tetra-β,β'-tetramethylenetetraphenylporphyrinatoiron(III) chloride | 646034-07-3

• 英文名称: tetra-β,β'-tetramethylenetetraphenylporphyrinatoiron(III) chloride
• 英文别名: butano(TPP)Fe(III)Cl；(tetra-(β,β'-tetramethylene)tetraphenylporphyrinato)FeCl；(tetra-β,β'-tetramethylenetetraphenyl-porphyrinato)FeCl
• CAS: 646034-07-3
• 化学式: C₆₀H₅₂ClFeN₄
• 分子量: 920.4
• InChiKey: YZUVNXFTKFVAIP-DQEIBWETSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver perchlorate 、 tetra-β,β'-tetramethylenetetraphenylporphyrinatoiron(III) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (tetra-β,β'-tetramethylenetetraphenylporphyrinato)FeClO4
  参考文献：
  名称：

  S =（1）/（2）和S =（3）/（2）十二取代卟啉的Fe（III）双（4-氰基吡啶）配合物的结构，NMR和EPR研究。

  摘要：

  NMR和EPR谱图的三个配合物，铁（III）八甲基四苯基卟啉双（4-氰基吡啶）高氯酸盐，[FeOMTPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）及其八乙基-和四-β，β'-介绍了四亚甲基四苯基卟啉类似物[FeOETPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）和[FeTC（6）TPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）。还报告了两种不同形式的[FeOETPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）和一种形式的[FeOMTPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）的晶体结构。结晶[FeTC（6）TPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）的尝试未成功。[FeOMTPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）的晶体结构揭示了鞍形卟啉核，轴向配体平面之间的小二面角（64.3度）和一个异常大的倾斜角（24.4度）轴向4-氰基吡啶配体相对于卟啉平均平面的法向分布。从CD（2）Cl（2）/十二烷（1-4）和C

  DOI：

  10.1021/ic035010q
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 2:3,7:8,12:13,17:18-tetrabutanoporphyrin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到tetra-β,β'-tetramethylenetetraphenylporphyrinatoiron(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  含有四个β,β'-丁烷和β,β'-苯并稠环的铁(III)四芳基卟啉的合成、电化学和光谱电化学表征

  摘要：

  合成了六种铁 (III) 四芳基卟啉，其中包含四个 [分子式：见正文]-丁烷或 [分子式：见正文]-苯并稠环，并在非水介质中通过电化学和光谱电化学表征。检查的化合物表示为丁烷（TpYPP）FeCl和苯并（TpYPP）FeCl，其中TpYPP是中间取代的卟啉的双阴离子，Y是CH[公式：见正文]，对位上的H或Cl取代基四个内消旋苯环和丁烷和苯并中的[分子式：见正文]-化合物的四个吡咯环中的每一个上的取代基。在 CH[化学式：见正文]Cl[化学式：见正文]或含有 0.1 M TBAP 的吡啶中，每种 Fe(III) 丁烷和苯并卟啉最多可观察到 3 次还原，在每种情况下，第一次被分配给金属- 中心电子转移。第二次还原也是以金属为中心的 CH[公式：见正文]Cl[公式：见正文]并导致形成 Fe(I) 卟啉，但它是以卟啉环为中心的并产生 Fe(II) 卟啉【分子式：见正文】-以吡啶为溶剂时的阴离子自由

  DOI：

  10.1142/s1088424618500517

文献信息

• Low-Spin Ferriheme Models of the Cytochromes:  Correlation of Molecular Structure with EPR Spectral Type
  作者：Liliya A. Yatsunyk、Michael D. Carducci、F. Ann Walker

  DOI：10.1021/ja036398r

  日期：2003.12.1

  [FeTC(6)TPP(1-MeIm)(2)]Cl, [FeOMTPP(4-Me(2)NPy)(2)]Cl, and [FeOMTPP(2-MeHIm)(2)]Cl. Crystal structure analysis shows that paral-[FeOMTPP(1-MeIm)(2)]Cl has its axial ligands in close to parallel orientation (the actual dihedral angle between the planes of the imidazole ligands is 19.5 degrees ), while perp-[FeOMTPP(1-MeIm)(2)]Cl has the axial imidazole ligand planes oriented at 90 degrees to each other

  八甲基四苯基卟啉(III)、Fe(III)OMTPP、八乙基四苯基卟啉(III)、Fe(III)OETPP和四-β,β'-四亚甲基四苯基卟啉(III)的以下双咪唑和双吡啶配合物的制备和表征, Fe(III)TC(6)TPP, 报道: paral-[FeOMTPP(1-MeIm)(2)]Cl, perp-[FeOMTPP(1-MeIm)(2)]Cl, [FeOETPP(1-MeIm) )(2)]Cl、[FeTC(6)TPP(1-MeIm)(2)]Cl、[FeOMTPP(4-Me(2)NPy)(2)]Cl 和 [FeOMTPP(2-MeHIm)( 2)]Cl。晶体结构分析表明，paral-[FeOMTPP(1-MeIm)(2)]Cl 的轴向配体接近平行取向（咪唑配体平面之间的实际二面角为 19.5 度），而 perp-[FeOMTPP (1-MeIm)(2)]Cl 的轴向咪唑配体平面相互成 90