(+/-)-[η6-N-(tert-butoxycarbonyl)-1-phenylethylamine]tricarbonylchromium(0) | 220064-63-1

• 英文名称: (+/-)-[η6-N-(tert-butoxycarbonyl)-1-phenylethylamine]tricarbonylchromium(0)
• CAS: 220064-63-1
• 化学式: C₁₆H₁₉CrNO₅
• 分子量: 357.327
• InChiKey: MZVLAPAVRQHOBL-CZEDPBFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-[η6-N-(tert-butoxycarbonyl)-1-phenylethylamine]tricarbonylchromium(0) 在 potassium tert-butylate 、 三苯基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以58 %的产率得到tert-butyl (S)-(1-(cyclohexa-1,3-dien-1-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  铬结合芳烃的化学选择性 1,2-还原和区域分化氘化

  摘要：

  首次报道了通过 η 6 -与铬配位来化学和区域选择性 1,2-还原芳烃的通用且有效的方案。该策略的多功能性进一步导致区域发散性还原氘化，从而能够精确控制氘化位点以及氘掺入度。

  DOI：

  10.1002/anie.202218961
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 、 (η6-phenylethylammonium)tricarbonylchromium(0) trifluoroacetate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到(+/-)-[η6-N-(tert-butoxycarbonyl)-1-phenylethylamine]tricarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  手性碱介导的苄胺衍生物的三羰基铬（0）配合物的苄基官能化。

  摘要：

  通过在回流的1,4-二恶烷中与Cr（CO）6直接络合，可以以高达66％的收率制备新型络合物（eta 6-苄胺）三羰基铬（0）11。该络合物的亚胺衍生物很容易被二酰胺5在苄基位置去质子化，所得阴离子与亲电试剂（Me3SiCl或MeI）区域选择性反应，得到相当高收率的苄基碳取代的产物。在这些反应中获得了高达87％ee的产物，对映选择性最高的是叔丁基取代的亚胺络合物25。

  DOI：

  10.1039/b211222c