(η5-indenyl)(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)ruthenium(II) chloride | 910581-94-1

• 英文名称: (η5-indenyl)(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)ruthenium(II) chloride
• 英文别名: [(η5-indenyl)RuCl(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)]；[RuCl(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)(η5-indenyl)]；[(η5-indenyl)RuCl(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene]；[(η5-C9H7)RuCl(dppf)]；[RuCl(dppf)(ind)]
• CAS: 910581-94-1
• 化学式: C₄₃H₃₅ClFeP₂Ru
• 分子量: 806.068
• InChiKey: XDZKKAKTCPQCFT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钠二乙基硫代亚膦酸酯 、 (η5-indenyl)(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)ruthenium(II) chloride 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到(η5-indenyl)(η2-1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)(η1-S2PEt2)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  含有二硫醇配体的（茚基）钌配合物的合成、X 射线衍射、电化学和密度泛函理论研究

  摘要：

  复合物的卤化物取代 [(Ind)Ru(L2)X] {Ind = η5-C9H7。1: (L2) = dppf [1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]，X = Cl；2：(L2) = dppm [1,1'-双(二苯基膦基)甲烷]，X = Cl；和 18: (L2) = (CO)2, X = I} 带有 1,1-二硫醇盐 –S2CNR2（二烷基二硫代氨基甲酸酯，R = Me、Et 和 C5H10），–S2COR（烷基黄原酸酯，R = Et 和 iPr ) 和–S2PR2（R = Et 和Ph 的二硫代次膦酸盐）表明茚基配体的不稳定性受共配体和进入的二硫醇盐以及溶剂的性质影响。除了二硫醇衍生物外，这些反应还以溶剂和化学计量相关的产率产生氢化物 [(Ind)Ru(diphos)H]。观察到的 Ind 不稳定性对 (L2) 的依赖性遵循顺序，dppf 黄原酸盐），与实验结果一致。发现茚基配体在氯取代 1

  DOI：

  10.1002/ejic.200700070
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (η5-indenyl)ruthenium(bis(triphenylphosphine))chloride 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到(η5-indenyl)(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)ruthenium(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  [Cp/(Ind)Ru(dppf)Cl] 配体取代的反应性和 X 射线结构研究 – [Cp/(Ind)Ru(Josiphos)Cl] 中的差向异构化] {Cp = η5-C5H5, Ind = η5-C7H9 , dppf = 1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁，Josiphos = (R)-(–)-1-[(S)-2-(二苯基膦基)二茂铁]乙基二环己基膦}

  摘要：

  [(Ind)Ru(PPh3)2Cl] (1) 的配体取代导致 [(Ind)Ru(PPh3){Ph2P(CH2)2C9H7}Cl] (2), [(Ind)Ru(dppf) 的分离Cl] (3) 和 [(Ind)Ru{(Ph2PCH2)3CMe}]PF6 ([4]PF6)，以及非对映异构体 [(R)- 和 (S)-(Ind)Ru(Josiphos)Cl] [(R )-5 和 (S)-5]，其中 (R)-(S)-Josiphos 是基于二茂铁的手性二膦配体 (R)-(-)-1-[(S)-2-(二苯基膦基)二茂铁基] 乙基二环己基膦。5的Cp类似物，即。(R)-6 和 (S)-6 也从 [CpRu(PPh3)2Cl] (1a) 中获得。观察到 Josiphos 依赖性差向异构化，在两种情况下（S）异构体都转化为（R）异构体。用 CH3CN 中的 NaPF6 和 EtOH 中的 NaN3 提取 3 的氯化物分别得到

  DOI：

  10.1002/ejic.200600726

文献信息

• Synthesis, X‐ray Crystal Structures and Electrochemistry of (Indenyl)ruthenium Complexes Containing dppf and Heterocyclic Thiolato/Thione Ligands
  作者：Sin Yee Ng、Weng Kee Leong、Lai Yoong Goh、Richard D. Webster

  DOI：10.1002/ejic.200700790

  日期：2008.1

  A number of (indenyl)ruthenium complexes containing dppf [1,1′-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene] and heterocyclic thiolato/thione ligands have been synthesized. All the complexes were fully characterized by microanalytical and spectroscopic techniques, together with X-ray diffraction analyses for those containing the benzothiazolato (thiolato) and the thiadiazole (thione) ligands. Cyclic voltammetry

