| 1355198-40-1

• CAS: 1355198-40-1
• 化学式: C₄₄H₅₂NOPPd
• 分子量: 748.297
• InChiKey: NXDMXMCFBZNBLA-PIDMJFPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-溴-2-苯基乙炔-苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  与氨和1-溴-2-（苯基乙炔基）苯的Mor-DalPhos / Pd催化的交叉偶联有关的化学计量反应性

  摘要：

  虽然一般已证明Mor-DalPhos / Pd预催化剂混合物对于使用一系列（杂）芳基（伪）卤化物交叉偶联伙伴的氨单芳基化反应非常有效，但我们之前已经观察到1-溴-2-（苯乙炔基）苯（Ar * Br）是该催化剂体系中具有挑战性的底物。我们在此报告了我们为研究该底物抑制催化剂的某些可能方式所做的努力。的治疗[CPPD（烯丙基）]与在Ar中* Br中得到存在莫尔- DalPhos [（κ 2 - P，Ñ -MOR-DalPhos）的Pd（BR）（AR *）]（1 ; 85％），其转化到[（κ 3 - P，N，O -MOR-DalPhos）的Pd（AR *）] +光学传递函数-（3 ; 83％）的AgOTf治疗。的表征3建立莫尔- DalPhos的能力配体采取κ 3 -P，N，O的结构，这可能影响某些Pd催化的胺化过程的过程。尽管治疗的1用的AgOTf在氨，或者治疗的存在3与氨，导致干净形成[（κ

  DOI：

  10.1021/om201122q
• 作为产物：
  描述：

  allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 N-[2-二(1-金刚烷)磷苯基]吗啉 、 二苯基乙炔 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  与氨和1-溴-2-（苯基乙炔基）苯的Mor-DalPhos / Pd催化的交叉偶联有关的化学计量反应性

  摘要：

  虽然一般已证明Mor-DalPhos / Pd预催化剂混合物对于使用一系列（杂）芳基（伪）卤化物交叉偶联伙伴的氨单芳基化反应非常有效，但我们之前已经观察到1-溴-2-（苯乙炔基）苯（Ar * Br）是该催化剂体系中具有挑战性的底物。我们在此报告了我们为研究该底物抑制催化剂的某些可能方式所做的努力。的治疗[CPPD（烯丙基）]与在Ar中* Br中得到存在莫尔- DalPhos [（κ 2 - P，Ñ -MOR-DalPhos）的Pd（BR）（AR *）]（1 ; 85％），其转化到[（κ 3 - P，N，O -MOR-DalPhos）的Pd（AR *）] +光学传递函数-（3 ; 83％）的AgOTf治疗。的表征3建立莫尔- DalPhos的能力配体采取κ 3 -P，N，O的结构，这可能影响某些Pd催化的胺化过程的过程。尽管治疗的1用的AgOTf在氨，或者治疗的存在3与氨，导致干净形成[（κ

  DOI：

  10.1021/om201122q