η6-benzene(dicarbonylchromium) stibinidene(I) bromide | 145871-38-1

• 英文名称: η6-benzene(dicarbonylchromium) stibinidene(I) bromide
• CAS: 145871-38-1
• 化学式: C₁₆H₁₂BrCr₂O₄Sb
• 分子量: 573.915
• InChiKey: JITYMIFVMIRDDB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 η6-benzene(dicarbonylchromium) stibinidene(I) bromide 在 C₁₀H₈N₂ 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dichromastibacumulenium-Ionen [η 6 -aren（CO）2 CrSbCr（CO）2 AREN-η 6 ] +：Stabilität在Abhängigkeit冯η 6 -gebundenen Arenliganden上午Chromatom

  摘要：

  用路易斯酸试剂从stibinidene络合物[{n 6-芳烃（CO）2 Cr} 2 SbCl]（芳烃= Me 6 C 6：1a ; 1,3,5-Me 3 C 6 H 3：中提取氯离子）：图2a ;ç 6 ħ 6：图3a）中产生4 - 6，丙二烯型dichromastibacumulenium离子[芳烃（CO）2 CrSbCr（CO）2芳烃] +，是在溶液中用光谱法检测到的。它们的稳定性随着在芳烃配体上甲基取代基数量的增加而增加：不能单独分离出带有阳离子6（芳烃= C 6 H 6）的盐，而带有5（芳烃= mes）或4（芳烃= hmb）的盐可以。但是，可以用螯合碱L 2（L 2 = 2,2'-联吡啶= bpy，1,10-菲咯啉）捕获6，得到[{C 6 H 6（CO）2 Cr} 2 CrSb（L 2）Y （7 – 9），而5和bpy的结果不清楚，而4对bpy（IR，可变温度UV / vis光谱法）有效。4

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80244-6
• 作为产物：
  描述：

  苯三羰基铬 、 三溴化锑 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到η6-benzene(dicarbonylchromium) stibinidene(I) bromide
  参考文献：
  名称：

  {η6-aren(CO)2Cr} als metallorganische 16-Elektronenkomplexfragmente: Synthese und Eigenschaften von Stibinidenkomplexen [{η6 -are

  摘要：

  Transition metal complexes with doubly bridging antimony(I) halide ligands, [{eta6-arene(CO)2Cr}2 SbX] (1-4) have been synthesized by photochemically induced reductive dehalogenation of SbX3 (X = Cl, Br, 1). The electronic and steric features of the complexes 1-4 were modified by varying the coordinated arene (arene = C6H6, mesitylene, hexamethylbenzene, C6H5CF3). 1-4 are more sensitive than analogous complexes with isoelectronic complex fragments {eta5-CpR(CO)2Mn}, their instability increasing with increasing number of + I-substituents at the arene. Two X-ray crystal structure investigations confirmed the expected trigonal planar coordination of Sb(I)). The complexes [{arene(CO)2Cr}2SbX] proved to be less acidic at the Sb centre than other complexes of the type [{L(n)M}2SbX] (L(n)M = (CO)5Cr, CpR(CO)2Mn) revealing a high pi-backbonding capacity of the complex fragments {arene(CO)2Cr}.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80051-x