[(η5-C6H7)(η6-C6H6)Fe]PF6 | 65296-91-5

• 英文名称: [(η5-C6H7)(η6-C6H6)Fe]PF6
• 英文别名: [(η5-cyclohexadienyl)(η-benzene)iron] hexafluorophosphate；[(η-cyclohexadienyl)(η-benzene)iron]hexafluorophosphate；{Fe(C6H6)(η5-C6H7)}PF6；[(η⁵-C₆H₇)(η⁶-C₆H₆)Fe]PF6；[(η⁵-cyclohexadienyl)(η⁶-benzene)Fe]PF6；[(η5-C6H7)Fe(η-C6H6)]PF6
• CAS: 65296-91-5
• 化学式: C₁₂H₁₃Fe*F₆P
• 分子量: 358.046
• InChiKey: QDUOPMLHZXEDQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C6H7)(η6-C6H6)Fe]PF6 在 KCN 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以83%的产率得到{Fe(C6H6)(η4-C6H7CN)}
  参考文献：
  名称：

  Astruc, Didier; Michaud, Pascal; Madonik, Alex M., Nouveau Journal de Chimie, 1985, vol. 9, p. 41 - 50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [bis(η-benzene)iron(II)] hexafluorophosphate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(η5-C6H7)(η6-C6H6)Fe]PF6
  参考文献：
  名称：

  用于等电子[（ηInterligand取代基效应的加和5 -C 6 ħ 7）的Fe（η 6 -Me Ñ Ç 6 ħ 6- Ñ）] +和[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 6 - Me n C 6 H 6– n）] +三明治阳离子

  摘要：

  在化学位移的完成作业1 H和13为连续的一系列的[（ηC NMR光谱5 -C 6 ħ 7）的Fe（η 6 -Me Ñ Ç 6 ħ 6- Ñ）] +和[（η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（η 6 -Me ñ ç 6 ħ 6- ñ）] +的阳离子（其中ñ = 0-6）的报告。光谱揭示了δ（1 H）或δ（13C）环己二烯基（Chd）和环戊二烯基（Cp）环的参数以及芳烃甲基取代基的数量（n），这与配体取代基效应的累加特性及其在第二个环（Chd或Cp）上的传递相一致通过Fe II中心。

  DOI：

  10.1021/om500165w

文献信息

• Ferracarborane Benzene Complexes [(η-9-L-7,8-C₂B₉H₁₀)Fe(η-C₆H₆)]⁺ (L = SMe₂, NMe₃): Synthesis, Reactivity, Electrochemistry, Mössbauer Effect Studies, and Bonding
  作者：Alexander R. Kudinov、Piero Zanello、Rolfe H. Herber、Dmitry A. Loginov、Mikhail M. Vinogradov、Anna V. Vologzhanina、Zoya A. Starikova、Maddalena Corsini、Gianluca Giorgi、Israel Nowik

  DOI：10.1021/om901085y

  日期：2010.5.24

  investigated by electrochemical techniques and compared with that of the related cyclopentadienyl complexes. Electrochemistry gives evidence that the conversion of 2a−c to 3a−c can also be triggered by a two-electron oxidation followed by deprotonation. DFT calculations of the redox potentials and the respective geometrical changes were performed. Data on electrostatic potentials at iron nuclei suggest

  苯配合物[（η-9-L-7,8--C 2乙9 - [R 2 ħ 8）的Fe（η-C 6 H ^ 6）] +（3a中：L = SMe的2，R = H; 3B：L = SMe的2，R =甲基; 3C：L = NME 3，R = H）通过光化学反应来制备[（η 5 -C 6 ħ 7）的Fe（η-C 6 H ^ 6）] +与碳硼烷阴离子[ 9-L-7,8-C 2 B 9 R 2 H 8 ] -（1A - C ^），随后处理的（η-9-L-7,8--C 2乙9 - [R 2 ħ 8）的Fe（η 5 -C 6 ħ 7）（图2a - C ^）ferracarboranes用HCl形成。的可见光照射图3a与吨BuNC或P（OME）3在乙腈中更换苯配体的结果，得到三（配体）的衍生物[（η-9-SME 2 -7,8--C 2乙9 ħ 10 Fe（配体）3 ] +（4，5）。不对称碳硼烷复合物（η-9-SME 2
• Synthesis of asymmetrical bis(arene) iron complexes
  作者：A. R. Kudinov、D. A. Loginov、P. V. Petrovskii

