[W(CO)5(tetracyanoethene)] | 33480-41-0

• 英文名称: [W(CO)5(tetracyanoethene)]
• 英文别名: {(η2-tetracyanoethene)(pentacarbonyl)}tungsten；[W(CO)₅(TCNE)]；[W(CO)₅(tetracyanoethene)]；{(η1,N-tetracyanoethene)(pentacarbonyl)}tungsten
• CAS: 33480-41-0
• 化学式: C₁₁N₄O₅W
• 分子量: 451.995
• InChiKey: NEXNDOUVTLHHBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [W(CO)5(tetracyanoethene)] 、 1,2,4,5-四甲苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kaim, Wolfgang; Olbrich-Deussner, Barbara; Roth, Thomas, Organometallics, 1991, vol. 10, # 2, p. 410 - 415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuran 、 四氰基乙烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [W(CO)5(tetracyanoethene)]
  参考文献：
  名称：

  羰基络合物中电子转移催化的取代：VI。四氰基乙烯的高度可变的取代率

  摘要：

  有机金属配合物（THF）W（CO）5，（THF）Cr（CO）5，[P（OMe）3 ] Cr（CO）2（四氢呋喃（THF）或亚磷酸三甲酯被四氰基乙烯（TCNE）取代的速率确定了在THF溶液中的（C 6 Me 6），（THF）Mn（CO）2（C 5 Me 5）和（THF）Mn（CO）2（C 5 H 4 Me）。如计算出的二阶速率常数k所示，锰配合物（k > 1900 M -1 s -1）反应至少10 4倍。比W（CO）5络合物（k = 0.043 M -1 s -1）更快。测量在THF中光解离的（acpy）Mn（CO）2（C 5 Me 5）（acpy = 4-乙酰基吡啶）的重组动力学表明，TCNE取代相应溶剂配合物中THF的过程进行的速度提高了2倍10 4。在两种铬配合物中，五羰基/ THF体系的k值为0.39 M -1 s -1，而[P（OMe）3 ] Cr（CO）2（C 6 Me 6）被TCNE替换为k

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83491-y

文献信息

• Elektrotransfer-katalysierte Substitution in Carbonyl-Komplexen
  作者：Barbara Olbrich-Deußner、Renate Groß、Wolfgang Kaim

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87324-3

  日期：1989.4

  Reactions of the electron-rich solvates (η5-C5MenH5−n)(CO)2Mn(THF) and (CO)5M(THF) (M = Cr, W) or of the complex (η6-C6Me6)(CO)2Cr[P(OCH3)3] with the strong acceptor ligands tetracyanoethene (TCNE) and tetracyano-p-quinodimethane (TCNQ) yield to mononuclear complexes. An electron transfer autocatalytic mechanism is invoked to rationalize the extremely rapid exchange of THF or phosphite by TCNE or TCNQ

  该富电子溶剂化物的反应（η 5 -C 5我ñ ħ 5- Ñ）（CO）2的Mn（THF）和（CO）5 M（THF）（M =的Cr，W）或络合物（η 6 -C 6 Me 6）（CO）2 Cr [P（OCH 3）3 ]与强受体配体四氰基乙烯（TCNE）和四氰基-p-喹二甲烷（TCNQ）生成单核络合物。与这些羰基金属物种的常规取代反应相比，调用电子转移自动催化机理可以合理地使TCNE或TCNQ快速交换THF或亚磷酸酯。从电化学研究以及通过红外振动光谱法获得的CN，CC和CO拉伸频率可以明显看出电子从金属碎片转移到受体配体的程度。红外数据还表明，中性抗磁性M（CO）5络合物是π配位的，而混合的含羰基/碳环的金属碎片则通过腈氮中心以σ方式键合。为（TCNE）W（CO）的单电子还原，已通过ESR光谱确定了π→σ的配位变化。5。
• Izzet, A. Mour; Oezkar, Saim, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences
  作者：Izzet, A. Mour、Oezkar, Saim

  DOI：——

  日期：——