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1,3-dimethyl-2-(trichloro-l4-boraneyl)-2,3-dihydro-1H-imidazole
1,3-dimethyl-2-(trichloro-l4-boraneyl)-2,3-dihydro-1H-imidazole | 1352941-55-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethyl-2-(trichloro-l4-boraneyl)-2,3-dihydro-1H-imidazole
英文别名
(1,3-dimethyl-1H-imidazolium-2-yl)trichloroborate
CAS
1352941-55-9
化学式
C
5
H
8
BCl
3
N
2
mdl
——
分子量
213.302
InChiKey
PJEGWUSAEODQPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-dimethyl-2-(trichloro-l4-boraneyl)-2,3-dihydro-1H-imidazole
在
水
作用下, 以
氘代氯仿
为溶剂, 生成
氯化1,3-二甲基咪唑
参考文献:
名称:
N-杂环碳硼烷作为活性氧的响应材料:在活细胞和组织中次氯酸的双光子成像中的应用
摘要:
N-杂环卡宾(NHC)硼烷经过氧化水解,生成的咪唑鎓盐对HOCl的动力学选择性优于其他活性氧(ROS),包括过氧化物和过氧亚硝酸盐。HOCl的选择性是由NHC硼烷的亲电氧化机理引起的,这与芳基硼酸与ROS的亲核氧化机理相反。NHC硼烷转化为咪唑鎓盐时伴随的极性变化可以控制发射态受激准分子的形成,从而为基于B-H键氧化的ROS荧光探针的设计奠定了基础。证明了活细胞和组织中HOCl的双光子显微镜(TPM)比例成像。
DOI:
10.1002/anie.201711188
作为产物:
描述:
(1,3-dimethylimidazol-2-ylidene)borane
以
四氯化碳
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
1,3-dimethylimidazol-2-ylidene dichloroborane
、
1,3-dimethyl-2-(trichloro-l4-boraneyl)-2,3-dihydro-1H-imidazole
参考文献:
名称:
母体硼烯:之间和之间
摘要:
仍然难以捉摸:有人建议用萘钠还原二甲基咪唑-2-亚丙基二氯硼烷,以提供一种亚环戊基,该环芳基加成到萘中,生成硼烷。已经提供了该硼烷的替代证据是由硼基和萘二甲酸钠的偶合引起的。与此相反,还原的1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基二氯硼烷和相关的二衍生物提供新型C- 可能从一个borylene出现ħ插入产品。
DOI:
10.1002/anie.201107238
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