N-(2-chloroethyl)-N,N-diisobutylamine | 60356-02-7

• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-N,N-diisobutylamine
• 英文别名: 2-chloro-N,N-diisobutylethylamine；(2-chloro-ethyl)-diisobutyl-amine；(2-Chlor-aethyl)-diisobutyl-amin；1-Chlor-2-diisobutylamino-aethan；Diisobutyl-<2-chlor-aethyl>-amin；N-(2-chloroethyl)-2-methyl-N-(2-methylpropyl)propan-1-amine
• CAS: 60356-02-7
• 化学式: C₁₀H₂₂ClN
• 分子量: 191.744
• InChiKey: RXSFYJAXRSVQRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109.5-110.5 °C(Solv: acetone (67-64-1); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  197.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-N,N-diisobutylamine 在 乙醇 、 氢溴酸 作用下， 生成 8-(2-diisobutylamino-ethylamino)-quinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  6-甲氧基-8-氨基喹啉的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01205a010
• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(2-chloroethyl)-N,N-diisobutylamine
  参考文献：
  名称：

  抗胆碱酯酶中毒解毒剂的制备 III．1-芳环烷羧酸酯

  摘要：

  在本系列的前几篇论文 (1, 2) 中，描述了 1-苯基环戊烷羧酸 5'二乙氨基乙酯盐酸盐 (Parpanit) 的几种类似物及其某些季盐的制备。需要这些化合物来评估其作为阿托品替代品或辅助品治疗 sari11 中毒的疗效 (3-5)。本文报道了这些研究的扩展所需的 15 种额外的 Parpailit 类似物和 4 种 N-甲基-4'哌啶基 1-芳基环烷烃羧酸盐酸盐的制备。所制备的化合物及其性质列于表 I 至 VI 中，代表性制剂描述于实验部分。大多数 Parpanit 类似物（表 IV）是通过 1-苯基环戊烷羧酸钾 \\-it11 与适当的二烯烷基氯相互作用制备的，然后用干燥的氯化氢 netho hod F）在乙醇（1， 6 ,7) 。当所需的中间体二烯丙基氨基烯丙基氯盐酸盐易于制备或制备后可进行反应时，这是最有用的合成方法。例如，3'-二乙基氨基丙基 1-苯基环戊烷羧酸盐酸盐是由 3-二乙基氨基丙基氯和

  DOI：

  10.1139/v65-435

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035927A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。
• [EN] CARBOLINE COMPOUNDS USABLE IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBOLINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ALZPROTECT

  公开号：WO2014207240A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to a compound according to Formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, hydrate or polymorph thereof, and its use.

  本发明涉及按照式（A）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物、水合物或多晶形式，以及其用途。
• [EN] NEW Na-SUBSTITUTED CARBOLINE COMPOUNDS USABLE FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE CARBOLINE SUBSTITUÉS PAR NA POUVANT ÊTRE UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ALZPROTECT

  公开号：WO2014207241A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to a compound according to Formula (III) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, hydrate or polymorph thereof and its use.

  本发明涉及一种符合以下式（III）的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物、包合物、水合物或多形体及其用途。
• Improved Procedure for the Synthesis of Enamine <i>N</i>-Oxides
  作者：David Bernier、Alexander J. Blake、Simon Woodward

  DOI：10.1021/jo8002166

  日期：2008.6.1

  An improved procedure for the preparation of enamine N-oxides involving aminolysis of epoxides, chlorination, N-oxidation, and dehydrochlorination is described. Although isolated β-chloroamine N-oxides are prone to rearrangements when isolated, these side reactions can be slowed by the presence of stabilizing organic acids. The scope and limitations of this strategy are discussed.

  描述了一种制备烯胺N-氧化物的改进方法，该方法涉及环氧化物的氨解，氯化，N-氧化和脱氯化氢。尽管分离的β-氯胺N-氧化物易于分离，但由于存在稳定的有机酸，这些副反应可能会减慢反应速度。讨论了该策略的范围和局限性。
• Carboline Compounds Usable in The Treatment of Neurodegenerative Diseases
  申请人：ALZPROTECT

  公开号：US20160152610A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to a compound according to Formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, hydrate or polymorph thereof, and its use.

  本发明涉及一种具有以下化学式（A）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物、水合物或多晶形式，以及其用途。