2,2-dimethyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3,2-dithiasilacyclopentane | 1579224-09-1

• 英文名称: 2,2-dimethyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3,2-dithiasilacyclopentane
• CAS: 1579224-09-1
• 化学式: C₄H₁₆B₁₀S₂Si
• 分子量: 264.499
• InChiKey: WIOIZNYNHQRSBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3,2-dithiasilacyclopentane 在 三碘化磷 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-iodo-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3,2-dithiaphospholane
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-Dithiaphospholanes with an annelated 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) unit: formation and reactivity

  摘要：

  1,3,2-二硫代磷杂环烯被制备，含有一个环状的1,2-二碳-closo-十二硼烷(12)单元，磷原子上带有卤素（F、Cl、Br和I）、H、NEt2、OEt基团或有机取代基（R = i-Pr、t-Bu、Cy、3,5-Me2-C6H3-CH2、Ph）。t-Bu衍生物被结构表征为其硫化物。有机取代衍生物通过不可逆（R = t-Bu；X射线分析）或可逆二聚反应逃避了环张力，从而形成10个成员的环。使用1,1-二氯磷酸基甲烷，还可以分离和结构表征另一个包含14个成员环的二聚体。1,3,2-二硫代磷杂环烯的优选构象取决于磷原子上的取代基性质。例如，取代基R = t-Bu、NEt2更倾向于赤道位置，这通过诊断性NMR数据表明，并得到了DFT计算的支持[B3LYP/6-311+G(d,p)理论水平]。计算还预测了二聚的倾向，并且计算得到的NMR参数在大多数情况下与实验数据良好一致。

  DOI：

  10.1039/c3dt52753k
• 作为产物：
  描述：

  、 二氯二甲基硅烷 以 乙醚 为溶剂， 以1112 mg的产率得到2,2-dimethyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3,2-dithiasilacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-Dithiaphospholanes with an annelated 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) unit: formation and reactivity

  摘要：

  1,3,2-二硫代磷杂环烯被制备，含有一个环状的1,2-二碳-closo-十二硼烷(12)单元，磷原子上带有卤素（F、Cl、Br和I）、H、NEt2、OEt基团或有机取代基（R = i-Pr、t-Bu、Cy、3,5-Me2-C6H3-CH2、Ph）。t-Bu衍生物被结构表征为其硫化物。有机取代衍生物通过不可逆（R = t-Bu；X射线分析）或可逆二聚反应逃避了环张力，从而形成10个成员的环。使用1,1-二氯磷酸基甲烷，还可以分离和结构表征另一个包含14个成员环的二聚体。1,3,2-二硫代磷杂环烯的优选构象取决于磷原子上的取代基性质。例如，取代基R = t-Bu、NEt2更倾向于赤道位置，这通过诊断性NMR数据表明，并得到了DFT计算的支持[B3LYP/6-311+G(d,p)理论水平]。计算还预测了二聚的倾向，并且计算得到的NMR参数在大多数情况下与实验数据良好一致。

  DOI：

  10.1039/c3dt52753k