(N,N′-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)Ni(PhF)Cl | 1597433-84-5

• 英文名称: (N,N′-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)Ni(PhF)Cl
• 英文别名: (^tBuN4)Ni(PhF)Cl
• CAS: 1597433-84-5
• 化学式: C₂₈H₃₆ClFN₄Ni
• 分子量: 541.762
• InChiKey: WNWNOWVKCSTTEU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 (N,N′-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)Ni(PhF)Cl 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到[(N,N′-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)Ni(PhF)Cl]PF₆
  参考文献：
  名称：

  与交叉偶联和碳-杂原子键形成反应相关的有机金属镍 (III) 配合物

  摘要：

  镍配合物已广泛用作 CC 和 C-杂原子键形成反应的催化剂。除了 Ni(0) 和 Ni(II) 中间体之外，还提出了几种 Ni 催化反应也涉及奇电子 Ni(I) 和 Ni(III) 氧化态。我们在此报告了含有芳基和烷基配体的 Ni(III) 配合物的分离、结构和光谱表征以及有机金属反应性。这些 Ni(III) 物种经历金属转移和/或还原消除反应以形成新的 CC 或 C-杂原子键，并且也是 Kumada 和 Negishi 交叉偶联反应的有效催化剂。总体而言，这些结果为有机金属 Ni(III) 物质直接参与交叉偶联反应和氧化诱导的 C-杂原子键形成反应提供了强有力的证据。

  DOI：

  10.1021/ja5024749
• 作为产物：
  描述：

  [(N,N′-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)Ni(PhMe)Cl]PF₆ 在 ferrocenium hexafluorophosphate 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (N,N′-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)Ni(PhF)Cl
  参考文献：
  名称：

  与交叉偶联和碳-杂原子键形成反应相关的有机金属镍 (III) 配合物

  摘要：

  镍配合物已广泛用作 CC 和 C-杂原子键形成反应的催化剂。除了 Ni(0) 和 Ni(II) 中间体之外，还提出了几种 Ni 催化反应也涉及奇电子 Ni(I) 和 Ni(III) 氧化态。我们在此报告了含有芳基和烷基配体的 Ni(III) 配合物的分离、结构和光谱表征以及有机金属反应性。这些 Ni(III) 物种经历金属转移和/或还原消除反应以形成新的 CC 或 C-杂原子键，并且也是 Kumada 和 Negishi 交叉偶联反应的有效催化剂。总体而言，这些结果为有机金属 Ni(III) 物质直接参与交叉偶联反应和氧化诱导的 C-杂原子键形成反应提供了强有力的证据。

  DOI：

  10.1021/ja5024749