[((η5-C5Me5)IrCl)2(μ2-H)(μ2-NH(SO2Me))] | 1009100-11-1

• 英文名称: [((η5-C5Me5)IrCl)2(μ2-H)(μ2-NH(SO2Me))]
• 英文别名: [(Cp*IrCl)2(μ2-H)(μ2-NHMs)]
• CAS: 1009100-11-1
• 化学式: C₂₁H₃₅Cl₂Ir₂NO₂S
• 分子量: 820.926
• InChiKey: SXSJYCDEMAPCER-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((η5-C5Me5)IrCl)2(μ2-H)(μ2-NH(SO2Me))] 在 CH₃(CH₂)3Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以71%的产率得到[Cp*Ir(μ2-H)(μ2-NMs)IrClCp*]
  参考文献：
  名称：

  Acid–Base Bifunction and Umpolung of the Bridging Hydride in a Coordinatively Unsaturated Mesylimido- and Hydrido-Bridged Diiridium Complex

  摘要：

  The mono(mesylamido)-bridged diiridium(III) complex [(CP*IrCl)(2)(mu(2)-H)(mu(2)-NHMS)] (CP* = eta(5)-C-5(CH3)(5), MS = SO2CH3) undergoes reversible dehydrochlorination to afford the unsaturated imido-bridged dinuclear complex [Cp*Ir(mu H2-)(mu(2)-NMs)IrClCP*] (2) The reaction of 2 with trimethylphosphine gives the simple adduct [Cp*Ir[P(CH3)(3)}(mu(2)-H)(mu(2)-NMs)IrClCp*], while the reaction with CO results in sequential formation of the mono- and dicarbonyl Ir(II) complexs [Cp*Ir(CO)(mu(2)-NHMs)IrClCp*] and [{Cp*Ir(CO)}(2)(mu(2)-NMs)] and with concomitant umpolung of the bridging hydrido ligand in 2 to the amido proton.

  DOI：

  10.1021/om7009705
• 作为产物：
  描述：

  Cp(*)2Ir2Cl3H 、 甲基磺酰胺 在 CH₃(CH₂)3Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以71%的产率得到[((η5-C5Me5)IrCl)2(μ2-H)(μ2-NH(SO2Me))]
  参考文献：
  名称：

  Acid–Base Bifunction and Umpolung of the Bridging Hydride in a Coordinatively Unsaturated Mesylimido- and Hydrido-Bridged Diiridium Complex

  摘要：

  The mono(mesylamido)-bridged diiridium(III) complex [(CP*IrCl)(2)(mu(2)-H)(mu(2)-NHMS)] (CP* = eta(5)-C-5(CH3)(5), MS = SO2CH3) undergoes reversible dehydrochlorination to afford the unsaturated imido-bridged dinuclear complex [Cp*Ir(mu H2-)(mu(2)-NMs)IrClCP*] (2) The reaction of 2 with trimethylphosphine gives the simple adduct [Cp*Ir[P(CH3)(3)}(mu(2)-H)(mu(2)-NMs)IrClCp*], while the reaction with CO results in sequential formation of the mono- and dicarbonyl Ir(II) complexs [Cp*Ir(CO)(mu(2)-NHMs)IrClCp*] and [{Cp*Ir(CO)}(2)(mu(2)-NMs)] and with concomitant umpolung of the bridging hydrido ligand in 2 to the amido proton.

  DOI：

  10.1021/om7009705

文献信息

• Trapping of a Doubly Unsaturated Dinuclear Iridium(II) Sulfonylimido Complex with Phosphine and Lewis Acidic Group 11 and 12 Metals
  作者：Takashi Kimura、Koji Ishiwata、Shigeki Kuwata、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/om201218j

  日期：2012.2.13

  Isolation of the doubly unsaturated mono(sulfonylimido)-bridged diiridium(II) complex [(Cp*Ir)2(μ2-NMs)] (5; Cp* = η5-C5Me5, Ms = SO2Me), which would be generated by 2-fold dehydrochlorination of the sulfonylamido-bridged diiridium(III) complex [(Cp*IrCl)2(μ2-H)(μ2-NHMs)] (2), was attempted. Treatment of 2 with 2 equiv of a base in the presence of trimethylphosphine afforded the mono(phosphine) adduct

  的双不饱和单（磺酰亚胺）-bridged二铱（II）配合物[（CP * Ir）的分离2（μ 2（-NMS）] 5 ;的CP * =η 5 -C 5我5，MS = SO 2 Me）的，这将被本磺酰桥连二铱（III）络合物的2倍脱氯化氢生成[（CP *的IrCl）2（μ 2 -H）（μ 2 -NHMs）]（2），进行了尝试。的治疗2与三甲基膦，得到单（膦）加合物存在2当量碱的[（CP * Ir）的2（μ 2 -NMS）（PME 3）]（6），而脱氯化氢2与二甲基锌和乙酸银导致形成混合金属簇的[（的ZnCl 2）（CP * Ir）的2（μ 2 -NMS）]（7）和[（AgCl电极）2（μ 2 -Cl）2的Ag 2 （CP * Ir）的2（μ 2 -NMS）} 2 ]（8分别地）。的详细结构6 - 8，含有亚氨基-桥连的二铱（II）的核心5，已经通过X-射线分析测定。