  DOI：10.1007/s11172-007-0297-4

  日期：2007.9

  irradiation of the [(η-C6H7)Fe(η-C6H6)]+ cation (1) in CH2Cl2 in the presence of alkyl-substituted benzenes results in arene exchange forming the [(η5-C6H7)Fe(η-C6R6)]+ cations (2a–d: C6R6 is toluene, p-xylene, mesitylene, and durene). The mixed bis(arene) [(η-C6H6)Fe(η-C6R6)]2+ iron complexes (3a–d) were synthesized by hydride ion abstraction from 2a–d by [Ph3C]+.

  在烷基取代苯的存在下，[(η-C6H7)Fe(η-C6H6)]+ 阳离子 (1) 在 CH2Cl2 中的可见光照射导致芳烃交换形成 [(η5- )Fe(η-C6R6 )]+ 阳离子（2a–d：C6R6 是甲苯、对二甲苯、均三甲苯和杜烯）。混合双(芳烃) [(η- )Fe(η-C6R6)]2+ 铁配合物 (3a-d) 是通过 [Ph3C]+ 从 2a-d 中提取氢阴离子来合成的。
• Photochemical arene exchange in the ferracarborane complex [1-(η-C6H6)-12-ButNH-1,2,4,12-FeC3B8H10]+
  作者：D. A. Loginov、M. M. Vinogradov、Z. A. Starikova、P. V. Petrovskii、J. Holub、A. R. Kudinov

  DOI：10.1007/s11172-008-0324-0

  日期：2008.11

  The benzene complex [1-(η-C6H6)-12-ButNH-1,2,4,12-FeC3B8H10]+ (3a) was synthesized by the photochemical reaction of [(η5-C6H7)Fe(η-C6H6)]+ (1) with the anion [7-ButNH-7,8,9-C3B8H10]− followed by the treatment of ferracarborane 1-(η5-C6H7)-12-ButNH-1,2,4,12-FeC3B8H10 (2) with hydrochloric acid. The benzene ligand in cation 3a is replaced by alkyl-substituted benzenes under visible light irradiation

  苯配合物[1-(η-C6H6)-12-ButNH-1,2,4,12-FeC3B8H10]+(3a)由[(η5-C6H7)Fe(η- )]的光化学反应合成+ (1) 用阴离子 [7-ButNH-7,8,9-C3B8H10]− 然后处理铁碳硼烷 1-(η5- )-12-ButNH-1,2,4,12-FeC3B8H10 (2 ) 用盐酸。在可见光照射下，阳离子 3a 中的苯配体在 CH2Cl2 中被烷基取代的苯取代，形成 [1-(η-C6R6)-12-ButNH-1,2,4,12-FeC3B8H10]+ (3b–e; C6R6是甲苯(b)、均三甲苯(c)、六甲基苯(d)或苯甲醚(e))。[3c]PF6 的结构是通过 X 射线衍射确定的。
• Photochemical substitution of benzene in the iron cyclohexadienyl complex [(η5-C6H7)Fe(η-C6H6)]+
  作者：D. A. Loginov、M. M. Vinogradov、Z. A. Starikova、P. V. Petrovskii、A. R. Kudinov

