| 1373038-86-8

• CAS: 1373038-86-8
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂Si
• 分子量: 316.562
• InChiKey: XGGDNVQAALFPES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium graphite 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 C₃₄H₅₅BBrN₂Si⁽¹⁺⁾*C₂₄BF₂₀^(1-)
  参考文献：
  名称：

  稳定硅硼自由基及其相应阳离子的选择性途径

  摘要：

  在此，我们报告了一种简便且选择性的硅硼自由基一锅法合成路线。在 LSi-R 存在下用 KC 8还原 Br 2 BTip (Tip = 2,4,6 - i PrC 6 H 2 )得到 LSi( t Bu)-B(Br)Tip ( 1 ) 和 LSi(N(N( TMS) 2 )-B(Br)Tip ( 2 ) [L = PhC(N t Bu) 2 ]。这些硅硼分离自由基物种的第一个例子在硅和硼原子上具有自旋密度。1和2在惰性条件下在溶液中表现出对高温的非凡稳定性和在固态下的空气稳定性。两种自由基均已通过电子顺磁共振波谱、SQUID 磁力测定、质谱、循环伏安、单晶 X 射线结构分析和密度泛函理论计算得到分离和充分表征。此外，化合物1在分别用 1 当量的 AgSO 3 CF 3和 [Ph 3 C] + [B(C 6 F 5 ) 4 ] -处理时表现出单电子转移，产生相应的阳离子 [LSi( t Bu )-B(Br)Tip]

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01438
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-di-tertbutyl(phenylamidinato)chlorosilylene 、 叔丁基锂 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碱稳定的单烷基亚甲硅烷基的首次亮相。

  摘要：

  第一基础稳定的单烷基亚甲硅烷基LSitBu（2）和LSi [C（SiMe（3））（3）]（3）（L = PhC（NtBu）（2））通过LitBu和KC（SiMe）的易位反应合成（3））（3）与LSiCl（1）。LSitBu（2）与N（2）O的反应提供了包含四元Si（2）O（2）环的二聚体[LSitBu（mu-O）]（2）（4）。

  DOI：

  10.1039/c2cc31041d

文献信息

• Reaction of the Silylene PhC(N <i>t</i> Bu) ₂ Si <i>t</i> Bu with 4,4′‐Bis(dimethylamino)thiobenzophenone and Treatment of the Silylene PhC(N <i>t</i> Bu) ₂ SiC(SiMe ₃ ) ₃ with 3,5‐Di‐ <i>tert</i> ‐butyl‐ <i>o</i> ‐benzoquinone
  作者：Ramachandran Azhakar、Herbert W. Roesky、Julian J. Holstein、Birger Dittrich

  DOI：10.1002/ejic.201300085

  日期：2013.5.14

  The reaction of LSitBu [L = PhC(NtBu)2] (1) with 4,4′-bis(dimethylamino)thiobenzophenone resulted in the [1+2]-cycloaddition product silathiacyclopropane 3, bearing a three-membered SiCS ring. The reaction of LSiC(SiMe3)3 (2) with 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone leads to the [1+4]-cycloaddition product 4. In 3 the silicon atom is five- and in 4 it is four-coordinate. Compounds 3 and 4 were characterized

  LSitBu [L = PhC(NtBu)2] (1) 与 4,4'-双（二甲氨基）噻二苯酮的反应产生 [1+2]-环加成产物 silathiacyclopropane 3，带有三元 SiCS 环。LSiC(SiMe3)3 (2) 与 3,5-二叔丁基-邻苯醌反应生成 [1+4]-环加成产物 4。在 3 中，硅原子是 5-，在 4 中它是是四坐标。化合物 3 和 4 通过光谱和光谱技术进行了表征。1、3 和 4 的分子结构通过单晶 X 射线结构分析明确确定。
• An access to base-stabilized three-membered silicon heterocycles
  作者：Ramachandran Azhakar、Herbert W. Roesky、Rajendra S. Ghadwal、Julian J. Holstein、Birger Dittrich

  DOI：10.1039/c2dt31326j

  日期：——

  The three-membered silacyclic ring compounds LSi[N2(Ph)2]tBu (1), LSi[HCN(Ph)2]tBu (2) and LSi[C2(Ph)2]tBu (3) were obtained by the treatment of base stabilized monoalkylsilylenes LSitBu (L = PhC(NtBu)2) with PhNNPh, PhNCHPh and PhCCPh. The reaction of PhNNPh and PhCCPh with LSitBu shows a different reactivity pattern with base stabilized monochlorosilylene LSiCl. The arrangement of the three-membered ring (SiNN) in 1 is the first structurally isolated example of a siladiaziridine compound.

