Mo(CO)5(tri(isopropyl) phosphite) | 34369-19-2

• 英文名称: Mo(CO)5(tri(isopropyl) phosphite)
• CAS: 34369-19-2
• 化学式: C₁₄H₂₁MoO₈P
• 分子量: 444.23
• InChiKey: YMQPPMMKTIJZAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  molybdenum hexacarbonyl 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Mo(CO)5(tri(isopropyl) phosphite)
  参考文献：
  名称：

  (2,6-二氨基吡啶)[M(CO)5]2 (M = Cr, Mo, W) 配体取代反应的动力学和机理

  摘要：

  双金属配合物 (μ-2,6-dap)[M(CO)5]2 [2,6-dap = 2,6-二氨基吡啶, M = Cr (1), Mo (2), W (3)]由 M(CO)6 和 2,6-二氨基吡啶合成。根据它们的羰基伸缩频率和元素分析表征配合物。对配合物 1-3 与 P(OiPr)3 在拟一级反应条件下在氯苯中的反应进行了热动力学研究。这些反应通过两步机制进行，得到 M(CO)5 中间体，该中间体与 P(OiPr)3 迅速反应生成 M(CO)5(P(OiPr)3)。第一步，包括一个 M-N 键的初始解离以得到单金属 (2,6-dap)M(CO)5 和 M(CO)5，比第二个 M-N 键的解离慢得多因此是速率决定的。

  DOI：

  10.1007/s11243-015-9936-z

文献信息

• Mechanism of the low-energy photochemical disproportionation reactions of bis(.eta.5-cyclopentadienyl)dimolybdenum hexacarbonyl [(.eta.5-C5H5)2Mo2(CO)6]
  作者：Albert E. Stiegman、Marc Stieglitz、David R. Tyler

  DOI：10.1021/ja00357a012

  日期：1983.9

  Reaction generale de dismutation: (RCp) 2 Mo 2 (CO) 6 +2Lην(RCp)Mo(CO) 3 − +(RCp)Mo(CO) 2 L 2 + +CO (R=M ou CH 3 ). Effet important des proprietes du coordinat L sur la dismutation du complexe dinucleaire. Mecanismes. Spectres IR

  歧化反应一般： (RCp) 2 Mo 2 (CO) 6 +2Lην(RCp)Mo(CO) 3 − +(RCp)Mo(CO) 2 L 2 + +CO (R=M ou CH 3 )。Effet important des proprietes du coordinat L sur la dismutation du complexe dinucleaire。机制。幽灵红外线
• Transition-metal chemical shifts in complexes of molybdenum(0) and tungsten(0)
  作者：Geoffrey T. Andrews、Ian J. Colquhoun、William McFarlane、Samuel O. Grim

  DOI：10.1039/dt9820002353

  日期：——

  methods respectively for 65 related derivatives of [Mo(CO)6] and [W(CO)6] with (mainly) phosphorus ligands. The chemical shifts of the two nuclei are remarkably parallel, those for l83W being ca. 1.7 times more sensitive to changes in chemical environment than those for 95Mo. The chemical shifts are temperature-dependent, and trends in them can be largely accounted for by variations in the mean electronic

  分别通过直接观察和通过多共振方法对65个具有（主要）磷配体的[Mo（CO）6 ]和[W（CO）6 ]相关衍生物进行了测量，得出95-钼和183-钨nmr光谱。两个核的化学位移是显着平行的，那些L83 W的各CA。对化学环境变化的敏感性是95倍的1.7倍Mo。化学位移与温度有关，其趋势可在很大程度上由平均电子激发能的变化来解释。金属-磷自旋耦合常数是非常可预测的。在许多情况下，Mo-95的线宽很小，可以通过使用点电荷模型来广义地解释。
• Octahedral metal carbonyls.
  作者：J.E. Pardue、G.R. Dobson

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94117-3

  日期：1976.1

  Studies of the rates of reaction of the Group VI-B metal hexacarbonyls (M = Cr, Mo, W) with benzylamine, cyclohexylamine and aniline (amine) support a rate law, −d[M(CO)6] /dt = k1[M(CO)6] + k2[M9CO)6] [amine]. The rate law is suggestive of two competing mechanisms, with the amine-independent path involving rate-determining dissociation of CO followed by amine uptake (D). The remarkable parallelism

  VI-B族六羰基金属（M = Cr，Mo，W）与苄胺，环己胺和苯胺（胺）的反应速率研究支持速率定律，-d [M（CO）6 ] / dt = k 1 [M（CO）6] + k 2 [M9CO）6] [胺]。速率定律提示了两种竞争机制，其中与胺无关的途径涉及速率确定CO的解离和随后的胺吸收（D）。三种金属的竞争过程在速率上的显着平行性表明，相同的因素会影响每种途径的反应速率。Mo（CO）6反应的活化参数苄基胺，速率对胺依赖路径对各种传入亲核试剂的身份的相对不敏感性，支持了一种机制（Id，其中M-CO键的断裂非常重要。二阶速率的比较胺，膦和亚磷酸酯的反应常数表明在过渡态中用于后者的取代反应的τ-相互作用相对较小。