  DOI：10.1007/s11172-007-0340-5

  日期：2007.11

  The visible light irradiation of the [(η5-C6H7)Fe(η-C6H6)]+ cation (1) in acetonitrile resulted in the substitution of the benzene ligand to form the labile acetonitrile species [(η5-C6H7)Fe(MeCN)3]+ (2). The reaction of 1 with ButNC in MeCN produced the stable isonitrile complex [(η5-C6H7)Fe(ButNC)3]+ (3). The photochemical reaction of cation 1 with pentaphosphaferrocene Cp*Fe(η-cyclo-P5) afforded the triple-decker cation with the bridging pentaphospholyl ligand, [(η5-C6H7)Fe(μ-η:η-cyclo-P5)FeCp*]+ (4). The latter complex was also synthesized by the reaction of cation 2 with Cp*Fe(η-cyclo-P5). The structure of the complex [3]PF6 was established by X-ray diffraction.

  可见光照射乙腈中的[(η5-C6H7)Fe(η-C6H6)]+阳离子（1）会导致苯配体被取代，形成易溶于乙腈的[(η5- )Fe(MeCN)3]+（2）。1 与 MeCN 中的 ButNC 反应生成稳定的异腈复合物 [(η5- )Fe(ButNC)3]+ (3)。阳离子 1 与五磷杂二茂铁 Cp*Fe(η-cyclo-P5)发生光化学反应，生成了具有桥接五磷配体的三癸基阳离子[(η5- )Fe(μ-η:η-cyclo-P5)FeCp*]+ (4)。后一种复合物也是通过阳离子 2 与 Cp*Fe(η-cyclo-P5) 反应合成的。复合物 [3]PF6 的结构是通过 X 射线衍射确定的。
• Synthesis, structure, electrochemistry, and Mössbauer effect studies of (ring)Fe complexes (ring=Cp, Cp∗, and C6H7). Photochemical replacement of benzene in the cyclohexadienyl complex [(η5-C6H7)Fe(η-C6H6)]+
  作者：Piero Zanello、Rolfe H. Herber、Alexander R. Kudinov、Maddalena Corsini、Fabrizia Fabrizi de Biani、Israel Nowik、Dmitry A. Loginov、Mikhail M. Vinogradov、Lidia S. Shul’pina、Igor A. Ivanov、Anna V. Vologzhanina

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.09.028

  日期：2009.4

  [(η5-C6H7)Fe(MeCN)3]+ (2a+). The stable isonitrile and phosphite complexes [(η5-C6H7)FeL3]+ [L = tBuNC (2b+), P(OMe)3 (2c+), P(OEt)3 (2d+)] were obtained by reaction of 1 with L in MeCN. The structures of 2cPF6, [CpFe(η-C6H6)]PF6 (3PF6), and Cp∗Fe(η-C6H6)]PF6 (4PF6) were determined by X-ray diffraction. The redox activity of the cyclohexadienyl complexes 1+, 2b+−2d+ has been investigated by electrochemical techniques

  阳离子的可见光照射[（η 5 -C 6 ħ 7）的Fe（η-C 6 H ^ 6）] +（1 +）在乙腈中的苯取代产生配体给予不稳定乙腈衍生物[（η 5 -C 6 H 7）Fe（MeCN）3 ] +（2a +）。稳定的异腈和亚磷酸盐配合物[（η 5 -C 6 ħ 7）FEL 3 ] + [L =吨BuNC（2B +），P（OME）3（2c +），P（OEt）3（2d +）]是通过1与L在MeCN中反应获得的。的结构图2c PF 6，[CPFe的量（η-C 6 H ^ 6）] PF 6（3 PF 6）和CP *的Fe（η-C 6 H ^ 6）] PF 6（4 PF 6）由X确定射线衍射。 环己二烯基络合物的氧化还原活性的1 +，2B + - 2D +通过电化学技术进行了研究，并与相关的环戊二烯基络合物的对比3 +和4 +。进行了氧化还原电位和相应几何变化的DFT计算。 可变温度的Mössbau