[(η(5)-C5H5)2Ti2(μ-H)(μ-Cl)](μ-η(5):η(5)-C10H8) | 67202-20-4

• 英文名称: [(η(5)-C5H5)2Ti2(μ-H)(μ-Cl)](μ-η(5):η(5)-C10H8)
• CAS: 67202-20-4
• 化学式: C₂₀H₁₉ClTi₂
• 分子量: 390.584
• InChiKey: GKVWFQLCATXQDP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-C5H5)2Ti2(μ-H)(μ-Cl)](μ-η(5):η(5)-C10H8) 、 三甲基氟锡烷 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到[(η(5)-C5H5)Ti(μ-F)]2(μ-η(5):η(5)-C10H8)
  参考文献：
  名称：

  New Fluoride Derivative of a Dinuclear Titanium(III) Fulvalene Complex:  Crystal Structure of [(η⁵-C₅H₅)Ti(μ-F)]₂(μ-η⁵:η⁵-C₁₀H₈)

  摘要：

  Reduction of titanocene difluoride (Cp(2)TiF(2)) with 1.5 equiv of potassium in toluene at 60-100 degrees C affords the dinuclear eta(5):eta(5)-fulvalene complex [(eta(5)-C5H5)Ti(mu-F)](2)(mu-eta(5):eta(5)-C10H8) (2). 2 was also obtained via reaction of Me(3)SnF with the corresponding chloride and hydride compounds [(eta(5)-C5H5)Ti(mu-X)](2)(mu-eta(5):eta 5-C10H8) (X = Cl, H), 2 has been characterized by mass spectrometry, IR spectroscopy, and chemical analyses. The molecular structure of 2, as determined by the X-ray crystal structural analyses, reveals a Ti2F2 fragment symmetrically folded along the Ti-Ti direction and assuming a butterfly configuration with a dihedral angle of 27.6(2)degrees. A dihedral angle of 15.3(3)degrees is observed between the two C5H4 rings of the folded fulvalene ligand.

  DOI：

  10.1021/om9606808
• 作为产物：
  描述：

  二氯二茂钛 在 potassium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(η(5)-C5H5)2Ti2(μ-H)(μ-Cl)](μ-η(5):η(5)-C10H8)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of dimeric metallocene derivatives of transition metals of groups IV and V. Crystal and molecular structures of (η5:η5-C10H8)(C5H5)2Nb2(μ-H)(μ-OEt) and (η5:η5-C10H8)(C5H5)2Ti2(μ-H)(μ-Cl)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87409-x

文献信息

• The isomerization catalyst (C5H5)2TiCl2-LiAlH4. Influence of the nature of unsaturated hydrocarbons on the catalyst activity
  作者：K. Mach、H. Antropiusová、V. Hanuš、F. Tureček、P. Sedmera

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80274-0

  日期：1984.7

  deactivating rapidly to give the [(C5H5)(C5H4)TiHAlR2]2 complexes and minor amounts of η3-allyltitanocene derivatives in a side reaction involving intermolecular hydrogen transfer. In all α-olefinic hydrocarbons, the formation of alkyl-, η1-alkenyl- or η3-allyl-titanocene derivatives is preceded by the hydroalumination reaction, yielding Cp2TiCl2AlR2 complexes. In internal olefins the hydroalumination reaction

  催化体系Cp 2 TiCl 2 -LiAlH 4-不饱和烃的组分之间的反应路径在很大程度上取决于反应介质的性质。在二烯，其能够形成稳定的η 3个-allyltitanocene衍生物，这些表示主反应产物; 它们在双键转变中具有催化活性。在不二烯η形成稳定3个-allyltitanocene衍生物和在α烯烃，所述催化活性η 1 -烯基- ，并且瞬时形成的烷基-二茂钛，停用迅速，得到[（C 5 H ^ 5）（C 5 H ^ 4）TiHAlR 2 ]2个配合物和少量的η 3在涉及分子间氢转移副反应-allyltitanocene衍生物。在所有的α烯烃烃，烷基- ，η的形成1 -烯基-或η 3 -烯丙基-二茂钛衍生物是由铝氢化反应之前，得到的Cp 2的TiCl 2为AlR 2个络合物。在内部烯烃铝氢化反应不会发生，并且其上形成有催化（Cp的转化alkyltitanocenes 2的TiCl）2成μ-（η