[C6H4-1,2-{NC(t-Bu)N(2,6-Me2C6H3)}2]Yb(THF) | 1541157-10-1

• 英文名称: [C6H4-1,2-{NC(t-Bu)N(2,6-Me2C6H3)}2]Yb(THF)
• 英文别名: [C₆H₄-1,2-{NC(t-Bu)N(2,6-Me₂C₆H₃)}₂]Yb(THF)
• CAS: 1541157-10-1
• 化学式: C₃₆H₄₈N₄OYb
• 分子量: 725.843
• InChiKey: MWQKHLCIQNWZAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苄基二硫 、 [C6H4-1,2-{NC(t-Bu)N(2,6-Me2C6H3)}2]Yb(THF) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到{[C₆H₄-1,2-{NC(t-Bu)N(2,6-Me₂C₆H₃)}₂]Yb(μ-SCH₂Ph)}₂
  参考文献：
  名称：

  金属原子氧化态驱动Y配合物中双氨基sa双（A酰胺）配体配位模式的可逆转换

  摘要：

  双am C 6 H 4 -1,2- {NC（t- Bu）NH（2,6-Me 2 C 6 H 3）} 2（1）与[（Me 3 Si）2 N] 2 Yb（摩尔比为1：1的THF）2（THF =四氢呋喃）（甲苯;室温）得到双（ami基）Yb II配合物[C 6 H 4 -1,2- {NC（t -Bu）N（2 ，6-Me 2 C 6 H 3）} 2 ] Yb（THF）（2）的产率为65％。复杂2设有异常κ 1酰胺，η 6两者脒基片段的-arene协调向镱离子，导致弯曲双（芳烃）结构的形成。用Ph 3 SnCl（1：1摩尔比）或（PhCH 2 S）2（1：0.5）氧化2会生成Yb III物种[C 6 H 4 -1,2- {NC（t -Bu）N （2,6-Me 2 C 6 H 3）} 2 ] YbCl（1,2-二甲氧基乙烷）（3）和{[C 6 H 4 -1,2- {NC（t -Bu）N（2,6 -我2

  DOI：

  10.1021/ic402530w
• 作为产物：
  描述：

  bis[N,N-bistrimethylsilylamido]bis(tetrahydrofuran)ytterbium(II) 、 N-[2-[[C-tert-butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)carbonimidoyl]amino]phenyl]-N'-(2,6-dimethylphenyl)-2,2-dimethylpropanimidamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到[C6H4-1,2-{NC(t-Bu)N(2,6-Me2C6H3)}2]Yb(THF)
  参考文献：
  名称：

  金属原子氧化态驱动Y配合物中双氨基sa双（A酰胺）配体配位模式的可逆转换

  摘要：

  双am C 6 H 4 -1,2- {NC（t- Bu）NH（2,6-Me 2 C 6 H 3）} 2（1）与[（Me 3 Si）2 N] 2 Yb（摩尔比为1：1的THF）2（THF =四氢呋喃）（甲苯;室温）得到双（ami基）Yb II配合物[C 6 H 4 -1,2- {NC（t -Bu）N（2 ，6-Me 2 C 6 H 3）} 2 ] Yb（THF）（2）的产率为65％。复杂2设有异常κ 1酰胺，η 6两者脒基片段的-arene协调向镱离子，导致弯曲双（芳烃）结构的形成。用Ph 3 SnCl（1：1摩尔比）或（PhCH 2 S）2（1：0.5）氧化2会生成Yb III物种[C 6 H 4 -1,2- {NC（t -Bu）N （2,6-Me 2 C 6 H 3）} 2 ] YbCl（1,2-二甲氧基乙烷）（3）和{[C 6 H 4 -1,2- {NC（t -Bu）N（2,6 -我2

  DOI：

  10.1021/ic402530w