Ir(dfppz)₂
• CAS: 562099-13-2
• 化学式: C₃₆H₂₀Cl₂F₈Ir₂N₈
• 分子量: 1171.94
• InChiKey: SRDFYISEOBSAAE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(4-溴苯基)吡啶 、 (1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole)₂Ir(μ-Cl)₂Ir(1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole)₂ 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 生成 [2-(4-bromophenyl)-5-bromopyridyl][1-difluorophenylpyrazolyl-C²,N']iridium
  参考文献：
  名称：

  溴化杂芳基三环金属化Ir（III）配合物在聚芳基主链上作为光敏结构单元的合成

  摘要：

  发光面部三-cyclometallated通用结构的Ir（L）的铱络合物2（dbppy）与一种2-（4-溴苯基）-5-溴吡啶（dbppy）配体{其中，L表示的环金属化配体[2-苯基吡啶基（PPY），合成了2-（4，6-二氟苯基）吡啶基]（dfppy），[1-苯基吡唑]（ppz）或[1-（4，6-二氟苯基）吡唑]（dfppz）}。溴取代基允许铱络合物进一步掺入聚芳基骨架。该路线从μ-氯桥联二聚体L 2 Ir（μCl）2 IrL 2开始。这些前体与过量dbppyH在95–120°C的温度下进一步反应仅在基于苯基吡啶的前体（L = ppy和dfppy）的情况下才能生成目标络合物。所有配合物通过1D和2D NMR光谱法进行表征。所有面部三-cyclometallated络合物表现出200和320纳米的典型的π→π之间的强吸收*过渡以及320 nm以下的较弱MLCT吸收。所有这些发光的Ir（III）络合物的发射光谱覆盖大约500至700

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.02.032
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二氟苯基)-1H-吡唑 、 氯化铱(III) 水合物 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole)₂Ir(μ-Cl)₂Ir(1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole)₂
  参考文献：
  名称：

  阳离子双环金属化铱（III）二亚胺配合物及其在高效的蓝色，绿色和红色电致发光器件中的使用。

  摘要：

  一系列具有通式（C / N）2Ir（N / N）（+）PF6-的阳离子Ir（III）配合物，具有双环金属化的1-苯基吡唑基-N，C2'（C / N）和中性二亚胺（合成了N / N，例如2,2'-联吡啶基）配体，并研究了它们的电化学，光物理和电致发光性质。密度泛函理论计算表明，化合物的最高占据分子轨道由Ir d和苯基吡唑基基轨道的混合物组成，而最低未占据分子轨道主要具有二亚胺特性。配合物的氧化和还原电位可通过用供体或受体取代基对C / N或N / N配体进行系统修饰而独立变化。将电化学氧化还原间隙（E（ox）-E（red））调整为介于2.39和3.08 V之间的范围。所有化合物在分配给1（pi-pi *）跃迁的UV区域均具有强烈的吸收带，并且延伸至可见光区域的电荷转移（CT）跃迁较弱。该络合物在流体溶液中和在298 K时均呈纯固体形式均显示出强烈的发光，该发光被赋予从三重态金属-配体到配体C

  DOI：

  10.1021/ic050970t

文献信息

• BINUCLEAR METAL COMPLEX, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT USING SAME
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2647642A1

  公开（公告）日：2013-10-09

  The present invention relates to a novel binuclear metal complex, which has, for example, a biimidazole as a bridging ligand and is useful in particular as a material for an organic electroluminescence element.

  本发明涉及一种新型双核金属配合物，例如具有双咪唑作为桥联配体，并且特别适用作为有机电致发光元件的材料。
• Color tuning associated with heteroleptic cyclometalated Ir(iii) complexes: influence of the ancillary ligand
  作者：Chau-Jiun Chang、Cheng-Han Yang、Kellen Chen、Yun Chi、Ching-Fong Shu、Mei-Lin Ho、Yu-Shan Yeh、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1039/b700998d

  日期：——

  We report the preparation of a series of new heteroleptic Ir(III) metal complexes chelated by two cyclometalated 1-(2,4-difluorophenyl)pyrazole ligands (dfpz)H and a third ancillary bidentate ligand (L^X). Such an intricate design lies in a core concept that the cyclometalated dfpz ligands always warrant a greater ππ* gap in these series of iridium complexes. Accordingly, the lowest one-electron excitation would accommodate the π* orbital of the ancillary L^X ligands, the functionalization of which is then exploited to fine-tune the phosphorescent emission wavelengths. Amongst the L^X ligands designed, three classes (series 1–3) can be categorized, and remarkable bathochromic shifts of phosphorescence were observed by (i) replacing the 2-benzoxazol-2-yl substituent (1a) with the 2-benzothiazol-2-yl group (1b) in the phenolate complexes, (ii) converting the pyridyl group (2a) to the pyrazolyl group (2b) and even to the isoquinolyl group (2c) in the pyrazolate complexes and (iii) extending the π-conjugation of the benzimidazolate ligand from 3a to 3b. Single-crystal X-ray diffraction study on complex [(dfpz)Ir(bzpz)] (2b) was conducted to confirm their general molecular architectures. Complex 2b was also used as a representative example for fabrication of multilayered, green-emitting phosphorescent OLEDs using the direct thermal evaporation technique.