  已经合成了许多含有 dppf [1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁] 和杂环硫醇基/硫酮配体的（茚基）钌配合物。所有配合物均通过微量分析和光谱技术以及 X 射线衍射分析对含有苯并噻唑根 (thiolato) 和噻二唑 (硫酮) 配体的配合物进行了充分表征。循环伏安法 (CV) 实验表明，这些配合物可以在三个单电子过程中在正电位下氧化。在变温 CV 实验中观察到的化学可逆性差异表明，氧化过程很可能发生在分子内的两个电子非通信位点。一个位点可以指定为 Ru 离子的氧化（两个单电子过程），而第二个位点被指定为 dppf 的氧化（一个单电子过程）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• (Indenyl)ruthenium Complexes Containing 1,1′‐Bis(diphenylphosphanyl)ferrocene (dppf) and Thiolato Ligands: Synthesis, X‐ray Structure Analysis, Electrochemistry and Magnetic Studies
  作者：Sin Yee Ng、Weng Kee Leong、Lai Yoong Goh、Richard D. Webster

  DOI：10.1002/ejic.200600879

  日期：2007.1

  [LRu(dppf)Cl] complexes L = Ind (2), Cp (2A) and Cp* (2B)} occurred in the order Cp* < Ind < Cp, correlating with the more electron-donating groups lowering the oxidation potentials. EPR experiments performed on the one-electron oxidised forms of 3 and 5 indicated paramagnetic compounds with g values close to 2, while the two-electron oxidised forms of 3 and 5 were diamagnetic. All the complexes were

  [(Ind)Ru(dppf)Cl] (Ind = η5-C9H7) (2) 与 RSNa R = Me, Et, Ph, Ph2P(CH2)2} 在 MeOH 中进行反应，得到 [(Ind)Ru (dppf)(SR)] R = Me (3), Et (4), Ph (5), Ph2P( )2 (7)}，以及 [(Ind)Ru(dppf)H] (6 )，在所有情况下，除了 R = Ph。产物混合物的这种 R 依赖性基于 RS–/MeOH MeO–/RSH 平衡合理化，该平衡涉及硫醇盐 (RS–) 与 MeOH 的相互作用，以及 RS 的相对亲核性– 与 MeO–; 6 来自 OMe 衍生物的 β-H 消除。对 2、3、4 和 5 以及 2 的 Cp (η5-C5H5) 和 Cp* (η5-C5Me5) 类似物的循环伏安测量表明 [LRu(dppf)Cl] 配合物的正式氧化电位 L
• Heterobimetallic Ruthenium‐Cobalt Complexes Containing the Pentamethylcyclopentadienyl or Indenyl Ligand
  作者：Sin Yee Ng、Lai Yoong Goh、Lip Lin Koh、Weng Kee Leong、Geok Kheng Tan、Suming Ye、Yinghuai Zhu

  DOI：10.1002/ejic.200500785

  日期：2006.2

  [(Ind)Ru(PPh3)2Cl], gave the heterobimetallic complex [(Ind)Ru(PPh3)(CO)(μ-CO)Co(CO)3] (3e) in fair yield, together with redox-initiated derivatives Ru(PPh3)2(CO)3 (4e) and [(Ind)Co(CO)(PPh3)] (6e). A similar redox process in the reaction of the dppf analogue, [(Ind)Ru(dppf)Cl] (dppf = 1,1′-diphenylphosphanylferrocene) gave [Ru(dppf)(CO)3] (4f) and [(Ind)Co(CO)2] (6f), together with a complex salt [(Ind)Ru(dppf)(CO)][Co(CO4)]

  NaCo(CO)4 与钌配合物LRu(diphos)Cl 和[(Ind)Ru(CO)2Cl] 之间的盐消除反应提供了Ru-Co 双金属配合物[LRu(μ-CO)2(μ-diphos) Co(CO)2] [L = C5Me5 (Cp*), diphos = Ph2P(CH2)nPPh2, 3a: n = 1, 或 3b: n = 2; 3: L = C9H7 (Ind), diphos = Ph2PCH2PPh2 ] 和 [(Ind)Ru(CO)2Co(CO)4] (3d)，分别以高收率。然而，与单膦类似物 [(Ind)Ru(PPh3)2Cl] 的相同反应得到异双金属配合物 [(Ind)Ru(PPh3)(CO)(μ-CO)Co(CO)3] (3e)以公平的产量，连同氧化还原引发的衍生物 Ru(PPh3)2(CO)3 (4e) 和 [(Ind)Co(CO)(PPh3)] (6e)。dppf 类似物