  三元硅环化合物 LSi[N2(Ph)2]tBu (1)、LSi[HCN(Ph)2]tBu (2) 和 LSi[C2(Ph)2]tBu (3) 是由碱稳定的单烷基硅烷 LSitBu（L = PhC(NtBu)2）与 PhNNPh、PhNCHPh 和 PhCCPh 反应得到的。PhNNPh 和 PhCCPh 与 LSitBu 的反应显示出与碱稳定的单氯硅烷 LSiCl 不同的反应模式。1 中三元环（SiNN）的排列是第一个结构上独立的硅二氮脒化合物实例。
• First Insertions of Carbene Ligands into Ge−N and Si−N Bonds
  作者：Lucía Álvarez-Rodríguez、Javier A. Cabeza、Pablo García-Álvarez、Mar Gómez-Gallego、Alba D. Merinero、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1002/chem.201700828

  日期：2017.3.28

  The insertion of carbene ligands into Ge−N (three examples) and Si−N (one example) bonds has been achieved for the first time by treating Fischer carbene complexes (M=W, Cr) with bulky amidinatotetrylenes (E=Ge, Si). These reactions, which start with a nucleophilic attack of the amidinatotetrylene heavier group 14 atom to the carbene C atom, proceed through a stereoselective insertion of the carbene

  卡宾配体插入Ge-N（三个例子）和Si-N（一个例子）键中的方法是第一次通过用大体积的a基三苯甲基（E = Ge，Si）处理Fischer卡宾配合物（M = W，Cr）来实现的。 ）。这些反应以酰胺基十四碳烯重基团14原子对卡宾C原子的亲核攻击为起点，然后通过将卡宾片段立体选择性插入酰胺基四碳烯ENCN四元环的E-N键进行，从而导致[M （CO）5个L]衍生物，其中L属于一个新的四烯配体家族，该家族包括一个ECNCN五元环。
• Excellent yield of a variety of silicon-boron radicals and their reactivity
  作者：Mohd Nazish、Yi Ding、Christina M. Legendre、Arun Kumar、Nico Graw、Brigitte Schwederski、Regine Herbst-Irmer、Parameswaran Parvathy、Pattiyil Parameswaran、Dietmar Stalke、Wolfgang Kaim、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1039/d2dt01318e

  日期：——

  Herein we report stable silicon-boron radicals of composition LSi(NMe2)–B(Br)Tip (1), LSi(NMe2)–B(I)Tip (2) LSi(tBu)–B(I)Tip (3) [L = PhC(NtBu)2]. They were prepared in high yield using a one pot reaction of LSiR, X2BTip and KC8 in a 1 : 1 : 1 molar ratio (R = tBu, NMe2; X = Br, I). The reaction of the silicon–boron radical with Br2 and Se affords the dihalogenated compound LSi(tBu)–B(Br2)Tip (4) and

  在此我们报告了组成 LSi(NMe 2 )–B(Br)Tip ( 1 )、LSi(NMe 2 )–B(I)Tip ( 2 ) LSi( t Bu)–B(I)Tip的稳定硅-硼自由基( 3 ) [L = PhC(N t Bu) 2 ]。使用 LSiR、X 2 BTip 和 KC 8以 1:1:1 摩尔比 (R = t Bu, NMe 2 ; X = Br, I)的一锅反应以高产率制备它们。硅-硼自由基与 Br 2和 Se 反应得到二卤代化合物 LSi( t Bu)-B(Br 2 )Tip ( 4) 和氧化加成产物 LSi( t Bu) Se ( 5 )。所有化合物均通过单晶 X 射线结构分析、电子顺磁共振 (EPR) 分析、元素分析、多核 NMR 光谱和质谱进行了表征。量子化学计算表明，以 B 为中心的自由基1-3通过超共轭相互作用稳定。
• Synthesis and Characterization of Substituted Phosphasilenes and its Rare Homologue Stibasilene &gt;Si=Sb−
  作者：Mohd Nazish、Christina M. Legendre、Regine Herbst‐Irmer、Shahila Muhammed、Pattiyil Parameswaran、Dietmar Stalke、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1002/chem.202300791

  日期：2023.8.21

  Amidinate stabilized low valent phosphasilenes >Si=P− and a heavier homologue stibasilene >Si=Sb− are reported. Compounds 1, 2, and 3 are heavy analogues of imine or Schiff base. In both phosphorus compounds, Si exhibits double bond character. All compounds were fully characterized by multinuclear NMR spectroscopy, mass spectrometry and 1 and 2 also by single-crystal X-ray diffraction analysis.

  报道了脒基稳定的低价磷硅烯>Si=P− 和较重的同系物 stibasilene >Si=Sb− 。化合物1、2和3是亚胺或席夫碱的重类似物。在这两种磷化合物中，Si 均表现出双键特征。所有化合物均通过多核核磁共振波谱、质谱以及单晶 X 射线衍射分析对1和2进行了全面表征。