  我们报告了一系列新的杂齿三价铱金属配合物的制备，这些配合物由两个环金属化的1-(2,4-二氟苯基)吡唑配体（dfpz）H和第三个辅助双齿配体（L^X）螯合而成。这种复杂设计的核心概念在于，环金属化的dfpz配体在这些铱配合物中总是能够形成更大的ππ*能隙。因此，最低的一电子激发会占据辅助L^X配体的π*轨道，其功能化则被用于微调磷光发射波长。在设计的L^X配体中，可以将三种类别（系列1-3）进行分类，通过以下方式观察到显著的红移现象：（i）在苯醇配合物中，将2-苯并恶唑-2-基取代基（1a）替换为2-苯并噻唑-2-基（1b）；（ii）在吡唑配合物中，将吡啶基（2a）转化为吡唑基（2b），甚至转变为异喹啉基（2c）；（iii）将苯并咪唑配体的π-共轭从3a扩展到3b。对配合物[(dfpz)Ir(bzpz)] (2b)进行了单晶X射线衍射研究，以确认其一般分子结构。配合物2b还被用作示例，采用直接热蒸发技术制造多层发光绿色磷光OLED。
• Rational molecular design of aggregation-induced emission cationic Ir(<scp>iii</scp>) phosphors achieving supersensitive and selective detection of nitroaromatic explosives
  作者：Li-Li Wen、Xue-Gang Hou、Guo-Gang Shan、Wei-Lin Song、Shu-Ran Zhang、Hai-Zhu Sun、Zhong-Min Su

  DOI：10.1039/c7tc03535g

  日期：——

  i.e. 2,4,6-trinitrophenol (TNP) in aqueous media, by taking advantage of rationally designed aggregation-induced emission (AIE) cationic Ir(III) phosphors with carbazole end-capped flexible ligands, is successfully realized. To decipher a detailed sensing mechanism and provide an alternative strategy for the molecular design in future, systematic experimental and theoretical investigations are performed

  开发能够实现对硝基芳族爆炸物的有效感测的合适的发光体，对于我们的日常生活安全和国土安全而言是至关重要的问题。在此，通过合理设计的聚集诱导发射（AIE）阳离子Ir（III），超灵敏，高选择性地检测水性介质中的一种硝基芳族炸药，即2,4,6-三硝基苯酚（TNP））成功实现了带有咔唑封端的柔性配体的荧光粉。为了解密详细的传感机制并为将来的分子设计提供替代策略，进行了系统的实验和理论研究。全面的研究表明，电子和能量转移，TNP与阳离子Ir（III）配合物之间的强静电相互作用以及特定的配体内电荷转移激发态特性都对高灵敏度和选择性起着重要作用。我们相信，获得的结果将为构建新型的可用于TNP潜在有效检测的磷光材料铺平道路。
• Dinuclear Ir(<scp>iii</scp>) complexes with asymmetrical bridging ligands as highly efficient phosphors for single-layer electroluminescent devices
  作者：Hui-Ting Mao、Yang Cui、Guang-Fu Li、Guo-Gang Shan、Qun-Ying Zeng、Fu-Shan Li、Zhong-Min Su

  DOI：10.1039/c9tc04556b

  日期：——

  Dinuclear Ir(III) complexes have recently emerged with great promise for organic electroluminescent devices owing to their unique merits such as increased spin–orbit coupling and adjustable photophysical properties. However, most of them require sophisticated doping processes for their engineering, resulting in high production costs. Herein, we developed novel dinuclear Ir(III) complexes, which become

  双核Ir（III）配合物由于其独特的优点（例如增加的自旋轨道耦合和可调节的光物理特性），最近在有机电致发光器件中大有前途。然而，它们中的大多数都需要复杂的掺杂工艺来进行工程设计，从而导致高昂的生产成本。在这里，我们开发了新型的双核Ir（III）配合物，它们在溶液中变成弱磷光体，但在固态下显示出增强的发射。分子间相互作用引起的猝灭被完美地抑制，并且载流子传输能力被同时调节，从而导致在纯净膜中的高发射效率和平衡的电荷载流子传输。发射绿色光的单层非掺杂器件实现了令人鼓舞的效率，外部量子效率（EQE）为11.6％，电流效率（CE）为40.0 cd A -1。发射橙色的器件实现了12.9％的EQE和38.4 cd A -1的CE ，这是迄今为止报道的固溶处理单层非掺杂器件的最高效率，甚至可以与大多数报道的多层掺杂器件相媲美。
• Piezochromic luminescent (PCL) behavior and aggregation-induced emission (AIE) property of a new cationic iridium(iii) complex
  作者：Guo-Gang Shan、Hai-Bin Li、Jun-Sheng Qin、Dong-Xia Zhu、Yi Liao、Zhong-Min Su

  DOI：10.1039/c2dt31013a

  日期：——

  A new cationic Ir(III) complex based on a dendritic ancillary ligand has been designed and synthesized, which simultaneously exhibits piezochromic luminescent (PCL) behavior and aggregation-induced emission (AIE) property for the first time.

  设计并合成了一种基于树枝状辅助配体的新型阳离子Ir（III）配合物，该配合物首次同时显示了压电致发光（PCL）行为和聚集诱导发射（AIE）特性。